NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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La asociación reclama que los problemas “de determinados requisitos formales” están “dejando sin acceso a esta medicación a los pacientes europeos”
Jesús Ponce asegura en la asamblea general de Farmaindustria que España “tiene la oportunidad única de convertirse España en un referente mundial en innovación biomédica”
La comisaria de Salud Stella Kyriakides califica a los usuarios como “socios valiosos de la política sanitaria” en el ‘Día Europeo de los Derechos de los Pacientes’
La Fundación Sedisa realiza un documento con las ideas claves de III Encuentro de Direcciones de Gestión y Servicios Generales con el objetivo de abordar los retos a los que se enfrentan estos servicios. 
El Consejo Económico y Social presenta a la ministra su informe sobre las perspectivas de futuro del SNS en el que además demanda una apuesta por la preparación ante nuevas alertas, la universalidad efectiva del sistema y la actualización de la cartera de servicios
El Eurobarómetro asegura que el 73% de los europeos consideran que las políticas de la UE tienen impacto en la vida cotidiana
Mónica García sitúa la superación de la dependencia en fabricación como uno de los ejes de su agenda y apuesta por convertir al país en un “centro de producción de medicamentos”
Aspectos como la seguridad, tolerabilidad de los fármacos, estilo de vida, planificación familiar y preferencias del paciente, apuntan los neurólogos, “cobran relevancia para ajustar la eficacia del tratamiento” y “minimizar la interferencia en su vida”
La Agencia, con la colaboración con sociedades científicas implicadas (SEOM, SEHH, SEOR, SEHOP, SEFH) ha establecido recomendaciones para priorizar las unidades de cisplatino disponibles
Guadalajara ha acogido la XVIII Jornada Científica de la Sociedad Castellano-Mnachega de Farmacia Hospitalaria
Asegura que las reservas nacionales socaban el acceso a medicamentos esenciales en Europa
Los días 12 y 13 de noviembre de este año se reunirán en Oviedo figuras clave de la seguridad de los medicamentos
El PRAC asegura que la evidencia disponible “no respalda una asociación causal” entre estos medicamentos y los pensamientos y acciones autolesivas
Segunda parte de la entrevista realizada a la directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas. En este caso aborda los retos de la Aemps tanto internos como externos en materia de conocimiento o recursos humanos, además del abordaje de los problemas de suministro, entre otras cuestiones. Primera parte de la entrevista:
Participaron 586 oficinas de farmacia y 24 servicios de Farmacia Hospitalaria; estaba dirigida a fármacos derivados del opio que requieren un especial control y custodia
“El desafío ahora es que los responsables políticos alineen la próxima versión de la legislación farmacéutica con los llamamientos recurrentes de los líderes europeos para impulsar la competitividad europea y construir un futuro industrial resiliente”
La Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias incluye informes sobre la vacuoterapia, el taichí, la luminoterapia, la respiración consciente y la terapia tumoral como prácticas que no aportan beneficios terapéuticos
Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), María Jesús Lamas, sobre cuestiones como la evaluación de tecnologías sanitarias, así como los desarrollos normativos y leyes en marcha, tanto a nivel nacional como europeo.
La llegada del primer biosimilar para la Esclerosis Múltiple (EM) aporta nuevas expectativas sobre su aplicación efectiva en el tratamiento a los pacientes; la neuróloga Celia Oreja-Guevara, asegura que es preciso más educación y comunicación sobre los biosimilares
La Comisión Interministerial para la incorporación de criterios de innovación en la contratación pública, adscrita al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, tiene el objetivo de promover una cultura innovadora en la gestión de la contratación pública.
La nueva directora sustituye en el puesto a Belén Hernando.
Un centenar de participantes entre investigadores, profesionales sanitarios y representantes de compañías farmacéuticas analizan en un taller de trabajo cómo impulsar el desarrollo de ensayos clínicos en el primer nivel asistencial en Córdoba
De los 25 medicamentos con recomendación, “11 están en estudio de precio y financiación y 2 medicamentos ya tienen proyectos de resolución favorable de financiación y se incluirán en la prestación próximamente
Profundizar en las características y oportunidades que ofrecerán los espacios controlados de pruebas, (sandboxes, en inglés) incluidos en el Paquete Legislativo Farmacéutico Europeo ha sido uno de los objetivos del segundo coloquio sobre la “Revisión de la legislación farmacéutica europea” organizado por Diariofarma.
El Foro Español de Pacientes organiza un encuentro en el Parlamento Europeo en defensa de la iniciativa ‘Vote4Patient’ de cara a las elecciones europeas

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