Terapéutica

La industria aboga por una I+D más colaborativa para seguir innovando

Efpia ha lanzado una campaña en la que hace un llamamiento al impulso de la colaboración público-privada en I+D para hacer frente a la complejidad que plantea la personalización de la innovación.

La patronal europea de la industria farmacéutica, Efpia, ha lanzado la campaña #CarrytheTorch, a la que se ha sumado Farmaindustria, con el fin de destacar "la importancia de la colaboración público-privada en la I+D de nuevos medicamentos, dentro de un modelo de innovación en abierto que resulta clave para el futuro avance la biomedicina". Se trata de una iniciativa formativa que se desarrollará, principalmente, en el ámbito de las redes sociales, con el objetivo de destacar la importancia del trabajo conjunto de entidades académicas, hospitales, asociaciones de pacientes y agencias reguladoras para el descubrimiento y desarrollo de futuras innovaciones terapéuticas.

https://www.youtube.com/watch?v=E2ZnT4CBfic 

Desde Farmaindustria recuerdan que los consorcios público-privados establecidos en el marco de Iniciativa de Medicamentos Innovadores 2 llevan a cabo sus proyectos de I+D atendiendo a un esquema de desarrollo basado en nuevas herramientas de cribado y diagnóstico molecular de alta precisión, lo que permite seleccionar a aquellos colectivos de pacientes más apropiados para lograr los mejores resultados y asegurar la eficiencia tanto de la inversión como del trabajo de los investigadores.

"La I+D de nuevos medicamentos es un proceso muy complejo, largo y costoso; por eso es tan relevante, para poder avanzar, el desarrollo de proyectos de colaboración público-privados a escala europea, siempre dentro de un modelo de colaboración en abierto que favorezca el intercambio de conocimientos y la consecución de resultados favorables en el menor plazo posible", explica Amelia Martín, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria.

A su juicio, la iniciativa IMI dibuja el mejor escenario para lograr objetivos del máximo interés para los investigadores, las administraciones, las compañías y, por supuesto, los pacientes que esperan nuevas terapias, objetivos como optimizar y agilizar el proceso de I+D de nuevos medicamentos, desarrollar nuevos y más precisos biomarcadores para conseguir diagnósticos más certeros, incrementar la tasa de éxito de los ensayos clínicos y reducir las tasas de fracaso de las vacunas en últimas fases de la investigación, entre otros.

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