NOTICIAS DE Izq – PÁGINA
 20
El HU Miguel Servet pone en marcha ‘Somos raras, pero existimos’, que se extenderá a nueve hospitales públicos aragoneses
Cantabria participa en el proyecto Agora para diseñar la metodología e identificar las capacidades y barreras de los servicios autonómicos de salud en este ámbito
El Hospital La Paz de Madrid lidera el proyecto iPHARMGx en el que participan otros once centros sanitarios de todo el país para mejorar la eficacia y seguridades de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud
Farmaindustria valora el uso del Perte para “fomentar las alianzas público-privadas” en los nuevos desafíos que plantea la investigación biomédica
El Comité de Medicamentos de Uso Humano también recomendó la suspensión de autorizaciones para 100 medicamentos, en base a estudios de bioequivalencia defectuosos
Los centros de salud distribuirán la píldora del día después de forma gratuita así como en centros servicios de salud sexual y reproductiva
Expertos reunidos en el 4º Encuentro de la Asociación Española de Amiloidosis (Amilio) destacan las mejoras en la calidad de vida que aportan los tratamientos innovadores
La Ifpma plantea el acceso equitativo la creación de ecosistemas de precios como alternativas para generar sistemas sanitarios sólidos
La agencia está evaluando una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VRS) para adultos, y su aprobación podría producirse en los próximos meses.
Un estudio en el que participan Investigadores del IBS Granada, integrados dentro del LUMC y en colaboración con el HU Virgen de las Nieves prueban por primera vez que una estrategia ‘a la medida’ funciona a gran escala dentro de la práctica clínica
La Fundación Idis aboga por llevar a cabo una regulación de los sistemas de conexión que estandarice el dato dentro del futuro Espacio Europeo
El Grupo Socialista del Congreso ha presentado una proposición no de ley (PNL) que busca a actualizar la regulación de la publicidad de los medicamentos para adaptarla a las nuevas vías y tecnologías de la información, así como definir claramente las competencias autonómicas y de la Administración Central.
La ministra de Sanidad traslada a las comunidades autónomas la responsabilidad del colapso sanitario y asegura que el Gobierno trabaja “para revertir los recortes neoliberales que supusieron un auténtico desmantelamiento del Estado de Bienestar”
Las proposiciones no de ley abordan aspectos como la necesidad de excluir a los medicamentos huérfanos del sistema de precios de referencia, asegurar la exclusividad de 10 años o establecer un procedimiento de autorización propio que agilice las decisiones.
CDTI y Farmaindustria dan a conocer a 40 compañías el desarrollo de este programa dirigido a identificar y explotar los resultados de I+D+i para acelerar su traslado a la salud pública, la práctica clínica y establecer una agenda estratégica común en Europa
Sedisa apuesta por el desarrollo de nuevas tecnologías para hacer frente al reto del cáncer
Dolores Fraga cesará de su cargo de subdirectora general de Farmacia del Ministerio de Sanidad en los próximos días y regresará a Castilla-La Mancha.
El porcentaje de muestras positivas duplica el umbral epidémico (24%) en la última semana
En 2023 la compañía Kite ha superado la marca de los 12.800 pacientes que han sido tratados con su CAR-T.
La directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas, ha alertado de la situación en la que se encuentran las agencias reguladoras en relación con la falta de profesionales y su escasa capacidad de atraer talento. Esto podría afectar al desarrollo normal de las agencias tanto a nivel comunitario como nacional.
“Hay que considerar el valor social del medicamento; incluir en la evaluación los ahorros sanitarios y no sanitarios y sobre la calidad de vida, asegura directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en la V Cumbre Española Contra el Cáncer
Diariofarma ha congregado a cuatro eurodiputados (Nicolás González Casares, PSOE; Dolors Montserrat, PP; Susana Solís, Cs y Margarita de la Pisa, Vox) para analizar la Estrategia Farmacéutica Europea en el tercer coloquio del ciclo que está organizando sobre la misma.
La directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas, ha realizado un análisis sobre los principales retos existentes en el ámbito farmacéutico y las claves que la Estrategia Farmacéutica Europea aporta para su abordaje.
Asegura que está estudiando con las autoridades sanitarias de los países el reciente aumento de contagios en mamíferos
Un borrador de las modificaciones legislativas que prepara la Comisión Europea recoge reducciones de los periodos de protección de los medicamentos y el establecimiento de incentivos si se cumplen con algunos de los objetivos planteados en la Estrategia Farmacéutica Europea.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en