NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
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El Ministerio de Sanidad ha planteado que, en materia de Farmacia, tiene dos prioridades. Por un lado, dotarse de un sistema de evaluación que cubra el vacío de REvalMed y, por otro, acortar los plazos hasta la comercialización.
Andalucía propone el término, Programa de colaboración de las CCAA para la elaboración de Informes de Posicionamiento Terapéutico de los medicamentos en el SNS, tras la sentencia del recurso interpuesto por Farmaindustria que había supuesto la anulación del Plan de Consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico
El Servicio Canario de Salud reúne en un único aplicativo el catálogo centralizado de medicamentos, productos sanitarios, parafarmacia y fórmulas magistrales, disponible para todos los servicios de farmacia de los hospitales de la comunidad.
Josep Torrent ha sido uno de los farmacólogos de referencia en el ámbito de las enfermedades raras tanto a nivel nacional como internacional.
 Como conclusión preliminar, el estudio constata que la incidencia de agranulocitosis entre los pacientes que inician tratamiento con este principio activo es muy baja, en el rango de 1 a 10 casos por millón de personas usuarias, en una población de pacientes representativa de la práctica clínica real en España.
La Agencia indicó en su hoja informativa que no se recetara a pacientes a los que no se pueda hacer seguimiento
Sevilla ha acogido un evento informativo de la Comisión Europea sobre el nuevo reglamento para la evaluación de tecnologías sanitarias (HTAR).
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha organizado la V Jornada Nacional de Biosimilares, en la que se han abordado las necesidades en materia de compra, los cambios legislativos que vienen o la importancia de un observatorio para aportar transparencia en el uso de biosimilares.
V Jornada de Farmacovigilancia ‘Red de Farmacias Centinela de Castilla y León’ pone de relevancia que las 175 farmacias de esta red han detectado ya más de 640 problemas vinculados con fármacos: 291 errores de medicación y 355 reacciones adversas desde su puesta en marcha en 2015
Plantea actuaciones para sensibilizar y facilitar “información fiable” a los profesionales sanitarios
Representantes de la Administración, industria, clínicos y pacientes han abordado la regulación de evaluación de tecnologías sanitarias en el congreso de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS).
La sentencia que anuló Plan para la Consolidación de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) y que supuso el fin de la Red de Evaluación de Medicamentos (REvalMed) ya es firme.
Defiende que desde que en 2014, se pusiera en marcha el PRAN, el consumo de antibióticos en España ha descendido un 17% en salud humana y un 69,5% en salud animal,
La patronal farmacéutica reclama, además de la tramitación conjunta de la regulación de evaluación con la de precios, una mayor participación de clínicos y pacientes en la evaluación y que se permita a las compañías presentar sus modelos económicos.
El director general de la patronal de los mayoristas farmacéuticos, Miguel Valdés, participó en una mesa redonda de la GIRP en la que presentó las propuestas de la distribución farmacéutica de gama completa que opera en España para abordar el problema y garantizar la disponibilidad del suministro
La Agencia ha llevado a cabo la revisión técnica de los productos comunicados al registro de productos sanitarios (CCPS) utilizados para el control de la glucemia comercializados en España
Con 117 informes de posicionamiento terapéutico (IPT) en lo que va de 2023, este año será el más prolífico en la elaboración de estos informes.
La consejera Fátima Matute  emplaza  también al Ministerio en la realización de un Plan Nacional de Salud Mental
La sociedad de los farmacéuticos de primaria informa a la sociedad sobre el concepto del uso diferido de estos medicamentos
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha lanzado una encuesta de percepción sobre comunicación entre los usuarios de su portal web.
La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado su página web para incorporar una nueva sección sobre medicamentos de fabricación no industrial. Incluye toda la legislación, los procedimientos y los medicamentos beneficiarios.
La patronal defiende el Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales en ensayos clínicos como una norma “viva” y adaptable no solo a la industria sino también a todos los ámbitos de la investigación en salud
Dos proyectos, uno de la Asociación Duchenne Parent Project España y otro de Dravet Syndome Foundation España, han completado las cuatro categorías de este año
La federación plantea al ministro en funciones, la reducción del IVA en productos sanitarios, la indexación efectiva de los contratos público y demanda avanzar en la compra pública por valor
Las situaciones de desabastecimiento o escasez de suministro, cada vez más habituales, requieren, según la distribución de gama completa de un suministro que garantice la equidad entre los pacientes y evite acopios.

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