Carlos Arganda

NOTICIAS DE Carlos Arganda – PÁGINA
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El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha asegurado que el Ministerio de Sanidad aún no ha decidido acerca del recurso ante la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
Desde hace cinco años las autoridades regulatorias han iniciado una batalla contra la presencia de nitrosaminas en los medicamentos. Dado que estas sustancias, potencialmente cancerígenas, se encuentran presentes en múltiples alimentos, la industria farmacéutica reclama proporcionalidad a unas medidas que les supone importantes costes y no está confirmado su beneficio.
La prescripciones que se realicen en Andalucía de dapaglifozina, empaglifozina, sacubitrilo/valsartan o rosuvastatina/ezetimiba requieren desde el pasado 1 de septiembre de una validación previa farmacéutica.
El Ministerio de Sanidad considera que la anulación del Plan de Consolidación de los IPT no afecta a su intención de impulsar "un sistema independiente, transparente y participativo para la evaluación del posicionamiento terapéutico de las tecnologías sanitarias mediante un proceso científico", que tenían previsto con el RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.
El Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) presidido por Félix Lobo reclamó en sendos informes de 2020 y 2021 que se dotara a los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de una "regulación legal suficiente".
Farmaindustria se felicita por la aceptación de su recurso y la consecuente anulación del Plan de los IPT y considera que “es el triunfo de la legalidad y del Estado de Derecho” al garantizar el cumplimiento de los procedimientos para elaborar la normativa.
La Audiencia Nacional ha anulado el Plan para la Consolidación de los IPT en una dura sentencia que estima de forma íntegra el recurso presentado por Farmaindustria.
El PSOE lleva en su programa electoral diversas medidas centradas en el ámbito farmacéutico como la creación de un agencia de evaluación o la modificación normativa para ajustarla a los retos actuales, entre otras
La compañía Beigene ha llegado a nuestro país de la mano de su medicamento Brukinsa (zanubrutinib), que se encuentra autorizado para tres indicaciones en el ámbito de la hematooncología y ha obtenido precio y reembolso en nuestro país en un tiempo de 180 días desde la autorización europea.
Biosim ha impulsado la elaboración de un documento de consenso para analizar la posibilidad de adelantar líneas de tratamiento con medicamentos biológicos gracias a la eficiencia aportada por los biosimilares.
La aplicación de los nuevos precios establecidos en el borrador de la Orden de Precios de Referencia tendría un impacto de 69 millones en farmacias. De ellos, el 85% se concentrarían en los 10 conjuntos más afectados.
Farmaindustria ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta para acelerar las decisiones de precio y reembolso de los medicamentos que vayan a aportar beneficios clínicos relevantes. En concreto, han propuesto un esquema que terminaría en una decisión a los 90 días de la autorización por la Comisión Europea.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado el periodo de exposición pública para alegaciones de la orden de precios de referencia que actualizará, previsiblemente a partir del 1 de enero de 2024, los precios de referencia.
Las últimas dos reuniones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) se han saldado con un único nuevo medicamento propuesto para la financiación pública. Se trata de dos marcas que rompen la racha de los meses anteriores y amenaza con incrementar mucho más los plazos de acceso a la innovación.
Coincidiendo con el 60 aniversario de Lilly en nuestro país, la compañía ha anunciado una serie de inversiones que suponen un porcentaje muy relevante del total de la industria multinacional, de acuerdo con los datos del Plan Profarma.
Coincidiendo con el 60 aniversario de Lilly en nuestro país, la compañía ha anunciado una serie de inversiones que suponen un porcentaje muy relevante del total de la industria multinacional, de acuerdo con los datos del Plan Profarma.
Analizar las prioridades en relación con los cambios regulatorios que necesita el sector farmacéutico, así como las adaptaciones que se pueden realizar a corto plazo, sin necesidad de cambiar la normativa, ha sido el objetivo de una mesa de debate celebrada en el 41 Simposio de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).
Analizar las prioridades en relación con los cambios regulatorios que necesita el sector farmacéutico, así como las adaptaciones que se pueden realizar a corto plazo, sin necesidad de cambiar la normativa, ha sido el objetivo de una mesa de debate celebrada en el 41 Simposio de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).
Un grupo de expertos ha elaborado un informe en el que se trata de orientar el rumbo de la digitalización, impulsando mecanismos eficaces de coordinación para que el desarrollo de la Estrategia Digital española se realice de forma cohesionada en todo el territorio nacional.
Un grupo de expertos ha elaborado un informe en el que se trata de orientar el rumbo de la digitalización, impulsando mecanismos eficaces de coordinación para que el desarrollo de la Estrategia Digital española se realice de forma cohesionada en todo el territorio nacional.
Entrevista a Elvira Velasco, portavoz del PP en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, en la que realiza un balance de lo que ha sido en materia sanitaria la legislatura recientemente finalizada.
El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) considera que el escaso plazo dado para aportar ideas al RD de creación de Sivain y la nula publicidad realizada por el Ministerio de Sanidad, reducirá la posibilidad de aportaciones por personas y organizaciones implicadas en la vacunación.
Este jueves se ha celebrado una jornada que ha analizado la agenda sanitaria de la Presidencia Europea, así como los retos y oportunidades de la nueva legislación europea.
Salvador Peiró y Rosa Urbanos han reflexionado acerca de los males que aquejan al Sistema Nacional de Salud y han aportado una serie de recetas para su mejora.
La atención farmacéutica al paciente trasplantado y la continuidad asistencial son claves para que el éxito del trasplante no se frustre a consecuencia de la falta de adherencia y de información de los pacientes.

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