Olga Vilanova

NOTICIAS DE Olga Vilanova – PÁGINA
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Los acuerdos innovadores de financiación, que buscan limitar el efecto de las incertidumbres, plantean en algunos casos problemas de acceso de la competencia que acaban perjudicando, paradójicamente, al sistema y a los pacientes. Para evitarlo se debe virar hacia una medición del valor frente a un mero control del gasto.
La tramitación de la Critical Medicines Act avanza en la UE con el objetivo de mejorar la resiliencia del suministro farmacéutico, aunque persisten dudas sobre su desarrollo en ámbitos clave como la compra pública, los incentivos industriales y la coordinación europea.
Los acuerdos innovadores de financiación se han consolidado como herramienta para gestionar la llegada de medicamentos al SNS, pero especialistas advierten de que su diseño actual puede generar efectos no deseados sobre la competencia, la innovación y el valor real para los pacientes.
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
Andalucía se encuentra en un momento propicio para evolucionar la atención a la hipertensión arterial pulmonar (HAP). Los expertos coinciden en que el modelo monocentro aislado ya no basta y abogan por una red con reglas claras.
El último acto del ciclo ‘10 temas que marcarán el futuro de la sanidad’, organizado con motivo del Décimo Aniversario de Diariofarma reunió a María Neira (OMS), Javier Padilla y Alberto Martínez para coincidir en una prioridad: reforzar la salud pública con vigilancia, anticipación y confianza social.
La novena edición del ciclo “10 temas que marcarán el futuro de la sanidad”, de Diariofarma, abordó cómo el conocimiento colaborativo, el intercambio de datos y la integración de capacidades están transformando la investigación, la planificación y la gestión de los sistemas de salud.
La Comunidad Valenciana ha puesto en marcha un modelo pionero para el abordaje de la hipertensión arterial pulmonar, basado en unidades de referencia, criterios homogéneos y una red asistencial coordinada que mejora la detección, el diagnóstico y la experiencia del paciente.
Aragón avanza hacia la administración propia de terapias CAR-T tras la acreditación del Hospital Miguel Servet para infusión y el Clínico Lozano Blesa para aféresis. El despliegue implica reorganizar capacidades clínicas, farmacéuticas y logísticas para asegurar equidad, trazabilidad y continuidad asistencial en toda la comunidad.
Responsables de Sanidad, Transición Ecológica e Industria, junto a la Efpia, coinciden en que el despliegue del Pacto Verde en el medicamento exige casar sostenibilidad, competitividad y acceso. Reclaman una transición gradual, basada en evidencia y con seguridad en el suministro.
Castilla-La Mancha considera prioritaria la implantación de las terapias CAR-T y, a punto de recibir la acreditación para la aféresis, el equipo clínico y de Farmacia reclama flexibilizar requisitos y reducir tiempos para evitar pérdidas de candidatos.
Los expertos insisten en la necesidad de registros interoperables, que integren datos clínicos, histológicos y moleculares; en criterios de calidad y en circuitos de derivación ágiles. Rebiopsia y biopsia líquida se plantean como herramientas complementarias para monitorizar la evolución tumoral.
Madrid, País Vasco, Galicia y la Comunidad Valenciana exponen sus modelos para integrar genética, comités moleculares y plataformas digitales. Aunque existen avances, persisten dificultades en recursos humanos, interoperabilidad, financiación y acceso homogéneo a terapias innovadoras.
España ha dado un paso decisivo con el catálogo de biomarcadores en oncología, que por primera vez define qué pruebas genómicas deben estar disponibles para todos los pacientes. Pero su implantación real exige ahora afrontar la organización de los servicios, el uso de datos y la equidad territorial.
La presidenta de la Comisión de Industria en el Congreso de los Diputados planteó la necesidad de impulsar la tramitación de la Ley de Industria, que requiere del impulso político del Ministro de Industria, Jordi Hereu para que salga del bucle de ampliaciones del periodo de enmiendas en el que se encuentra.
La autonomía estratégica se ha convertido en una prioridad real para la política industrial, sanitaria y científica en España. Representantes del Gobierno, la industria farmacéutica y el Parlamento coincidieron en que ya no es un concepto aspiracional, sino una línea de acción con financiación, normativa y evaluación.
El uso del Big Data y la Inteligencia Artificial marca un punto de inflexión en la sanidad. Diariofarma ha dedicado uno de sus ‘10 temas que marcarán el futuro de la Sanidad’ a debatir sobre ello con responsables públicos y expertos, quienes reclaman confianza, transparencia y una gobernanza compartida para convertir la innovación digital en valor real para pacientes y profesionales.
España apenas cubre un tercio de sus necesidades de plasma, pese a que los hemoderivados son tratamientos vitales sin alternativa. En un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma, especialistas y pacientes reclamaron más donaciones y una política estable que asegure el suministro ante la certeza del incremento futuro de la demanda y los riesgos de abastecimiento por la excesiva dependencia exterior.
Gestión, legalidad y ética se cruzan en la Farmacia Hospitalaria: expertos alertan sobre compras irregulares y vacíos legales que comprometen el acceso a tratamientos y la eficiencia del sistema.
El 70 Congreso de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, celebrado en Málaga del 15 al 17 de octubre, reunió a especialistas de toda España y sirvió de marco para la presentación de seis proyectos con impacto asistencial: nutrición oncológica, sostenibilidad, ensayos clínicos, PKGEn, relevo generacional y consolidación de su revista
El debate europeo sobre la futura Ley de Biotecnología derivó en la dimensión internacional: Casares reclamó firmeza ante Trump, Yotti pidió rigor legislativo y De la Pisa defendió combinar diplomacia y defensa de la competitividad.
Eurodiputados, sector e instituciones coinciden en que la Ley Europea de Biotecnología debe ofrecer un marco ágil, seguro y estable, capaz de simplificar trámites, atraer inversión y potenciar la transferencia de conocimiento en Europa.
Expertos reunidos en Madrid, con motivo en la séptima conferencia-coloquio del ciclo ‘Diez temas que marcarán el futuro de la sanidad’, con motivo del décimo aniversario de Diariofarma, coincidieron en que la bioética no debe frenar la ciencia, sino acompañarla desde su diseño. La clave, afirmaron, está en anticipar riesgos, proteger a los pacientes y construir consensos que eviten polarización y turismo bioético.

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