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Hablar de compra pública y gestión sanitaria basadas en valor supone “desarrollar iniciativas que incorporen la voz de los pacientes, como eje central de la toma de decisiones, además de perseguir la sostenibilidad y la flexibilización en los procesos”, aseguran
El ‘Informe Anticipando’ de la Fundación Instituto Roche repasa las múltiples aplicaciones de la IA en las diferentes etapas del proceso asistencial, investigación y desarrollo de fármacos y en la formación
La Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RedETS) ha publicado un estudio de coste-efectividad sobre la vacunación sistemática frente a meningitis B en bebés de 2, 4 y 12 meses de edad en el que concluye que "no es coste-efectiva para el SNS"
Expertos relanzan el mensaje de las autoridades sanitarias (OMS, EMA y ECDC) de utilizar vacunas actualizadas covid para la próxima temporada de otoño-invierno; “confiamos en que el Ministerio de Sanidad adopte estas recomendaciones”, aseguran
El personal de las farmacias comunitarias quedará incluido entre la población diana
Clarificación del uso, duración anual, definición de ‘uso no rutinario’, transparencia y mantener el actual marco normativo deberían ser elementos esenciales en la nueva normativa, según En este contexto, Efpia, Alianza para la Medicina Regenerativa (ARM), EuropaBio, Eurocope) y la Sociedad Internacional de terapias celulares y genéticas
Una evaluación económica elaborada por el Servicio de Evaluación de la Dirección del Servicio Canario de la Salud (SESCS) para la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías y Prestaciones del SNS (RedETS), ha concluido que la vacunación frente a meningoco ACWY a los 12 meses no resulta coste-efectiva.
Medicines for Europe asegura que “ya es hora de pasar a la siguiente fase” en la relación con el país que aún sigue en guerra y aboga por “acelerar” los procesos regulatorios
Pablo Crespo, actual jefe de operaciones, será el nuevo secretario general de la federación a partir de 2024
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los próximos pasos a dar en relación con el modelo de evaluación de medicamentos en España tras la sentencia que anuló Revalmed.
La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado el formato y la información incluida en los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) a partir de la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), pese a que esta no es firme aún.
32 organizaciones europeas valoran los mecanismos que pueden facilitar que los ciudadanos puedan ejercer su derecho
Un informe publicado por el Ministerio de Sanidad analiza las experiencias de 31 países para aportar un marco de referencia a su implementación en España
ClinPrior usa las características fenotípicas estandarizadas del paciente, basadas en la Ontología del Fenotipo Humano, para clasificar variantes causales candidatas.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha asegurado que el Ministerio de Sanidad aún no ha decidido acerca del recurso ante la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
A nivel mundial se han detectado 30 casos en 8 países, cuatro de ellos Estados de la UE
El ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, califica el Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica de “urgente e importantísimo” y asegura que, de no haber sido por el adelanto electoral, “habría estado sobre la mesa, aprobado, el pasado mes de junio”.
Desde hace cinco años las autoridades regulatorias han iniciado una batalla contra la presencia de nitrosaminas en los medicamentos. Dado que estas sustancias, potencialmente cancerígenas, se encuentran presentes en múltiples alimentos, la industria farmacéutica reclama proporcionalidad a unas medidas que les supone importantes costes y no está confirmado su beneficio.
La variante de interés EG.5 alcanza ya el 30% de las secuenciaciones mundiales
Un nuevo informe publicado por el Ministerio de Sanidad apuesta por establecer una metodología de evaluación de la participación de los usuarios en los informes de RedETS
La Efpia lanza su libro blanco sobre iniciativas para afrontar los desafíos que plantea la crisis climática
Las mejoras en ecodiseño se aplicaron a 94,8 millones de envases durante el pasado ejercicio
Farmaindustria aboga por la estructuración de marcos regulatorios para garantizar que la aplicación del uso masivo de datos implique la mejora de la asistencia sanitaria y la utilización de los datos sanitarios
La Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF) da a conocer las recomendaciones de sus grupos de trabajo en relación a un listado de fármacos prioritarios alineado con la cartera del SNS
La prescripciones que se realicen en Andalucía de dapaglifozina, empaglifozina, sacubitrilo/valsartan o rosuvastatina/ezetimiba requieren desde el pasado 1 de septiembre de una validación previa farmacéutica.

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