Terapéutica

Síndrome de Lynch

Última actualización: 11/20/2014

El síndrome de Lynch es una enfermedad hereditaria en que existe un mayor riesgo de tener cáncer. Las personas que tienen el síndrome de Lynch tienen un mayor riesgo de tener cáncer de varios tipos como de colon, recto, estómago, intestino delgado, hígado, vesícula, vías urinarias superiores, cerebro, piel y próstata. Las mujeres con síndrome de Lynch también tienen un alto riesgo de tener cáncer de útero (también llamado cáncer endometrio) y cáncer de ovario. Algunas veces también hay tumores no cancerosos (benignos) llamados “pólipos” en el colon. El síndrome de Lynch se hereda de forma autosómica dominante y es causada por cambios (mutaciones) en los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 o EPCAM.[1][2]


Última actualización: 11/20/2014

Archivado en

Ver más

Ver menos

Comentarios

Noticias relacionadas

Actividades destacadas

Síguenos en