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Rerfar plantea hipótesis para tratar Covid-19: corticoides, tocilizumab e hidroxicloroquina, pero a dosis bajas

Imagen de una captura de Rerfar.

DIARIOFARMA  |    22.06.2020 - 15:38

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha ofrecido algunos datos, recogidos desde el 20 de marzo en el marco del Registro RERFAR-COVID-19 SEFH. Hasta la fecha, habrían participado un total de 174 hospitales, que habrían aportado información de 13.500 pacientes. Indican que, a fecha de 10 de mayo, se había completado el seguimiento para 5.386 de ellos, encontrándose una mortalidad global a 28 días del 17,8% (IC95%, 16,8%-18,8%).

En cuanto a los factores asociados con mayor incidencia en la reducción en la mortalidad a los 28 días se habrían identificado tanto los corticosteroides (HR=0,46; IC95%: 0,34-0,62) como tocilizumab (HR=0.55; IC95%: 0.44-0.68). Una asociación protectora más débil se habría encontrado con heparina de bajo peso molecular (HR=0.70, IC 95%: 0.60-0.81), hidroxicloroquina sola (HR=0.71; IC 95%: 0.55-0.93) o en combinación con lopinavir/ritonavir (HR=0,74; IC 95%: 0,58-0,95) y azitromicina (HR=0,83; IC 95%: 0,72-0,96).

"Estos resultados deben interpretarse en el contexto de la evidencia observacional de la que provienen, y pueden ser útiles para interpretar los resultados de salud asociados con Covid-19 durante la pandemia en España", apuntan desde la SEFH, desde donde apuntan también a su utilidad como base "para el diseño de nuevos estudios". Avanzan, además, que los datos que forman parte de esta investigación "se comunicarán en breve".

Jesús Sierra, farmacéutico especialista y coordinador de RERFAR-COVID-19 SEFH, ha calificado estos datos preliminares como "coherentes" con la información disponible sobre algunos fármacos empleados en el tratamiento de la Covid-19, "como es el caso de los corticosteroides", y "aportan información hasta ahora no disponible como la asociación de tocilizumab a una reducción de mortalidad".

Asimismo, concluye que los resultados orientan también "sobre una posible aportación de hidroxicloroquina", pero "en dosis más bajas que las estudiadas en los ensayos clínicos con resultados comunicados hasta el momento". Todos los resultados obtenidos en este estudio "deberían ser confirmados en ensayos clínicos diseñados específicamente para ello", concluye Sierra.

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