Terapéutica

Síndrome de Glass-Chapman-Hockley

Última actualización: 5/28/2015

El síndrome de Glass-Chapman-Hockley es muy poco común. Actualmente, el síndrome ha sido descrito únicamente en una familia con cinco miembros afectados en tres generaciones. Los afectados tenían señales y síntomas variados y afecta el tamaño de la cabeza, la cara, y las manos. Se cree que el patrón de herencia es autosómica dominante. Se diagnostica con base en las señales y síntomas que se presenten.   


Última actualización: 5/28/2015

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