NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
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El Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) ha celebrado una primera reunión de trabajo con la Alianza de la Sanidad Privada (ASPE) para mejorar la colaboración en la implantación de los Programas de Optimización de Uso de Antibióticos (PROA) y el Sistema Nacional de Vigilancia de Resistencia, entre otros.
La falta de suministro de medicamentos en España “tocó techo en 2019”, según los datos presentados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en el 21º Congreso del Sector Salud de AECOC.
El consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero ha asegurado que a día de hoy no conoce ni el “documento que avala” la decisión de administrar la vacuna de Pfizer para completar una primera dosis de AstraZeneca, “ni qué expertos avalan la decisión”.
El XXI Congreso del Sector Salud de AECOC, que se celebrará entre el 26 y el 27 de mayo en formato online, examinará una de las problemáticas con mayor impacto para la industria en Europa, como es el desabastecimiento de medicamentos.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aprobó en 2020, un total de 1.019 ensayos y estudios clínicos. En 34% corresponden a medicamentos para tratar diferentes tipos de cáncer, seguidos de los ensayos para Covid-19.
El Instituto de Salud Carlos III ha presentado este martes los resultados preliminares del ensayo clínico Combivacs, concluyendo que hay una buena efectividad y seguridad de la pauta.
La Comisión Permanente de Farmacia ha acordado hoy el precio del ARI-0001, el primer CAR-T desarrollado de forma pública en Europa y con autorización por la Aemps para tratar la leucemia linfoblástica aguda de células B CD19+, uno de los cuatro tipos principales de leucemia, en recaída o refractaria tras un mínimo de dos líneas de tratamiento o en recaída post-trasplante en pacientes adultos mayores de 25 años.
Begoña Barragán, presidenta del Grupo Española de Pacientes con Cáncer (Gepac) asegura que el Plan de Transformación, Recuperación y Resiliencia que el Gobierno ha enviado a Bruselas “ anuncia reformas legales, cuyo alcance desconocemos pero que, a juzgar por los propósitos del Plan, generan grave inquietud para los pacientes y para las Asociaciones que los representamos”.
La Comisión de Sanidad del Congreso ha rechazado una proposición no de ley de Vox para instar por la vía de urgencia al Gobierno a autorizar la dispensación en oficinas de farmacia de test de autodiagnóstico del covid-19.
a Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap) ha querido destacar el “importante” papel que está jugando los farmacéuticos de Atención Primaria durante la pandemia para reducir el impacto de estos problemas.
La directora de la Aemps, María Jesús Lamas asegura la pandemia ha sido “una prueba de fuego” que ha servido para constatar que los ‘entornos VUCA’ (volátiles, inciertos, complejos, ambiguos) requieren “un trabajo en red” y equipos “plásticos, flexibles y audaces” que estén “formados por los mejores” y sean capaces de salir “de su espacio de confort”.
Autoridades y expertos en evaluación económica advierten sobre el riesgo de no hacer frente a errores del pasado, entre ellos “exprimir” un único capítulo del gasto sanitario en búsqueda de mayor eficiencia. Es una visión limitada a la que se refieren como “farmacocentrismo”. Así se explicó durante la IV jornada Post Ispor que ha tenido lugar este lunes.
La Agencia Española del Medicamento (Aemps) ha registrado un total de 1.7297 notificaciones de acontecimientos adversos en las 14.290.507 dosis de vacunas frente al Covid-19 inoculadas hasta el 25 de abril.
María Álvarez Fernández, coordinadora de Regulatory Affairs de Aeseg asegura que los fabricantes de genéricos en España “hemos aprendido la importancia de la fabricación nacional”.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) apoya la declaración conjunta de ICMRA con la Organización Mundial de Salud (OMS) sobre la necesidad de transparencia e integridad de los datos de los ensayos clínicos.
El Consejo General de Farmacéuticos presenta una nueva edición de la Colección Consejo, compendio de productos con información objetiva y actualizada sobre el medicamento y los productos de parafarmacia para todos los profesionales sanitarios.
La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) asegura que esta medida, “tiene aspectos mejorables y llega tarde, pues el hecho de que no se haya hecho antes supone una oportunidad perdida para haber controlado mucho mejor la expansión de la infección durante los meses precedentes”.
Entrevista a Jesús Aguilar, presidente en funciones y candidato a la presidencia del CGCOF.
Rovi ha anunciado la ampliación de sus instalaciones en su planta de San Sebastián de los Reyes con el objetivo de duplicar su capacidad actual en el llenado y acabado de la vacuna frente al covid-19 de Moderna, a partir de finales de este año.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda que, con la información actual, se debería “continuar administrando la segunda dosis de Vaxzevria entre las 4 y 12 semanas después de administrar la primera.
El Centro de Farmacovigilancia del Departamento de Salud del Gobierno de Navarra ha recibido una notificación de un “acontecimiento adverso con desenlace fatal” de una persona que había sido vacunada con Vaxzevria el día 7 de abril contra el Covid-19 y que ha fallecido tras padecer una “trombosis de senos cerebrales con trombocitopenia y hemorragia cerebral”, según informa el Ejecutivo navarro
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) asegura las paralizaciones temporales de las vacunas “es la forma de proceder oportuna” para que se pueda retomar la vacunación en mejores condiciones y en la población que más se pueda beneficiar de la inmunización, como ha sucedido en España y en la UE.
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII ) ha iniciado un estudio para evaluar la administración una segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech, a aquellas personas que hayan recibido una primera de AstraZeneca (Vaxzevria). En el estudio participan cinco hospitales españoles y 600 pacientes.
La empresa española Hipra (Amer, Girona) prevé producir 400 millones de dosis de su vacuna frente al covid-19 en 2022. La empresa ha informado de esta previsión con motivo de la visita que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez ha realizado hoy viernes a sus instalaciones.
El plan nacional para la incorporación de terapias CAR-T cumple dos años desde su implantación de la mano de los expertos. Ante sí tiene el reto de seguir siendo sostenible con la ampliación de indicaciones en el horizonte.

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