NOTICIAS DE Aflibercept – PÁGINA
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El informe de Biosim adjudica a los principios activos: ustekinumab, denosumab, aflibercept, pertuzumab y omalizumab su posible comercialización entre 2024 y 2025
Encarna Cruz resalta que 2023 fue un año “fructífero” para los medicamentos biosimilares
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó un total de 14 nuevos medicamentos en su última reunión.
La última reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) de 2020 aprobó 16 medicamentos frente a seis rechazos.
Samsung Bioepis ha anunciado la formalización de un acuerdo de comercialización con Biogen para dos candidatos biosimilares en fase de desarrollo: ranibizumab, biosimilar del original Lucentis, y aflibercept, biosimilar del original Eylea, en Estados Unidos, Canadá, Europa, Japón y Australia. El primero de ellos está en fase III y el segundo en fase preclínica.

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