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El COF de Tenerife analiza las claves de la verificación con sus colegiados

DIARIOFARMA  |    11.03.2018 - 11:07

Alicia Wildpret , tesorera de Cofares, durante su exposición

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Santa Cruz de Tenerife ha organizado una jornada bajo el título ‘Falsificación de medicamentos, EMVO y Sevem’ dirigida a farmacéuticos y alumnos en prácticas para trasladarles los cambios que, en esta materia, se pondrán en marcha el próximo 9 de febrero de 2019.

En el encuentro, que forma parte de las actividades en torno al centenario del COF, la directora Técnica y de Calidad de Cofares, Luz Lewin Orozco, afirmó que “ante el riesgo elevado que existe en la venta de medicamentos por Internet, la Comisión Europea ha decidido identificar este problema como un asunto primario”. Por ello, en febrero de 2019, estarán en marcha diversos mecanismos cuya finalidad será la de identificar de manera personalizada cada medicamento para que, a la hora de ser dispensados, los canales oficiales controlen en todo momento mediante su número de serie y algún mecanismo más de seguridad que ese producto no ha sido manipulado ni vendido previamente.

Esta experta añadió que “serán mecanismos de gran confianza puesto que, por ejemplo, cuando el medicamento sea chequeado con su número de serie y se verifique su autenticidad, este código quedará validado para siempre”. A partir de febrero de 2019 entrarán en vigor varios sistemas de control de la producción. El incumplimiento de los requisitos exigidos pondría en riesgo la comercialización de los medicamentos en la UE.

Por su parte, Manuel Ángel Galván, coordinador del centenario del COF, señaló que “existe un elevado número de venta de medicamentos falsos, principalmente en países no desarrollados. En Europa la incidencia es mínima pero sí que es cierto que, con el apogeo de la revolución digital, se tiene acceso a diferentes webs donde no existe la certeza absoluta de que lo que se vende haya sido producido de manera legal”.

Alicia Wildpret , tesorera de Cofares, abordó el sistema europeo de verificación de medicamentos (EMVO), y explicó que la Directiva Europea 62/2011 que aborda la problemática de la existencia de falsificaciones en la cadena legal de suministro en Europa “mejorará todo el proceso de control, desde la cadena de distribución hasta la llegada del medicamento al cliente quien contará con toda la confianza de saber que ese producto que se le dispensa es auténtico”.

Por su parte, Lewin disertó sobre el sistema español de verificación de medicamentos (Sevem). Ambos procesos persiguen conseguir una garantía para los ciudadanos frente a los medicamentos falsificados, al evitar la entrada de estos medicamentos en el canal legal de distribución.

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