NOTICIAS DE Consenso – PÁGINA
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El PP afea la acumulación de proposiciones y recuerdan que si se quiere dar agilidad a la tramitación "podían haber enmendado nuestra propuesta"
Aesgp, Efpia y Medicines for Europe unen fuerzas en un documento de posicionamiento para mejorar el contenido de las fichas que acompañan a los medicamentos
Se estima que si se mejoraran las coberturas de vacunación podrían evitarse hasta 1,5 millones de muertes, y ya hay datos de que en dos décadas la cifra de vidas salvadas asciende a 50 millones.
La ministraasegura que el Plan de Prevención y Control del Tabaquismo se podrá aprobar en dos semanas por el Consejo de Ministros
Aspectos como la seguridad, tolerabilidad de los fármacos, estilo de vida, planificación familiar y preferencias del paciente, apuntan los neurólogos, “cobran relevancia para ajustar la eficacia del tratamiento” y “minimizar la interferencia en su vida”
El grupo de trabajo está formado por representantes del COMIB, COFIB, IbSalut y la Dirección General de Prestaciones, Farmacia y Consumo
Guadalajara ha acogido la XVIII Jornada Científica de la Sociedad Castellano-Mnachega de Farmacia Hospitalaria
El presidente gallego Alfonso Rueda pide al nuevo equipo surgido tras la remodelación del Gobierno “trabajar con aún más intensidad”
La ministra de Sanidad ha participado en Venecia en la reunión ministerial sobre 'Reimaginar una economía para sociedades resilientes y más saludables que no dejen a nadie atrás'
Gefaen aborda la llegada de nuevos tratamientos farmacológicos para estas patologías y la necesidad de buscar la homogenización de los protocolos
El Parlamento Europeo ha apoyado de forma aplastante la propuesta de directiva y reglamento que conforman el paquete farmacéutico europeo. El siguiente paso será el análisis por parte del Consejo y la negociación en trílogos para llegar a la aprobación final de la normativa.
Fenin presenta su primera actualización de su ‘Guía de Compra Pública Eficiente de Tecnología Sanitaria’
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, rechaza que el Consejo Interterritorial sea vinculante por la "polarización política" y por la mayoría que las comunidades del PP tienen en dicho órgano.
La formación abertzale anuncia una Escuela de Salud Pública de Euskadi; la demanda de la gestión de la formación sanitaria especializada y la garantía de atención sanitaria en las dos lenguas oficiales de la CPAV.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes aboga por el consenso entre Ministerio y CC.AA. para “lograr medidas efectivas”
El día 27 finaliza el plazo de aportaciones de las comunidades autónomas, que serán debatidas en la Comisión de Salud Pública.
Los problemas de suministro de medicamentos han llegado para quedarse. Se trata de un problema multifactorial para el que existen algunas soluciones, si bien hay aspectos estructurales difícilmente prevenibles y atajables.
Nicolás González Casares (S&D, PSOE) y Susana Solís (Renew Europe, Ciudadanos) valoran para Diariofarma el resultado de la votación del paquete farmacéutico en la Comisión de Medio Ambiente y Salud Pública
Tras aprobar la semana pasada la propuesta del PP, la Cámara Baja admite a trámite una nueva iniciativa sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica propuesta por Junts, mientras el PSOE ha tramitado la suya propia, de la mano de Sumar
Entrevista a la portavoz del Partido Popular en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, María del Mar Vázquez, en la que explica su talante para hacer política y la visión que tiene sobre los temas de actualidad.
El Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza, desarrolla un programa multidisciplinar para aplicar tratamientos personalizados en diversos tipos de cánceres
La Comisión de Sanidad insta al Gobierno a dar un mayor impulso al diagnóstico en las enfermedades poco frecuentes
El secretario general asegura que las negociaciones se están viendo perjudicadas “por un torrente de información errónea”, como la creencia que “socavará la soberanía entre los países”
Varios grupos han alcanzado un acuerdo para establecer una protección de datos regulatoria base de 7,5 años, a las que se añadiría uno más por cumplir con una serie de incentivos, dos de exclusividad de mercado y uno por nuevas indicaciones. En total, un máximo de 11,5 años frente a los 11 actuales
Piden una valoración crítica “antes de comprometerse con medidas alternativas sin evaluación de impacto, respecto de los objetivos originales que perseguía el Espacio Europeo de Datos Sanitarios”

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