Terapéutica

Cataluña y Comunidad Valenciana destacan su investigación en salud

Antoni Comín presidió la presentación del Centro para la Integración de la Medicina y las Tecnologías Innovadoras, mientras que Mónica Oltra y Carmen Montón defendieron los esfuerzos de su comunidad para investigar enfermedades raras.
Imagen de la presentación del Centro para la Integración de la Medicina y las Tecnologías Innovadoras en Cataluña.
El conseller de Salut, Antoni Comín, ha presidido esta semana la presentación del Centro para la Integración de la Medicina y las Tecnologías Innovadoras en Cataluña, un proyecto que cuenta con el apoyo del Departamento que dirige Comín y la Agencia de Calidad y Evaluación Sanitaria de Cataluña y que nace con el objetivo de "mejorar el posicionamiento (de esta comunidad autónoma) en términos de innovación en salud y que sea reconocida en todo el mundo". En este sentido, Comín opinó que la innovación en salud "debe ser el motor de transformación del modelo económico y social del país", en lo que parecía un guiño a la aspiración nacional catalana.
 
La idea es aglutinar en este centro el conocimiento de clínicos y tecnológos para ayudar al sistema catalán de investigación a impulsar el desarrollo, la comercialización y la adopción de nuevas tecnologías y dispositivos médicos para el tratamiento de los principales problemas sanitarios. Para ello, se prevé que un comité de expertos a nivel internacional seleccione anualmente entre 10 y 20 proyectos que se desarrollarán en este centro y recibirán soporte técnico especializado para maximizar su impacto en el sistema sanitario. "La idea es que estas soluciones que se diseñen en Cataluña se puedan ofrecer a todo el mundo, posicionándonos así como un exponente de la innovación", explican.

En un plano similar al de la apuesta de Departament de Salut por la investigación pública se puede situar el llamamiento de la vicepresidenta y consellera de Igualdad y Políticas Inclusivas de la Comunitat Valenciana, Mónica Oltra, quien ha defendido, en el marco del III Congreso Nacional de Enfermedades Raras, que se haga "un esfuerzo en investigación y para atender a las personas con enfermedades raras para que su día a día sea más fácil y para que su inclusión social les permita una vida plena dentro de las dificultades que tienen".En este sentido, la vicepresidenta ha reconocido "el esfuerzo en investigación" que está haciendo la Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública, aunque ha reclamado que "el Gobierno de España aumente las partidas para la investigación médica porque uno de los problemas que nos encontramos en este ámbito es que, al ser enfermedades que no afectan a muchas personas, si no se impulsa desde el ámbito público, es muy difícil que se avance, ya que la investigación no es rentable para las compañías farmacéuticas".

Por su parte, la consellera de Sanidad Universal y Salud Pública, Carmen Montón, ha recordado que la Federación Española de Enfermedades Raras concedió su premio 2017 a la Alianza en la Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana, de la que la Conselleria de Sanidad Universal forma parte, por el 'Mejor proyecto para favorecer la investigación a través del trabajo en RED'. Para Montón, la Alianza en la Investigación tiene como objetivos "asesorar en materia de enfermedades raras; promover la investigación para mejorar la calidad de vida de los pacientes y también la formación de pregrado y postgrado en enfermedades raras".

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