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Biosim señala oportunidades y barreras para los biosimilares y propone medidas para potenciarlos

DIARIOFARMA  |    11.07.2019 - 11:41

Biosim ha informado de la publicación de un artículo de opinión de su presidente, Joaquín Rodrigo, en la revista Papeles de Economía Española, en el cual, bajo el título 'Medicamentos biosimilares: una oportunidad para el Sistema Nacional de Salud', defiende el valor de estas terapias para "una gestión más eficiente de los recursos".

Rodrigo ha mostrado su impresión de que "en los próximos años el mercado de los biosimilares evolucionará de forma más compleja que la tradicional del mercado de genéricos". "No será un mercado regido exclusivamente por precios, como el de los genéricos, con bioequivalencia y sustitución automática del principio activo en la oficina de farmacia, sino que en el mercado de los biosimilares las acciones de los médicos, farmacéuticos, administraciones sanitarias y pacientes serán claves para su desarrollo y evolución", ha opinado, recordando la obligación de "que estos medicamentos sean prescritos por marca comercial", así como la imposibilidad de que sean sustituibles en la oficina de farmacia.

En cuanto a las oportunidades que se desprenden de la mayor utilización de estos productos, el presidente de Biosim destaca que "mejoran el acceso de los pacientes y médicos a tratamientos innovadores claves en enfermedades graves, fomentan la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos, promueven la innovación en la gestión sanitaria y aumentan la competencia en el mercado y reducen el gasto sanitario contribuyendo a la sostenibilidad del sistema".

Pero no solo señala las oportunidades, sino que también pone el foco en las principales barreras, que serían a su juicio, "aspectos como el alto coste y complejidad de desarrollo de los fármacos biológicos, la falta de incentivos a los profesionales sanitarios para que promuevan la prescripción de biosimilares y la falta de medidas de las autoridades sanitarias para estimular el incremento de la cuota de mercado de este segmento de fármacos".

Para derribarlas, propone medidas orientadas a adecuar la normativa española para permitir una política de precios que fomente la creación de un mercado más competitivo y sostenible, realizar estudios farmacoeconómicos con datos de práctica clínica real que demuestren el impacto en términos de eficiencia y formar e informar a los profesionales sanitarios y a los pacientes sobre la evidencia científica de los biosimilares, incluyendo toda la experiencia en la práctica clínica real existente.

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