Terapéutica

Las notificaciones de acontecimientos adversos en las vacunas covid-19 bajan al 0,25% en Valencia

La tasa de notificación de acontecimientos adversos de las vacunas Covid-19 que han sido informadas a la Consejería de Sanidad Universal y Salud Pública de Valencia ha disminuido más de la mitad desde hace dos meses.
Imagen de la aplicación de una vacuna a una persona.

La tasa de notificación de acontecimientos adversos de las vacunas covid-19 que han sido informadas a la Consejería de Sanidad Universal y Salud Pública de la Comunidad Valenciana ha disminuido más de la mitad desde hace dos meses. De hecho, actualmente la tasa de notificación de acontecimientos adversos en la comunidad es de un 0,25%. Durante el mes de abril, la tasa se situaba en 0,57%.

El 78% de los acontecimientos adversos han sido comunicados a través del Sistema de Información Vacunal (SIV) y un 22% se han notificado a través de la página web NotificaRam del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H).

Según el tipo de vacuna frente al coronavirus, la tasa de acontecimientos adversos varía. La vacuna Cominarty (Pfizer-BioNTech) presenta actualmente una tasa de notificación de acontecimientos adversos del 0,2%.

La vacuna Vaxzevria, comercializada por AstraZeneca, registra una tasa de notificación del 0,38%, la vacuna Moderna tiene una tasa de 0,47% y la vacuna de Janssen 0,05% casos de notificaciones de acontecimientos adversos.

Las principales reacciones adversas que se han notificado son dolor en la zona de inyección, fiebre, cefalea, mareos, náuseas o diarrea. Todas estas reacciones vienen reflejadas en el prospecto de las vacunas.

Hay que señalar que durante el proceso de vacunación hay estipulado un tiempo de 15 minutos de observación tras el pinchazo de la vacuna, de manera que el paciente debe esperar ese tiempo prudencial por si se produce alguna de las reacciones adversas.

Respecto del total de vacunas administradas en Valencia, 3,4 millones de dosis, se han registrado 42.776 rechazos, es decir, un 1,25% sobre el total de dosis administradas.

De esos rechazos, más de 1.200 se debe a tener contraindicada la vacuna por alergia a alguno de sus componentes (0,04% sobre los más de 3 millones de dosis administradas), más de 39.000 se debe a personas que han rechazado la vacuna (un 1,16% sobre el total) y los 2.000 restantes se debe a que han pasado la Covid-19 y no se recomendaba la vacuna en ese momento.

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