Fran Rosa

NOTICIAS DE Fran Rosa – PÁGINA
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El ministro de Hacienda y Función Pública ha defendido que el convenio es beneficioso por los ahorros que generar y también porque garantiza el acceso a la innovación terapéutica de calidad. Por eso dice no entender las críticas de algunas comunidades autónomas.
El director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, volvió a insistir en la necesidad de un diferencial de precios para que el sector pueda desarrollarse. Sobre el convenio con Farmaindustria, reitera su idea de que sería bueno clarificarlo para evitar malas interpretaciones de las CCAA.
El Ministerio de Economía, Industria y Competitividad y el Servicio Extremeño de Salud (SES) han firmado el convenio para la transferencia de fondos de cara a la puesta en marcha de 'Medea', un proyecto para impulsar la medicina de precisión.
La Comisión de Sanidad ha aprobado crear la Subcomisión sobre acceso a los medicamentos, con votos a favor de Unidos Podemos, PSOE y Ciudadanos, aunque detrás de otra sobre Dependencia. La fecha queda en manos de la Mesa del Congreso.
Portavoces de los partidos con más representación han participado en la cuarta edición de la Jornada de Gestión Clínica de Facme y han defendido, con matices, una política sanitaria basada en resultados, con indicadores y decisiones consensuados con las sociedades científicas.
Isabel García, farmacéutica especialista incorporada en el equipo de una Unidad de Paliativos Pediátricos del Hospital Niño Jesús, cuenta a Diariofarma su experiencia, inédita en el colectivo de los FH.
El éxito del centro de I+D de Lilly en Alcobendas, responsable del descubrimiento y desarrollo inicial de abemaciclib, fármaco aprobado por la FDA para cáncer de mama, es reflejo de la apuesta de algunas compañías extranjeras por España.
El director general de la Asociación para el Autocuidado de la Salud, Jaume Pey, confirma la buen tendencia del sector, prevé su crecimiento en los próximos años y espera que nuevas CCAA se animen a incluir estos productos en sus nomenclátor.
Pfizer y Mendelian han presentado una nueva herramienta, basada en la inteligencia artificial y el 'Big Data', que pretende servir de soporte para el diagnóstico de las enfermedades raras. En un futuro también podría servir para seleccionar el mejor tratamiento.
Los portavoces de Sanidad de distintos grupos del Congreso han opinado, en declaraciones a Diariofarma, sobre las causas y las consecuencias de la no elección de Barcelona como nueva sede de la EMA. Coinciden al señalar que supone una oportunidad perdida con impacto para la economía, la sanidad y el tejido investigador e innovador.
El Consejo de Enfermería de la Comunidad Valenciana ha anunciado que sus abogados están trabajando en la presentación de alegaciones y la impugnación del Proyecto de Decreto de la Consellería para concertar servicios.
Representantes de CCAA, Aemps, Sevem, Farmaindustria, Aeseg, CGCOF y Fedifar se reunieron esta semana. Los primeros no terminan de ver los beneficios del sistema de verificación y piden aprovechar la inversión para garantizar la trazabilidad.
La Consejería de Salud ha publicado la Orden Foral 622E/2017, que establece los requisitos para la preparación de los sistemas personalizados de dosificación (SPD) en las oficinas de farmacia de esta comunidad autónoma.
La Direccción General de Farmacia y Productos Sanitarios ha publicado una nueva instrucción, la 26/2017, en la que extiende los criterios de elección de los ACOD, posibilita su uso en cardioversión, de acuerdo con sus fichas técnicas, y unifica formularios.
El portavoz de Sanidad de Ciudadanos en el Congreso, Francisco Igea, ha preguntado al Gobierno por las medidas que piensa tomar "para promover que las CCAA que no facilitan el acceso, lo hagan".
El presidente de la Asociación de Economía de la Salud, Eduardo Sánchez, ha analizado para Diariofarma las palabras de Carlos Lens, en relación a los análisis de coste-efectividad e impacto presupuestario y la falta de transparencia en torno a ellos.
El Servicio de Farmacia del Hospital Fundación Onkologikoa, liderado por Gerardo Cajaraville, ha impulsado un modelo de medición de resultados en salud en pacientes oncológicos, e incluso han comenzado ya a integrar la visión de éstos.
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.
El subdirector general de Calidad de los Medicamentos, Carlos Lens, aseguró que el Ministerio analiza desde 2012 el coste-efectividad y el impacto presupuestario de la innovación, pero la Ley 39/2015 impide compartirlos con las CCAA.
El secretario general de Sanidad reclamó más participación en las compras centralizadas para garantizar la sostenibilidad y pidió la colaboración de la industria para poder incorporar toda la innovación que viene al SNS.
Sefac, Semergen, Semfyc y SEMG han presentado el 'Modelo de coordinación médico-farmacéutico para la atención al paciente con enfermedad crónica en Atención Primaria', que se evaluará para después solicitar su generalización.
La Consejería se ha decidido a negociar directamente el precio de adquisición de los medicamentos para residencias de más de 100 camas tras detectar un desfase de 245.000 euros en la factura anual del Grupo AMMA, uno de los que operan en esta región.
Los portavoces de Ciudadanos, PSOE y Unidos Podemos están satisfechos con el acuerdo entre profesiones para modificar el RD de prescripción enfermera aunque piden flexibilidad con los protocolos y dudan de que se haya resuelto la inseguridad jurídica.
El director de la Unidad de Supervisión Deontológica, José Zamarriego, destacó la evolución positiva en buenas practicas, aunque llamó a "mantener la tensión" para no echar por tierra lo ganado en la última década.
El Gobierno ha respondido a una pregunta de Unidos Podemos, reconociendo que, a 31 de mayo, había más de 1.200 presos con hepatitis C F2-F4 sin tratar. La formación morada pide extenderlo a todos, en línea con lo acordado en el Interterritorial.

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