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La sociedad científica publica una infografía en la que alerta que casi uno de cada cuatro fármacos autorizados pueden afectar a la capacidad al volante
El ‘documento conceptual’ de la agencia europea, que recoge entre otras cuestiones que si el candidato a biosimilar demuestra una gran similitud con el producto de referencia a nivel analítico y funcional, se pueda eximir de los estudios de eficacia clínica está abierto a consulta pública hasta el 30 de abril
La EMA celebra la primera reunión del grupo asesor de la plataforma de partes interesadas (MSP)
“si queremos un verdadero reconocimiento por parte de las autoridades sanitarias, el desarrollo de la carrera profesional del adjunto, tiene que integrarse en la farmacia comunitaria junto con el titular”,
 Una encuesta realizada por la Federación Española de Cáncer de Mama muestra que el 93,39% de las pacientes cree que debería existir una cartera de servicios común para todas las Comunidades Autónomas
‘Si vapeas, no wapeas’, va dirigida especialmente a la población más vulnerable, los adolescentes, que ha duplicado el consumo de váper en los últimos dos años
A través del sistema de receta electrónica, permitirá al personal farmacéutico trasladar al personal médico y de enfermería observaciones relevantes sobre el desarrollo del tratamiento farmacológico a pacientes
El estudio RESPOND1 en fase 4 realizado sobre nusinersen revela que la concentración de neurofilamentos, un indicador de neurodegeneración, se redujo en casi todos los participantes tratados
La adjudicación electrónica se realizará a partir del día 4 de abril en todas las titulaciones salvo en Medicina, y la incorporación a la plaza adjudicada se realizará el 6 y 7 de mayo.
La Aemps publica los informes de Akeega (Johnson & Johnson) y Hemlibra (Roche)
Efpia y Medicines for Europe reconocen avances en sus respectivas posiciones, aunque ambas entidades califican al texto de "imperfecto" y emplazan a nuevas reuniones antes del debate para la ratificación en el pleno de la Eurocámara
Se expondrán temas relacionados con las evaluaciones clínicas conjuntas, como ejemplo el acto de ejecución del Reglamento HTA
Según el el Informe sobre Problemas de Suministro de la Aemps el número total baja por primera vez desde el año 2020
Los autores recomiendan “que la EMA proporcione orientación sobre las medidas e instrumentos políticos más eficaces para aumentar la cuota de mercado” de estos productos
Juan Yermo; “El nivel de las propuestas ha sido extraordinario”
La colaboración se produce en el marco de las nuevas exigencias medioambientales establecidas en el Real Decreto 1055/2022 de envases y residuos de envase
“Los avances en las opciones de tratamiento ofrecen esperanza de mejores resultados y el potencial de influir positivamente en la trayectoria de progresión de la enfermedad”
El Tribunal de Justicia de la UE falla en favor de un laboratorio y matiza que el regulador europeo “no puede eludir esta obligación de imparcialidad objetiva exigiendo al solicitante que demuestre la parcialidad del miembro del comité de que se trate”
Artículo de opinión de Rafael Borràs, director de Asuntos Corporativos y Acceso a Mercado de Teva, sobre la situación existente en el ámbito de los genéricos y el riesgo de continuidad en algunas situaciones, por lo que propone diversas soluciones..
El actual presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) presenta la única candidatura al proceso electoral; le acompañan Raquel Martínez (secretaria), Juan Pedro Rísquez, Jordi Dalmases y Marta Galipienzo (vicepresidentes); Rita de la Plaza (tesorera) y Manuel Ángel Galván (contador)
La Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica prevé niveles especialmente altos en Madrid, Castilla León, Castilla La Mancha, Extremadura y norte de Andalucía
El nuevo fármaco regula el metabolismo lipídico y mejora la función mitocondrial, consiguiendo resultados de eficacia significativos en la regresión de la fibrosis.
En la reunión de zona de la sociedad científica se presentaron datos del Estudio Mama-SSG1 sobre la importancia del genotipado del gen UGT1A1 en el tratamiento del Cáncer de Mama Triple Negativo con sacituzumab gobitecan.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la sensación que transmitió el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla en su participación en el coloquio celebrado con motivo de la presentación del Informe 'La Política Farmacéutica 2023'..
El paciente deberá ser informado de cuándo se ha accedido a sus datos y podrá decidir ser excluido del uso secundario de datos destinado a la investigación.

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