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Diariofarma ha reunido a parlamentarios autonómicos de la Sanidad en una jornada de trabajo en la que se han abordado algunos de los grandes retos que tiene ante sí el Sistema Nacional de Salud.
El próximo 26 de marzo tendrá lugar la II Jornada Post Ispor, que pretende replicar algunos de los debates de mayor interés que tuvieron lugar en la última reunión de Ispot 2018 celebrada en Barcelona, bajo el lema “Nuevas perspectivas para mejorar los sistemas de salud del siglo XXI”.
Una vez se encuentre totalmente implantado y en funcionamiento el Sistema Español de Verificación de Medicamentos, se podrá suprimir el cupón precinto de los medicamentos financiados por el SNS y dispensables en oficinas de farmacia.  
La Aemps ha informado de la detección, por parte de las autoridades suizas, de una nueva impureza en lotes de medicamentos con principio activo valsartán, y ha ordenado la retirada del mercado de lotes de Alter, Mylan, Cinfa, Kern, Ratiopharm y Teva.
La Directiva sobre Medicamentos Falsificados de la UE (FMD) está a la vuelta de la esquina, y el camino hacia el cumplimiento es corto y difícil de recorrer.
La Comunidad Valenciana ha ahorrado hasta el momento 1 millón de euros con su política de biosimilares, cifra que espera hacer crecer al fijar un objetivo de utilización de estos medicamentos de un 45%.

Amazon ha asegurado a Diariofarma que en su plataforma "no vende productos prohibidos por ley o limitados a la venta en farmacias".
El Pacto por la Sanidad, el acceso a la innovación, la nueva sede de la EMA, la llegada de Encarnación Cruz a la Dirección General, el convenio con Farmaindustria, el XXV Convenio de Farmacia o la aplicación de los test de proporcionalidad, algunos de los temas analizados por Diariofarma en 2017.
A lo largo de 2017, Diariofarma reunió a gestores, portavoces políticos, farmacéuticos, médicos y pacientes, entre otros perfiles, para abordar cuestiones como la introducción de los biosimilares, la financiación de los medicamentos de alto impacto o la participación de los pacientes en la toma de decisiones.
El año 2017 se ha cerrado con muchas iniciativas legislativas y ejecutivas de las comunidades autónomas en diferentes ámbitos.
Diariofarma ha organizado un coloquio para los diputados y senadores de las comisiones de Sanidad con Suanna Palkonen, representante del Foro Europeo de Pacientes en la Agencia Europea del Medicamento, con el objetivo de exponer el papel de los pacientes en diferentes ámbitos decisorios.
Diariofarma ha organizado un Encuentro de Expertos en Toledo para analizar ‘La respuesta de Castilla-La Mancha a los retos del medicamento’, donde se ha descartado las subastas de medicamentos, ya que, aunque se ve "útil", tiene muchos problemas por la falta de concurrencia.
Castilla-La Mancha pondrá en marcha el próximo año 2018 su nuevo Plan de Salud y avanzará en la regulación de la Atención Farmacéutica en centros sociosanitarios, según se expuso durante el Encuentro de Expertos “La respuesta de Castilla-La Mancha a los retos del medicamento” organizado por Diariofarma en Toledo.
Diariofarma ha organizado un encuentro de los miembros de las Comisiones de Sanidad de Congreso y Senado con el director ejecutivo del NICE con el objetivo de conocer el Cancer Drugs Fund puesto en marcha en 2011 y reenfocado en 2016.
La introducción de los biosimilares no ha estado exenta de dudas entre los médicos, por lo que una vez utilizados y tras confiar en ellos, los especialistas están dispuestos a formar a otros médicos que aún no los han utilizado.
Diariofarma organiza en Valladolid un Encuentro de Expertos sobre ‘La gestión de los biosimilares en Castilla y León’ con el objetivo de analizar cómo aborda el Gobierno regional el reto de su introducción.
En el Encuentro de Expertos sobre inmuno-oncología, organizado por Diariofarma con el apoyo de la alianza Merck-Pfizer, se expresó la necesidad de conocer mejor estos tratamientos para identificar a los pacientes que más se van a beneficiar y así poder priorizar.
Un grupo de expertos reunido por Diariofarma, con el apoyo de la alianza Merck-Pfizer en inmuno-oncología, concluye que conocer la innovación que viene, aplicar nuevas fórmulas de reembolso y contar con un presupuesto adecuado son los principales retos para acceder a estos tratamientos.
Con el objetivo de abordar los retos que suponen la gestión de los biosimilares en las comunidades autónomas, Diariofarma ha iniciado con Extremadura una serie de encuentros para abordar la situación en diferentes CCAA.
Expertos de diferentes disciplinas coinciden en la idoneidad de crear un observatorio común a todas las regiones en el que se recojan las políticas, prácticas y los resultados en salud de la utilización de biosimilares.
Diariofarma ha organizado una Jornada de Trabajo en Política Sanitaria dirigida a los Jefes de Gabinete de las consejerías de Sanidad de las comunidades autónomas.
Miguel Ángel Calleja, Jon Iñakin Betolaza y Antoni Gilabert han coordinado ‘El Paciente, la innovación farmacéutica y la aplicación de los esquemas de pago por resultados’, una nueva obra en la que se apuesta por el pago por valor.
Diariofarma ha elaborado en colaboración con la SEFH un informe en el que se analizan las Claves de 2017 para la Farmacia Hospitalaria.

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