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El Ministerio de Sanidad ha publicado el primero de los informes de evaluación de resultados en salud de un medicamento incluido en Valtermed. Se trata de dupilumab, indicado en el tratamiento de la En concreto, Sanidad ha iniciado la publicación de estos informes de evaluación con el de dupilumab, comercializado por Sanofi, para la dermatitis atópica grave.
Una encuesta a directivos de salud confirma que la obligatoriedad de la vacunación tiene una viabilidad baja
Analizar las claves de las enfermedades raras en materia de investigación, diagnóstico y tratamiento, a través de la experiencia del abordaje del colangiocarcinoma ha sido el objetivo de un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma.
Expertos señalan la mejora de la situación de los investigadores, la promoción de una innovación ‘made in spain’ y la financiación sostenida como claves para el desarrollo de la reforma de esta norma
La ministra Carolina Darias anuncia en la conferencia europea de sanidad la creación de una plataforma de gestión para “evitar desplazamientos innecesarios a personas con estas patologías y a sus familiares”
Fátima Al-Shahrour, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, pone en valor esta disciplina científica en su participación en el IV Simposio Nacional de Oncología de Precisión
Analizar las claves sobre la financiación y acceso a los medicamentos indicados para las enfermedades raras ha sido el objetivo de un Encuentro de Expertos en el que han participado expertos de diferentes ámbitos organizado por Diariofarma
Rosalía Gozalo Corral; Manuel Martínez del Peral Mayor; Mercedes González Gomis y Luz María Sanz Díaz, encabezan las listas
Protección de Datos aprueba el primer código de conducta sectorial promovido por Farmaindustria, regula la protección de datos los promotores en estudios clínicos
El Círculo de la Sanidad pide que “se haga un esfuerzo” por reducir los plazos de diagnóstico y tratamiento y, al menos, recuperar los niveles de atención previos a la pandemia
Biosim ha elaborado un documento que, bajo el nombre “Los biosimilares en el nuevo Sistema Nacional de Salud (SNS): propuestas de actuación”, incluye un total de 14 propuestas de actuación para fomentar el uso de los medicamentos biosimilares en el SNS en el actual contexto post-pandemia.
Julio Torrado, portavoz del PSOE en la Comisión de Sanidad del Parlamento de Galicia apuesta por el desarrollo de la farmacia rural como elemento colaborador del sistema en la atención a las zonas afectadas por la despoblación en la comunidad.
El CHMP asegura que las decisiones de su aplicación corresponderán a los expertos de cada Estado
La patronal asegura que en España no existe un procedimiento específico de financiación y fijación de precio para los medicamentos huérfanos (MM.HH:), a diferencia de otros países del entorno y propone un sistema de evaluación acelerada
El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe 'Evolución de la financiación y fijación de precio de los medicamentos huérfanos en el SNS (2016-2021)' en el que se realiza una radiografía de diferentes aspectos relacionados con los procedimientos de financiación y precio de los medicamentos huérfanos, poniendo el foco en el número de expedientes y decisiones adoptadas, así como en los plazos transcurridos y el consumo de estos medicamentos entre los años 2016 y 2021.
Con su incorporación al consorcio auspiciado por Fisabio se puede cubrir el espectro completo, desde las basadas en ARN mensajero, hasta las compuestas por virus inactivados, pasando por las vacunas de vectores virales y las de proteína recombinante
Los colegios oficiales publican un manifiesto en favor de garantizar que los mensajes y la información “atienda a criterios estrictamente clínicos y sanitarios”
Diariofarma ha presentado el informe 'La Política Farmacéutica en 2021' en el que recoge, a través de algunos de sus protagonistas, las claves de los acontecimientos más relevantes ocurridos durante el pasado año. La presentación ha sido llevada a cabo por la directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, junto al vicepresidente de Bidafarma, Antonio Mingorance y el director general de IQVIA, José Luis Fernández.
La Federación Española de Enfermedades Raras pide tamibén incluir más enfermedades en el cribado neonatal
Ruiz Escudero asegura que “la tendencia obliga a plantear este debate con la mayor celeridad”.
La Asociación de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos reclama agilidad en los procesos de aprobación, que en 2021 duraron de media de dos años, 11 meses menos que en 2020, pero 10 más que en 2019
Se trata de la compra de 81 equipos Spect-TAC por una inversión estimada de 61,8 millones destinados a 14 CC.AA.
Los procesos evaluadores de la innovación pueden hacer que las nuevas terapias tarden hasta tres años en estar disponibles, pero además es importante actualizar los IPT a medida que se obtiene nueva evidencia.
Panmep, que contará con la participación de 23 profesiones, persigue la implantación de la medicina personalziada "con plenas garantías de éxito"
La encuesta de Farmaindustria confirma el incremento continuado de las plantillas desde 2017 en un 2% y prevé una evolución similar en este año

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