El síndrome de Goldenhar es una condición en que hay varias malformaciones que están presentes desde el nacimiento y que se debe a problemas que ocurren cuando el feto se está formando dentro del útero de la madre, en unas estructuras llamadas “primero y segundo arco braquial”. Estas estructuras forman el cuello y la cabeza. Las malformaciones principales del síndrome son la asimetría de la cara, problemas en los ojos, el oído y la columna vertebral. Las personas afectadas suelen tener un oído parcialmente formado (microtia) o totalmente ausente (anotia), tumores no cancerosos (benignos) en el ojo (quistes dermoides oculares) y anomalías de la columna vertebral. El síndrome de Goldenhar también puede afectar el corazón, los pulmones, los riñones y el sistema nervioso central.[1][2] Todavía no se sabe la causa de la enfermedad.[1][2][3][4] El síndrome de Goldenhar hace parte de un grupo de enfermedades conocido como microsomia hemifacial que incluye condiciones parecidas entre sí. No se sabe si realmente son condiciones deferentes o parte de un mismo problema con diferente severidad.[3]
Última actualización: 3/23/2015
Nicolas Gonzalez Casares: