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Prednisolona rectal

DIARIOFARMA  |    23.02.2015 - 17:01

Protocolos de Indicación Farmacéutica y Criterios de Derivación al Médico en Síntomas Menores: (semFYC, Sefac, grupo de AF de la Universidad de Granada y Fundación Abbott: Prednisolona rectal. Acceda al documento completo

 

  1. 1. INDICACIONES
  • Dolor, prurito asociado con hemorroides. La Prednisolona es un glucocorticoide de síntesis, de acción intermedia, con mínima potencia mineralocorticoide. Prednisolona es el metabo- lito activo de la prednisona.

 

  1. POSOLOGÍA
  • El primer día, hasta 4 aplicaciones, en capa fina. En días sucesivos 2 aplicaciones diarias. Después de terminadas las molestias, se recomienda seguir aplicando la crema 1 vez diaria durante 1 semana.

 

  1. DESVENTAJAS
  • En general, los problemas de seguridad son más significativos si se utilizan vendajes oclusi- vos, al igual que en pacientes con insuficiencia hepática o en niños.
  • Las principales molestias aparecen en el sitio de aplicación (locales): Puede producir ampo- llas o erupciones en la piel, cambios en la pigmentación de la piel, sensación de quemazón y picor en la piel, disminución del espesor de la piel.
  • La utilización de corticoides durante períodos prolongados de tiempo pueden dar lugar a acne, excesivo crecimiento de pelo en la zona y aparición de estrías rojizas en brazos, pier- nas, cara, tronco e ingles. En casos raros, puede aparecer atrofia cutánea con adelgaza- miento.

 

  1. PRECAUCIONES Y RECOMENDACIONES
  • La utilización de este producto está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad o his- toria de alergia a los corticoides. Al igual que en casos de presencia en la zona afectada de infecciones bacterianas, víricas, fúngicas y parasitarias de la región a tratar, como varicela, infección por virus herpes, rosácea. Los corticoides presentan efectos inmunosupresores, por lo que podría dar lugar a empeoramiento del cuadro.
  • En general, la aplicación de corticoides tópicos debe evitarse en la piel dañada o presencia de úlceras cutáneas, debido a la probabilidad de una mayor absorción y problemas de segu- ridad con este tipo de fármacos.
  • Si se emplea este medicamento durante un periodo de tiempo prolongado se recomienda re- ducir la dosis administrada gradualmente.

 

 

 

  • La utilización de este producto en niños requiere de la valoración riesgo/beneficio por parte del médico. Si el médico recomienda la utilización del producto a niños, en la zona del pañal, se debe evitar el uso de pañales apretados o braguitas de plástico.
  • Se deben evitar la administración de dosis elevadas o durante intervalos de tiempo prolon- gados en mujeres embarazadas y niños.
  • A no ser que su médico le indique lo contrario, no se coloque un vendaje o gasa sobre la zona afectada. En caso de indicación médica de uso de vendaje, este debe renovarse diariamente.
  • Debe evitarse la aplicación en las mamas justo antes de amamantar.
  • Se debe evitar la aplicación en áreas extensas de piel, al igual que el uso de cosméticos o de otro tipo de productos para la piel.
  • El empleo de hidrocortisona no debe sobrepasar el periodo de tiempo recomendado por el médico. Si la aplicación ha sido prolongada se aconseja la retirada gradual del medicamento para evitar recaídas de la enfermedad.
  • No se han descrito interacciones medicamentosas de importancia clínica para este producto.

 

  1. USO CORRECTO POR PARTE DEL PACIENTE
  • Se debe limpiar y secar bien la zona a tratar antes de la aplicación.
  • Aplique una capa fina de crema sobre la zona afectada.
  • Se debe evitar el contacto de la crema con los ojos u otras mucosas. Si le cae accidental- mente en el ojo, lávese con agua abundante.
  • Lávese las manos después de cada aplicación.

 

A junio de 2007, en España no se dispone de medicamentos sin receta que contengan únicamente prednisolona, aunque si en asociación con otros principios activos.

 

BIBLIOGRAFÍA

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