Terapéutica

Gedefo elabora un documento base para la validación en oncohematología

El Grupo de Farmacia Oncológica (Gedefo) de la SEFH ha elaborado un documento, con el patrocinio de Boehringer Ingelheim, para guiar el proceso de validación farmacéutica de las prescripciones de tratamientos en el ámbito de la oncohematología.
Imagen del documento de Gedefo sobre validación en oncohematología.

El Grupo de Farmacia Oncológica (Gedefo) de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha elaborado un documento que permite la validación farmacéutica de la prescripción médica, con el objetivo de garantizar la máxima efectividad y seguridad de los tratamientos dirigidos al paciente oncohematológico.

El documento, que ha sido realizado con el patrocinio de Boehringer Ingelheim, aporta todos los parámetros que hay que consultar sobre la evolución del paciente y las recomendaciones de uso del medicamento prescrito, previamente y durante la utilización del medicamento. Asimismo, detalla aspectos relacionados con la prescripción, el estado funcional del paciente, el cálculo de las dosis atendiendo a parámetros específicos, la adecuación de la medicación de soporte y variables relacionadas con la seguridad y la adecuación de la administración a las limitaciones o necesidades del paciente, entre otros.

La coordinadora de Gedefo, Irene Mangues, explica que "la validación farmacéutica es la verificación clínica de la prescripción en relación con el protocolo terapéutico aprobado por la organización, el plan de tratamiento del paciente y sus características o parámetros individualizados". "En este proceso, los farmacéuticos oncohematológicos aplicamos nuestro conocimiento para aumentar la seguridad del paciente, evitando errores y detectando sus necesidades de atención farmacéutica", añade.

Además, aclara que el proceso de validación farmacéutica se inicia tras la prescripción del esquema antineoplásico y finaliza al emitir las órdenes de preparación y administración, un circuito que incluye, prosigue, "la validación de cualquier fármaco antineoplásico, de soporte o adyuvante, y la identificación de todas las medidas necesarias para que se prepare y administre correctamente".

Proporcionar información al paciente

Por su parte, Mª José Martínez, Coordinadora de la Publicación, opina que también es "fundamental proporcionar al paciente una información adecuada sobre los principales efectos a adversos, ayudándoles a reconocerlos y proporcionándoles recomendaciones para su correcto manejo”, y destaca "la adecuación de la administración a las necesidades y limitaciones como otros de los aspectos relevantes al realizar la validación de la prescripción farmacéutica".

Finalmente, Miguel Ángel Calleja, presidente de la SEFH, apunta que "los pacientes oncohematológicos requieren de una atención especial por parte de los profesionales de Farmacia debido al proceso patológico y al perfil de seguridad que caracteriza su tratamiento" y, en este sentido, añade que "por primera vez, farmacéuticos líderes en este campo han puesto su experiencia a disposición del resto de centros hospitalarios a través de un documento inédito que persigue alcanzar el máximo beneficio clínico del paciente".

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