NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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El papel del farmacéutico hospitalario resulta fundamental para el desarrollo y la aplicación de las nuevas terapias en pacientes con infección por VIH. Así se ha puesto de relieve por diversos expertos que han participado en las Jornadas de actualización en atención farmacéutica con patologías víricas 2020,.
El 33% de los pacientes con enfermedades raras ha tenido cancelaciones en sus pruebas de diagnóstico y 9 de cada 10 personas con este tipo de patologías han visto paralizada la atención a su patología. Estos son algunos de los datos que entidades y expertos han dado a conocer en la jornada virtual Una Hoja de Ruta para las Enfermedades Raras: propuestas de consenso para la sanidad.
El Ministerio de Sanidad ha informado hoy, con motivo de la celebración del Día Mundial del Sida, que el Plan Estratégico de Prevención y Control de la infección por el VIH 2021-2030 incluirá el objetivo de ONUSIDA ’95-95-95’ (95% de las personas con VIH diagnosticadas, de las que el 95% estén en tratamiento y al menos el 95% con carga viral indetectable).
El Consejo de Ministros ha acordado la autorización para dar cumplimiento a lo establecido en la decisión de la Comisión Europea para la adquisición de vacunas para el SARS CoV-2. En concreto las de Janssen, Moderna y CureVac.
El Consejo General de Farmacéuticos ha presentado, con motivo del Día Mundial del Sida, el documento ¿Qué puede ofrecer la farmacia comunitaria en relación a la infección por VIH?. En él se pone de relevancia que “farmacéutico comunitario se ha convertido desde hace décadas en un aliado fundamental en la prevención del VIH y en el seguimiento de los tratamientos de las personas VIH-positivo”.
Farmaindustra ha informado que la industria farmacéutica tiene en la actualidad en desarrollo casi 160 medicamentos, según las cifras de EFPIA, mientras que en nuestro país el Registro Español de Estudios Clínicos (REEC) recoge 144 ensayos en marcha.
Moderna ha anunciado hoy que el análisis de eficacia principal del estudio de fase 3 para su vacuna anti-COVID 19 (mRNA-1273) confirma la alta eficacia observada en el primer análisis intermedio. El análisis de datos indica una eficacia de la vacuna del 94,1%.
La industria farmacéutica europea, espera que esta Estrategia Farmacéutica Europea, que debe concretarse y desarrollarse a lo largo del próximo año, pueda crear las condiciones para que Europa vuelva a ser el líder mundial en innovación biomédica. Sin embargo, según ha expresado Farmaindustria la iniciativa europea “genera algunas dudas”.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) ha celebrado que la Estrategia Farmacéutica para Europa "resalte el papel" que los biosimilares desempeñan en la accesibilidad de los pacientes a los medicamentos.
Expertos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) han reclamado que el farmacéutico de hospital “puede y debe aportar al equipo sanitario su liderazgo en evaluación, selección y posicionamiento de medicamentos”.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha agradecido hoy el trabajo del personal investigador y sanitario de la Unidad Central de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos (UCIEC) entidad que coordina la fase 3 de la vacuna contra el SARS-CoV-2 que está elaborando la compañía Sánchez.
El Informe Semestral sobre Problemas de Suministro, de la Aemps asegura que se ha producido una bajada al 6,1% de los medicamentos de mayor impacto. La Aemps agradece el esfuerzo "increíble" realizado por la industria en un entorno como el de la pandemia.
La situación epidemiológica de la covid-19 en España sigue mejorando de forma general semana a semana. El pasado 20 de noviembre la incidencia acumulada (IA) a 14 días se encontraba en 419,5 casos por 100.000 habitantes y siete días después ha caído un 26,7% hasta situarse en 307,3 casos por 100.000 habitantes.
Diariofarma ha organizado el coloquio online 'Retos de la transformación sanitaria en tiempos de covid: el caso de la anticoagulación y los ACODs' en el que clínicos, pacientes y políticos han coincidido en la necesidad de revisar los visados de los ACOD.
El Gobierno ha aprobado el Real Decreto 957/2020 de 3 de noviembre por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano.
El nuevo Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre, por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano permitirá que los pacientes tengan voz en el Comité de Productos Sanitarios de la Agencia Española del Medicamento.
La Comunidad de Madrid ha presentado hoy su plan para que las oficinas de farmacia de la región, con carácter voluntario, puedan realizar en sus instalaciones test de detección del virus SARS-CoV-2, a los ciudadanos interesados en someterse a esta prueba, y siempre que no presenten síntomas, en cuyo caso tendrán que acudir siempre a un centro sanitario. Se pondrá en marcha, siempre que la autorice el Ministerio de Sanidad.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado ya 12 de los 15 grupos que recibirán la vacuna contra el SARS-CoV-2, durante las tres etapas de su administración: mayores de 60 años y personas que trabajan en situaciones de riesgo, entre otros, se unen a los residentes y trabajadores en residencias de mayores, incluidos ya en la ronda inicial, ahora falta saber su orden de prioridad
La Federación Europea de Asociaciones de Farmacia Hospitalaria (EAHP) muestra el compromiso del sector para “apoyar la implementación de la Estregia Europea en Medicamentos y mejorar el acceso de los pacientes a una atención de alta calidad, eficaz y segura”.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez ha indicado hoy que “una de las principales lecciones” que hay que sacar de la pandemia es que “la ciencia no sólo contribuye al progreso de la investigación, innovación y desarrollo, sino también a la seguridad nacional”.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) formará parte de la alianza Gravitae-Health, con el objetivo de desarrollar nuevas herramientas para facilitar la comprensión sobre la información de los medicamentos.
El vicepresidente de la Junta de Castilla y León, Francisco Igea ha alabado la estrategia que la Comunidad de Madrid, basada en los test rápidos de antígeno que facilita el cumplimiento de las cuarentenas y corta las cadenas de transmisión del virus.
La comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides, ha garantizado al pleno del Consejo Interterritorial que el reparto de vacunas se realizará a todos los países al mismo tiempo y que se repartirá de forma proporcional a la población de cada Estado.
Dos años después del acuerdo marco de 2018 que regula la incorporación de biosimilares en la comunidad autónoma, el peso del criterio clínico y la experiencia acumulada concitan consenso, confianza y mejoran el acceso a medicamentos biológicos y otras innovaciones. Estas son algunas de las conclusiones a las que se ha llegado en un encuentro de expertos sobre 'La gestión de los biosimilares en Canarias' organizado por Diariofarma.

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