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La presidenta de la Comisión Europea, Ursula Von der Leyen califica la Alianza de Medicamentos Críticos como “la respuesta industrial de Europa contra la escasez de medicamentos”
El mecanismo consultivo que reúne a todas las partes interesadas del conjunto del Unión Europea para identificar prioridades de acción y proponer soluciones para fortalecer el suministro de medicamentos críticos celebrará su primera reunión el próximo día 25
EH Bildu reconoce que la posición de socialistas y nacionalistas de centro derecha “es clara y no merece la pena tratar de modificarla”
El Gobierno de socialistas y nacionalistas podrá mantenerse, aunque el ascenso de Bildu abre un improbable juego de coaliciones
Jesús Ponce asegura en la asamblea general de Farmaindustria que España “tiene la oportunidad única de convertirse España en un referente mundial en innovación biomédica”
Mónica García sitúa la superación de la dependencia en fabricación como uno de los ejes de su agenda y apuesta por convertir al país en un “centro de producción de medicamentos”
Recibe el respaldo unánime de los asociados y se compromete a seguir trabajando ante los nuevos retos de la distribución farmacéutica de gama completa
Mónica García anuncia en el Congreso que las medidas del Plan Integral de Prevención del Tabaquismo llegarán “a buen puerto” a finales de año y que las primeras medidas sobre la equiparación de la regulación de los cigarrillos electrónicos a la del tabaco tradicional, la ampliación de los espacios sin humo y el empaquetado genérico, “tendrán su desarrollo en los próximos días y semanas”.
Segunda parte de la entrevista realizada a la directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas. En este caso aborda los retos de la Aemps tanto internos como externos en materia de conocimiento o recursos humanos, además del abordaje de los problemas de suministro, entre otras cuestiones. Primera parte de la entrevista:
Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), María Jesús Lamas, sobre cuestiones como la evaluación de tecnologías sanitarias, así como los desarrollos normativos y leyes en marcha, tanto a nivel nacional como europeo.
El Ministerio de Sanidad ha publicado la Estadística de Gasto Público Sanitario (EGSP) correspondiente a 2022. En ese ejercicio el gasto sanitario alcanzó el 6,8% del PIB al cifrarse en algo más de 92.000 millones de euros.
Los expertos coinciden en que para afrontar los retos de los medicamentos huérfanos en materia de precio y reembolso (P&R) es necesario establecer un diálogo temprano, aportar información y datos de todas las fuentes posibles y tener capacidad evaluadora por parte del sistema sanitario. Todas estas cuestiones se plantean en el RD de evaluación de tecnologías sanitarias que está actualmente en tramitación.
Profundizar en las características y oportunidades que ofrecerán los espacios controlados de pruebas, (sandboxes, en inglés) incluidos en el Paquete Legislativo Farmacéutico Europeo ha sido uno de los objetivos del segundo coloquio sobre la “Revisión de la legislación farmacéutica europea” organizado por Diariofarma.
El Plan Normativo Anual 2024 recoge cambios respecto de los objetivos planteados en la modificación de la Ley de Garantías, como precisar los criterios de financiación pública; clarificar los costes de la medicación en los programas de acceso precoz; introducir medidas para incentivar medicamentos genéricos y biosimilares o establecer criterios para la sustitución.
La Comisión de Salud Pública estudia las alegaciones presentadas por los territorios al Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo diseñado por Sanidad
Tercera entrega de la entrevista con el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, en la que se abordan aspectos relacionados con el real decreto de evaluación de tecnologías sanitarias, la disposición adicional sexta o el uso de fondos público en medicamentos no financiados por resolución.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha realizado una valoración sobre el acuerdo alcanzado en la Comisión de Medio Ambiente y Salud Pública (ENVI) del Parlamento Europeo, sobre el paquete legislativo farmacéutico.
Entrevista con el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre los cambios normativos que se aproximan en el ámbito farmacéutico. En el ámbito del sistema de precios de referencia, una de las claves vendrá por permitir un diferencial de precio entre marca y genérico.
Efpia y Medicines for Europe reconocen avances en sus respectivas posiciones, aunque ambas entidades califican al texto de "imperfecto" y emplazan a nuevas reuniones antes del debate para la ratificación en el pleno de la Eurocámara
El actual presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) presenta la única candidatura al proceso electoral; le acompañan Raquel Martínez (secretaria), Juan Pedro Rísquez, Jordi Dalmases y Marta Galipienzo (vicepresidentes); Rita de la Plaza (tesorera) y Manuel Ángel Galván (contador)
Los ministerios de Derechos Sociales y Sanidad anuncian el mismo día del debate parlamentos la puesta en marcha de un paquete conjunto de medidas de apoyo a pacientes con esta patología y otras enfermedades neurodegenerativas
CC.AA. y Ministerio abordan este jueves la estrategia para hacer frente al tabaquismo
Javier Padilla asegura que “muy pronto” el Consejo Interterritorial tendrá en sus manos la estrategia del Ministerio que, entre otras cosas, incluirá la regulación del vapeo
Bifap, que cuenta con datos de 22 millones de historias clínicas “permitirá obtener evidencias científicas sólidas, basadas en datos en vida real de millones de pacientes españoles”, asegura la Aemps
El debate organizado por Diariofarma sobre la tramitación del paquete legislativo farmacéutico en el Parlamento Europeo ha servido para que los grupos puedan constatar que no se encuentran demasiado lejos en sus posiciones sobre los periodos de protección y sobre los incentivos.

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