NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
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La Agencia ha habilitado una nueva aplicación, a la que se accederá a través de la web de Raefar
Las autoridades nacionales evaluarán la situación y podrán aplazar la suspensión de estos medicamentos un máximo de dos años cuando se trate de medicamentos de importancia crítica
Esta decisión se ha tomado tras la revisión de los datos disponibles del estudio DREAMM-3, en el que se comparó este medicamento con pomalidomida y dosis bajas de dexametasona
La sociedad científica cuantificará el impacto en la aparición de resistencias, de acuerdo a los programas PROA
Tiene una dotación máxima de 45.000 euros e incluye actividades formativas para los profesionales de atención primaria
Diversas asociaciones de pacientes y entidades que han trabajado por el bien de los pacientes han recibido alguno de los galardones 'Imparables Sanitarios'.
Se trata de los acuerdos con Dermatología, Medicina Intensiva, Infecciosas, Cirugía Plástica y la Universidad Complutense
La nueva directora de Asuntos Médicos de Farmaindustria posee una amplia experiencia regulatoria al haber sido miembro del CHMP y diferentes grupos de trabajo de Aemps y EMA
Cantabria y BioSim organizan una formación para dar a conocer las ventajas de estos medicamentos y garantizar su correcto manejo
Funcas ha publicado un informe, elaborado por Félix Lobo, Juan Oliva y José Vida en el que se propone la creación de una entidad de evaluación de la eficiencia de tecnologías sanitarias y analizan sus características organizativas.
El farmacéutico es el sector industrial que más invierte en investigación en nuestro país, tanto en términos absolutos (junto con el del automóvil) como en términos relativos, donde también lidera el ranking, junto al sector aeroespacial.
“Lo más importante es ceñirse a lo indicado en la ficha técnica en cuanto a dosis y duración del tratamiento y, sobre todo, advertir al paciente de cuándo y cómo debe interrumpir el tratamiento”, indica el presidente de la sociedad , José Manuel Paredero
El Ministerio de Sanidad ha planteado que, en materia de Farmacia, tiene dos prioridades. Por un lado, dotarse de un sistema de evaluación que cubra el vacío de REvalMed y, por otro, acortar los plazos hasta la comercialización.
Andalucía propone el término, Programa de colaboración de las CCAA para la elaboración de Informes de Posicionamiento Terapéutico de los medicamentos en el SNS, tras la sentencia del recurso interpuesto por Farmaindustria que había supuesto la anulación del Plan de Consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico
El Servicio Canario de Salud reúne en un único aplicativo el catálogo centralizado de medicamentos, productos sanitarios, parafarmacia y fórmulas magistrales, disponible para todos los servicios de farmacia de los hospitales de la comunidad.
Josep Torrent ha sido uno de los farmacólogos de referencia en el ámbito de las enfermedades raras tanto a nivel nacional como internacional.
 Como conclusión preliminar, el estudio constata que la incidencia de agranulocitosis entre los pacientes que inician tratamiento con este principio activo es muy baja, en el rango de 1 a 10 casos por millón de personas usuarias, en una población de pacientes representativa de la práctica clínica real en España.
La Agencia indicó en su hoja informativa que no se recetara a pacientes a los que no se pueda hacer seguimiento
Sevilla ha acogido un evento informativo de la Comisión Europea sobre el nuevo reglamento para la evaluación de tecnologías sanitarias (HTAR).
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha organizado la V Jornada Nacional de Biosimilares, en la que se han abordado las necesidades en materia de compra, los cambios legislativos que vienen o la importancia de un observatorio para aportar transparencia en el uso de biosimilares.
V Jornada de Farmacovigilancia ‘Red de Farmacias Centinela de Castilla y León’ pone de relevancia que las 175 farmacias de esta red han detectado ya más de 640 problemas vinculados con fármacos: 291 errores de medicación y 355 reacciones adversas desde su puesta en marcha en 2015
Plantea actuaciones para sensibilizar y facilitar “información fiable” a los profesionales sanitarios
Representantes de la Administración, industria, clínicos y pacientes han abordado la regulación de evaluación de tecnologías sanitarias en el congreso de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS).
La sentencia que anuló Plan para la Consolidación de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) y que supuso el fin de la Red de Evaluación de Medicamentos (REvalMed) ya es firme.
Defiende que desde que en 2014, se pusiera en marcha el PRAN, el consumo de antibióticos en España ha descendido un 17% en salud humana y un 69,5% en salud animal,

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