Fran Rosa

NOTICIAS DE Fran Rosa – PÁGINA
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Marta Valera, farmacéutica especialista del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga, dedica el 80% de su jornada laboral a su actividad dentro del área de Cuidados Críticos, con una labor muy activa en la optimización de la nutrición artificial.
El Círculo de la Sanidad ha presentado la tercera edición de 'La sanidad española en cifras', en la que se combinan cifras poblacionales, con indicadores sanitarios y de gasto. Sus autores lo califican como herramienta para la toma de decisiones.
Sonia Tamames, jefa de Epidemiología de la Dirección General de Salud Pública de Castilla y León, asegura que la inclusión de la vacuna tetravalente en el calendario regional está justificada técnicamente, aunque admite el condicionante electoral.
La ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, ha anunciado una reunión con asociaciones de pacientes, SEFH, Sefap y Sefac, para diseñar el plan de contenidos para disponer de un plan formativo sobre medicamentos para la población general. 
El presidente de Adefarma, integrada en FEFE desde enero, sugiere a los representantes del COF que convoquen una asamblea para explicar el acuerdo con Enfermería, que, asegura, "menosprecia" la farmacia asistencial y supone ceder "demasiado".
El último Pleno del Senado de la XII Legislatura se saldó con la aprobación unánime de las recomendaciones de la ponencia de genómica. Los senadores se felicitaron por el acuerdo y coinciden en que debería ser tenida en cuenta por el futuro Gobierno, sea del color que sea.
Eduardo Raboso, portavoz del Grupo Popular en la Comisión de Sanidad, niega que su partido haya propuesto eludir el debate de enmiendas a la Ley de Farmacia, pone en valor el acuerdo profesional e insiste en que Cs había apoyado el cambio, pero se echó atrás en el último momento.
El consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, ha acusado a Cs de no cumplir un supuesto pacto con los colegios para apoyar su propuesta de modificación normativa, mientras que desde la formación naranja insisten en que el Gobierno quiere aprobar la Ley de Farmacia por lectura única y sin debate.
Tras conocer el texto del COFM y la Enfermería, PSOE, Podemos y Cs han mostrado su desacuerdo con la posibilidad de que el Gobierno madrileño opte por la vía exprés, saltándose el debate de las enmiendas, y recuerdan que el poder legislativo recae sobre la Asamblea.
La ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, ha mostrado su desacuerdo con la forma en la que la Consejería de Sanidad de Canarias ha decidido la incorporación de Bexsero en su calendario, por hacerlo de espaldas a la Comisión de Vacunas.
Varios miembros del Ministerio de Sanidad, liderados por la ministra, María Luisa Carcedo, han trasladado a las CCAA la intención de ampliar a un total de 25.000 medicamentos, productos sanitarios, servicios y tecnologías la aplicación de procedimientos de compra centralizada.
El Gobierno ha respondido a una pregunta parlamentaria de la portavoz popular en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, Teresa Angulo, señalando que las medidas para fomentar la competitividad de la industria farmacéutica siguen en fase de estudio.
Elegida por María Luisa Carcedo para formar parte del Consejo Asesor, y a la espera de saber si éste echará a andar, dada la convocatoria de elecciones, Olga Delgado opina sobre algunas cuestiones relacionadas con la prestación farmacéutica en el SNS.
La SEFH y la ASHP intercambiarán conocimientos sobre la labor que estos profesionales están realizando a un lado y otro del Atalántico y sobre modelos formativos, y tratarán de aprovechar las sinergias que se puedan dar a nivel institucional. 
El Consejo de Gobierno ha aprobado el Decreto 5/2019, con el que, entre otros aspectos, crea el Comité Regional de Ética de Investigación con Medicamentos (CREIm), que supervisará todos los estudios que se realicen en el sistema sanitario público.
El pasado 13 de febrero aparecía publicado, en el Boletín Oficial de las Cortes, el contenido de la Ponencia sobre Genómica, cuyas conclusiones se aprobaron por unanimidad el 15 de enero. El acceso a los nuevos tratamientos, elemento importante del debate.
Ramón San Miguel, del Complejo Hospitalario de Navarra, y Asunción Albert-Marí, de La Fe de Valencia, han contado algunos de los aspectos más destacado del Midyear de ASHP, centrándose en programas de intervención con FH integrados.
Paul W. Abramowitz, CEO de la ASHP, ha ofrecido una ponencia centrada en la necesidad de dar respuesta a la situación de estrés que viven muchos profesionales para que esto no impacte en los pacientes y se pueda avanzar en la humanización de la atención.
Virgina Saavedra, farmacéutica de la Unidad de Atención al Paciente Institucionalizado del Hopital Puerta de Hierro-Majadahonda, explica su labor en la optimización de la farmacoterapia.
Integrantes y representantes del Sevem han remarcado el esfuerzo y el trabajo conjunto realizado para llegar a tiempo con el cumplimiento de la normativa de verificación, salvo contadas excepciones y no sin incidencias, y han mostrado su convicción que aportará más seguridad a la cadena.
El vocal asesor de la Secretaría General de Sanidad del Ministerio, Antonio Pareja, el director de Coordinación de la Asistencia Sanitaria de Madrid, Antonio Alemany, y el portavoz de Sanidad de Cs, Francisco Igea, han defendido la colaboración médico-farmacéutico en cuestiones como la adherencia o prevención y promoción de la salud.
Sefac y Semergen han inaugurado el 1er Congreso Nacional Médico & Farmacéutico, calificado por los organizadores como "un hito histórico" y una iniciativa "pionera en España, y seguramente en Europa y a nivel mundial".
El portavoz de Ciudadanos en la Comisión de Sanidad del Congreso, Francisco Igea, ha pedido al Gobierno que revise su política de visados para los medicamentos antidiabéticos porque, dicen, podría suponer una barrera al acceso.
La subdirectora de Calidad de los Medicamentos del Ministerio, Dolores Fraga, y la coordinadora de Terapias Avanzadas de Madrid, Encarnación Cruz, consideran imprescindible el registro de datos de práctica real ante la incertidumbre asociada a su aprobación acelerada.
El Departamento de Salud de Navarra ha vuelto a negar el tratamiento con atalureno a un niño con Duchenne, un producto sin financiación en España y al que la EMA le dio una autorización condicionada a la realización de un ensayo que no ha finalizado.

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