NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
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Sanidad no descarta reducir también la cuarentena en los colegios, aunque esperará a “tener datos suficientes”
El COFM pide a las farmacias que “extremen las precauciones” ante la proliferación de canales de distribución de este tipo de productos
La Aemps asegura que este tipo de incidencias se redujeron en ese periodo, en más del 70% con respecto a los seis primeros meses del pasado año
Igualmente recalcan que lo más importante es seguir manteniendo las medidas de seguridad
La sociedad científica considera “una incongruencia y una discriminación sanitaria sin precedentes autorizar que las farmacias dispensen test de antígenos de uso profesional para la población general y no se regule su realización en la farmacia comunitaria por los farmacéuticos”
La Encuesta sobre Actividades de I+D cifra el montante global del año pasado en 1.160 millones, 31 menos que en 2019
La ministra Darias ha anunciado esta medida en el Congreso ante la "tremanda escasez" de estos productos en las oficinas
El 11 informe de la Aemps registra un total de 362 fallecimientos
Diariofarma ha organizado un Encuentro de Expertos para analizar los retos a los que hay que hacer frente en materia de medicamentos derivados de plasma. La necesidad de un nuevo modelo, con cambios más allá de lo normativo, resulta prioritario para los expertos participantes en el encuentro.
La quinta vacuna aprobada es la primera basada en una plataforma de proteínas recombinantes; España cuenta con un contrato de compra anticipada de 2 millones de dosis
El presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), Jesús Aguilar, ha reclamado a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, que trabaje por integrar a la farmacia en el sistema con el objetivo de aprovechar todos los recursos disponibles.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, reconoce el trabajo realizado por la profesión farmacéutica y el gran valor sanitario que ha prestado en el momento de la pandemia.
Aeseg reúne a expertos en política farmacéutica, del ámbito regulatorio, clínicos, economistas de la salud y pacientes, que analizarán las opciones regulatorias de este tipo de fármacos
López Belmonte asegura en la IX Jornada Somos Pacientes aboga por “dar voz a los pacientes en todos los ámbitos relacionados con la salud”
La administración deestas dosis, ya sean homólogas o heterólogas, debe tener en cuenta la disminución de la protección a lo largo del tiempo y el intervalo óptimo para una respuesta inmunitaria eficaz.
Ronapreve (casirivimab e imdevimab), ha sido aprobado por la Comisión Europea y ahora, en España, la compañía está pendiente de que la Comisión Interministerial de Precios tome la decisión sobre el precio y la financiación.
La entidad presenta un documento que presenta doce líneas de actuación para dar “un impulso real” a este tipo de medicamentos
La  Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) considera que la actividad ha ganado reconocimiento social a raíz del proceso de vacunación, aunque recuerda que “tener un buen sistema pasa por disponer de buenos medios que faciliten que tanto profesionales sanitarios como industria y ciudadanos hagan llegar las sospechas de reacciones adversas
El ISCIII anuncia en la Comisión sobre Investigación de las Vacunas en el Congreso un estudio sobre Ómicron y la Aemps asegura que España tiene garantizadas suficientes dosis de vacunas frente al Covid-19, que estén adaptadas a variantes
También solicita al Ejecutivo que explique qué acciones ha llevado a cabo para sensibilizar a la población que se niega a vacunarse
Analizar los cambios que se han introducido en la realización de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) con la constitución de la Revalmed, así como aportar elementos de mejora ha sido el objetivo de la mesa ‘Revalmed: evaluando al evaluador. Lecciones aprendidas’, que se ha celebrado en el marco del II Health Economic Evaluation Summit
Solamente uno de cada cinco efectos secundarios fue considerado grave y la proporción entre vacunas administradas y el total de efectos adversos es de 71 casos por cada 100.000 pinchazos
El SAS y la SAFH firman un convenio para potenciar “una terapia farmacológica más racional a través de la selección de los principios activos más idóneos, en función de su eficacia, seguridad, coste y necesidad”
“El medicamento es tan esencial que realmente requerimos una protección estratégica”, afirma el director técnico de Farmaindustria en el I Congreso sobre Globalización y Seguridad Nacional
La Agencia impulsa un programa piloto, que arrancará en enero de 2022 y está dirigido a evaluar el impacto de la supresión del prospecto en papel en un grupo de medicamentos de uso humano en el ámbito hospitalario

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