La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) ha anunciado la interposición de un recurso administrativo contra la Orden de Precios de Referencia (OPR) de 2017, más concretamente, contra la formación de conjuntos de referencia basándose en la clasificación ATC 5 (sistema de clasificación Anatómica, Terapéutica y Química de los medicamentos).
Fedhemo recuerda, en este sentido, que ésta práctica ya habría sido invalidada por el Tribunal Supremo (TS), que habría estimado que no es por sí misma una referencia válida para agrupar medicamentos en torno a conjuntos dentro de las OPR. "La federación entiende que el Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) incumple la doctrina jurisprudencia del TS", concluyen.
Esta organización explica su implicación con este tema por el hecho de que entienden que el sistema de precios de referencia ejerce un impacto negativo sobre los nuevos medicamentos para la hemofilia, ya que, opinan, "la OPR no valora de manera oportuna aquellos fármacos que poseen diferentes características que permiten espaciar significativamente las infusiones a los pacientes con hemofilia, mejorando considerablemente la calidad de vida de los mismos".
Barrera para acceder a la innovación
Concretamente, Daniel-Aníbal García Diego, presidente de la federación, puntualiza que desde Fedhemo van a continuar "denunciando que el sistema de precios de referencia sigue siendo negativo para los pacientes con hemofilia, al estar dificultando, y este último año directamente impidiendo, que los pacientes con hemofilia puedan acceder a la innovación terapéutica". Asimismo, reitera no comprender que se agrupen medicamentos recombinantes que son muy diferentes entre sí (moléculas completas, moléculas truncadas algunas de origen animal y otras de origen humano) con productos procedentes del plasma, pues considera que estos productos no son intercambiables.
Finalmente, la federación considera que estos precios de referencia "perjudican la introducción de nuevos medicamentos en el mercado español", y que, de hecho, "podría terminar promoviendo la salida del mercado español de diversos medicamentos, además de conllevar un retroceso en la innovación presente y futura promovida por las diversas compañías farmacéuticas".
Nicolas Gonzalez Casares: