Belén Diego

NOTICIAS DE Belén Diego – PÁGINA
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Diariofarma ha organizado un Encuentro de Expertos para analizar los retos a los que hay que hacer frente en materia de medicamentos derivados de plasma. La necesidad de un nuevo modelo, con cambios más allá de lo normativo, resulta prioritario para los expertos participantes en el encuentro.
En el encuentro anual de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), los clínicos lamentan que existiendo nuevas opciones para el tratamiento de pacientes con cáncer, el acceso se retrase por procesos administrativos.
Esenciales para la vida de miles de pacientes y prometedores en nuevas indicaciones en virtud de la investigación en el campo de enfermedades con necesidades no cubiertas, a los medicamentos derivados del plasma les faltan donantes y recursos para facilitar esas donaciones. Diariofarma lo ha analizado en un Encuentro de Expertos celebrado telemáticamente con clínicos, gestores y pacientes.
Cyltezo, el primer biosimilar “intercambiable” de del antiinflamatorio Humira, es el segundo de esta categoría al que da luz verde la agencia estadounidense del medicamento.
En Alemania, el plazo medio de acceso a nuevas terapias tras la aprobación europea es de un mes y medio. En Francia el acceso es casi inmediato. En España la situación se ha deteriorado y llega a los 18 meses.
Un nuevo estudio de la RedETS avala las pruebas de diagnóstico rápido para el mejor uso de los antibióticos en AP.
Cuando aún asistimos a los devastadores efectos de un único patógeno en la salud humana en todo el planeta, la actividad del PRAN (Plan Nacional de Resistencia a Antibióticos) retoma su actividad con fuerzas renovadas para responder a la amenaza de los agentes infecciosos resistentes.
En el encuentro Biospain 2021, que se ha celebrado del 27 al 29 de septiembre en el Palacio de Congresos y Auditorio de Navarra-Baluarte en Pamplona, inversores y compañías biotecnológicas han dado fe del buen momento del sector en España.
En el marco de Biospain 2021, los expertos en terapias personalizadas para el cáncer han destacado que, al margen de sus elevados precios, las terapias individualizadas más innovadoras ofrecen un perfil favorable en términos de coste/eficacia.
Las empresas bregan por encontrar perfiles con el conocimiento combinado de la tecnología y las ciencias de la salud para el aprovechamiento de big data y de la inteligencia artificial
Este año, el encuentro reúne a 900 asistentes de 30 países, 65% de ellos de forma presencial, y ya se han cerrado más de 2.000 reuniones cara a cara.
Un total de 133 asociaciones de pacientes presentan su visión de la industria farmacéutica en el primer año de la pandemia.
Un estudio español demuestra la efectividad de la vacuna contra la meningitis en niños menores de cinco años y abre la puerta a su inclusión en el calendario de vacunación.
Fernando Moraga, vicepresidente de la Sociedad Española de Vacunología ha asegurado que para lograr una inmunidad esterilizante frente a la covid-19, “habrá que esperar a las vacunas de segunda generación”.
La vicepresidenta de la asociación estadounidense de farmacia comunitaria (NCPA) indica que las oficinas del país están extendiendo su actividad a la monitorización y otros servicios asistenciales.
La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra la Covid es la primera que recibe aprobación fuera de los procedimientos de emergencia.
Un estudio confirma los malos pronósticos para las campañas de vacunación infantil habituales por efecto de la pandemia en todo el mundo.
El Observatorio Legislativo en Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos pideun plan nacional para la gestión del acceso a medicamentos huérfanos.
Margarita del Val indica que, aunque sería deseable, no se ha producido un incremento de la inversión en investigación, ni se ha ganado agilidad en la gestión por efecto de la pandemia.
El director de la Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM) ha explicado en la UIMP cómo las patentes “lejos de poner diques al derecho a la salud, lo fomentan”.
Un nuevo análisis comparativo de los sistemas para asignar precios a los nuevos medicamentos en España y países del entorno subraya la importancia de la transparencia y el rigor en todos los esquemas.
Entre 2024 y 2029 vencerán las patentes de una cantidad considerable de medicamentos biológicos, estar preparados para gestionar e incorporar con agilidad los biosimilares que les seguirán será clave para aprovechar sus beneficios.
La ministra de Sanidad de Portugal, Marta Temido, elogia la labor de la FH en la presentación del estudio “Valoración del Desempeño de los Farmacéuticos Hospitalarios”, que tuvo lugar en la sede del Colegio de Farmacéuticos en Lisboa.
Representantes del Parlamento y el Consejo europeos han llegado a un acuerdo provisional para la armonización de la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), que podría aprobarse formalmente dentro de muy poco.
Las vacunas han pasado de estar al margen de la agenda política y presupuestaria a ser una necesidad irrenunciable, pero siguen amenazadas por un entorno de pocos operadores y la falta de un plan a largo plazo. Estas fueron algunas de las conclusiones de un encuentro de expertos organizado por Diariofarma.

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