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La vacuna de AZ se asocia con una reducción de covid-19 en personas de 70 o más años en ‘vida real’

DIARIOFARMA  |    03.03.2021 - 12:15

Public Health England ha publicado los resultados preliminares de un estudio que evalúa la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente al covid-19 en ‘vida real’ en la campaña de vacunación en Inglaterra. Según estos datos, la vacuna de Oxford - AstraZeneca, ChAdOx1, se asoció con una reducción significativa en SARS-CoV2 positivo sintomático en personas de 70 años o mayores.

El nuevo análisis, indica la empresa “se suma a la creciente evidencia de que las vacunas están funcionando y son altamente efectivas para proteger a las personas frente a enfermedades graves, hospitalizaciones y muerte por covid-19”.

En este sentido, Ana Pérez, directora médica de AstraZeneca España, ha declarado que, “los datos del estudio escocés ya mostraban una alta efectividad frente a hospitalizaciones y enfermedad grave por covid-19 gracias a la vacunación”

Pérez asegura que “este nuevo estudio es un ejemplo más de que estamos ante datos esperanzadores sobre el impacto de la vacunación frente a la pandemia de la covid-19”. “Son datos que sugieren una significativa reducción de hospitalizaciones y enfermedad grave por covid-19 en grupos de población de riesgo y que nos sitúa más cerca del objetivo común: evitar que la covid-19 siga amenazando la vida de las personas en todo el mundo”. En AstraZeneca, indica “seguiremos trabajando para poner nuestra ciencia, innovación y fuerza como compañía a disposición de la sociedad para poner fin a esta pandemia”.

Hace pocos días se publicaron también, por el Servicio Público de Salud de Escocia, los resultados preliminares de un estudio que estima la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente a la covid-19 en ‘vida real’. Estos primeros resultados de la campaña de vacunación covid-19 en Escocia se obtienen tras vacunar a 1.137.775 sujetos (35% de la población) mayores de 18 años siendo en su mayoría adultos mayores de 65 años.

Según este estudio la vacuna de AstraZeneca, ChAdOx1 reduce en un 94% (IC 95%: 73 a 99) la hospitalización por covid-19 en los 28-34 días posteriores a la vacunación. Así mismo, al analizar la efectividad combinada con diferentes vacunas, se obtuvieron resultados similares en todos los grupos de edad, incluidas las personas de 80 años o más (IC 81%; 95%: 65 a 90).

Estos datos proporcionan evidencia adicional que refuerza los resultados obtenidos en el análisis combinado de los ensayos clínicos realizados en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica en los que no se han registrado casos de hospitalización o enfermedad grave por covid-19 tras 22 días de la administración de la vacuna de AstraZeneca. La eficacia de la vacuna fue del 59,5% (IC95%: 45,8%-69,7%) en los participantes que recibieron las dos dosis recomendadas con un intervalo entre dosis de 4 a 12 semanas.

Los resultados de un reciente análisis combinado de los ensayos clínicos en fase II/III en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica publicados el pasado 19 de febrero en The Lancet muestran que tras la primera dosis (>22 días) se muestra una eficacia de la vacuna del 76% (IC95%: 59,3- 85,9) manteniendo la protección hasta la segunda dosis. Además, la eficacia de la vacuna fue del 66,7% (IC95%: 57,4-74) en los participantes que recibieron las dos dosis recomendadas, en cualquier intervalo de dosis. Se ha observado que la eficacia se incrementa al ampliar el intervalo entre las dosis.

La eficacia tras la segunda dosis aumenta hasta un 81,3% (IC95%: 60,3-91,2) cuando la segunda dosis se administra con un intervalo entre dosis de 12 semanas o más.

Así mismo los datos muestran que la vacuna de AstraZeneca no registró ningún caso de hospitalización por covid-19, 22 días después de administrarse la primera dosis.

Estos ensayos clínicos realizados a 23.745 participantes mayores de 18 años nos aportan datos de seguridad de la vacuna. La mayoría de las reacciones adversas fueron de intensidad leves a moderadas y se resolvieron a los pocos días de la vacunación. Las reacciones adversas notificadas después de la segunda dosis fueron más leves y se notificaron con menos frecuencia.

 


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