NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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El Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Departamento de Salud de Cataluña han hecho públicos los resultados de un estudio, que mostrarían una reducción del 61% en la incidencia de verrugas anogenitales en chicas de 16 a 19 años, entre 2012 y 2016, como consecuencia de la vacunación sistemática.
La Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF) ha publicado un posicionamiento, junto a la European Society for Pharmacogenetics and Personalized Therapy (ESPT), para pedir la incorporación de estas técnicas y poder prevenir efectos adversos y fallos en la respuesta esperada de medicamentos.
La compañía Beckman Coulter ha informado de que el Instituto de Salud Carlos III ha avalado, mediante un estudio la sensibilidad y especificidad, su técnica Access SARS-CoV-2 IgG, que ofrece resultados sobre la presencia de anticuerpos IgG en 31 minutos.
La Comunidad de Madrid ha realizado una recomendación de ventilación frecuente de los espacios cerrados para evitar la transmisión del SARS-CoV-2.
El ministro de Sanidad ha desglosado, junto a la secretaria de Estado de Sanidad y el secretario general de Salud Digital, la cifra destinada a vacunas para la covid-19 y ha confirmado la intención de publicar los datos de los contratos que se vayan firmando, como se hizo con el de AstraZeneca.
De forma específica, se ha dirigido a los titulares con medicamentos que pudieran verse afectados por el Brexit. Recuerdan que el plazo para reconocer la validez de las solicitudes es de 30 días y que la Agencia cierra del 24 de diciembre al 4 de enero.
Biosim ha anunciado una campaña, bautizada como Mes del Biosimilar', compuesta por diversas acciones para conseguir que los mensajes sobre la aportación de los biosimilares traspasen la frontera de lo profesional.
Autoridades y clínicos de Castilla y León comparten un balance netamente positivo de la aplicación de terapias avanzadas CAR-T en la Comunidad, con un esquema de comunicación eficaz como pilar del proceso.
Álex Soriano, jefe de Infecciosas del Clínic, y portavoces médicas de Gilead han defendido los beneficios para el SNS de la aplicación del fármaco en el momento y en los pacientes adecuados.
Tras la última revisión de los datos de ACTIV-3, el ensayo liderado por el NIAID, se ha llegado a la conclusión de que no hay evidencia sobre su aportación a la recuperación de los pacientes hospitalizados con covid-19.
Hasta el pasado 31 de agosto, las comunidades autónomas dedicaron a la adquisición de productos sanitarios (PPSS) destinados a la pandemia de la covid-19 un total de 1.805 millones de euros, según el Ministerio de Hacienda.
Aumentar la tasa de vacunación frente a la gripe por parte de los profesionales sanitarios es una cuestión vital en esta campaña
Roche organizó la cuarta edición de los 'Diálogos PHC', donde participaron Álvaro Rodríguez-Lescure, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), y Beatriz Pérez, directora del Departamento Médico de la compañía, para abordar los desafíos asociados a la implantación de la medicina personalizada de precisión en Oncología en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
La compañía no ha desvelado si el participante forma parte del grupo experimental o el de control, donde habría recibido placebo, y lo justifica con el hecho de que sea un ensayo doble ciego, donde ni el investigador ni el participante conocen ese dato, con lo que su publicación podría comprometer, dicen, "la integridad de los datos".
Analizar la situación vivida a lo largo de la pandemia de la covid-19 en materia de salud mental y plantear los retos a los que es necesario dar respuesta fueron los objetivos de un coloquio online organizado por Diariofarma.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha anunciado la firma de convenios con los colegios profesionales de médicos, farmacéuticos y veterinarios para establecer un marco colaborativo que permita el desarrollo de estas actividades de forma voluntarias, que en ningún caso será considerada, han dicho, actividad laboral.
La prueba, que cuenta con marcado CE, habría demostrado una sensibilidad del 96,72% y una especificidad del 99,22%, tras un estudio clínico desarrollado en 317 personas, indica la compañía.
La agencia americana se basa en los resultados de tres estudios: el llevado a cabo por el NIAID, y dos de Gilead, para convertir la autorización para el uso de emergencia en una convencional.
El 65 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha sido el escenario en el que clínicos y administración han vuelto a escenificar su comunidad de intereses en términos generales y han expuesto los retos presentes y futuros de los biosimilares en el campo de la oncología.
El Consejo Interterritorial del SNS (CISNS) ha aprobado este jueves el documento ‘Actuaciones de respuesta coordinada para hacer frente a la pandemia por covid-19’ en el que se recogen los criterios para establecer diferentes niveles de riesgo para una serie de indicadores así como las medidas a tomar en caso de los niveles de alerta que se establecieran en función de los indicadores.
Ana Ripoll, de Bioinformatics, Caridad Pontes, gerente de Armonización Terapéutica del CatSalut, y María Luaces, de la Unidad de Innovación del Hospital Clínico San Carlos, hablaron en el 65º Congreso de la SEFH de la importancia de la gestión de los datos y exponen algunas experiencias prácticas.
Los autores de un estudio aleatorizado publicado en 'Jama', que compara los efectos de tocilizumab y el estándar en pacientes hospitalizados con neumonía derivada de covid-19, concluyen que no aporta beneficios. Llaman a realizar nuevos estudios para analizar posibles beneficios en otros estadios de la enfermedad.
Expertos en farmacoterapia y farmacogenética participaron en una mesa organizada en el 65º Congreso de la SEFH, en la que se hizo referencia a una terapia génica experimental para fibrosis pulmonar y se aludió a la necesidad de avanzar en la aplicación de la farmacogenética y en investigación aplicada para optimizar el uso de tratamientos ya comercializados.
Representantes de Semergen y de los colegios de médicos y de organizaciones de pacientes, así como ex responsables de Sanidad, reconocen la necesidad de disponer de un sistema de vigilancia de las prescripciones, aunque apuestan más por la auditoría posterior que por la fiscalización previa que se aplica en los actuales visados farmacéuticos.
La Universidad Médica de Viena y Takeda lideran el proyecto H20, con el que se pretende establecer plataformas de recogida de resultados reportados por pacientes para que puedan formar parte de las decisiones médicas.

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