NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
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José Manuel Miñones demanda la necesidad de la colaboración entre todas las autoridades europeas, “para garantizar que la ciudadanía de la Unión Europea tenga acceso a medicamentos y productos sanitarios innovadores, seguros, eficaces y de calidad”
Bosch: “Estamos ante una oportunidad única para evitar reevaluaciones innecesarias de medicamentos que están retrasando el acceso de los pacientes a la innovación”
Cinco años después de la aprobación del ‘Plan de Abordaje de Terapias Avanzadas en el Sistema Nacional de Salud’, los expertos consideran que ha llegado el momento de su revisión para adaptar el sistema al tsunami que llega y tratar de reducir los plazos en beneficio de los pacientes.
La presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos, Matilde Sánchez Reyes, mantuvo una reunión con el consejero de Salud de Cantabria, César Pascual, en la que le trasladó la labor que realizan las empresas de distribución de gama completa para hacer frente a los problemas de escasez de medicamentos
El Ministerio de Sanidad, la Aemps y las CCAA están evaluando la retirada de algunos visados, así como que determinados medicamentos que se dispensan en hospital puedan hacerlo en farmacias, o facilitar la sustitución de forma farmacéutica por el farmacéutico en caso de desabastecimientos.
El ministro de Sanidad demanda en la reunión de jefes de agencias de medicamentos de la UE, un sistema sanitario fuerte y accesible para todos los ciudadanos
El Grupo Genesis de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha publicado un escrito crítico con la sentencia que anuló Revalmed y en el que propone avanzar en regular de nuevo el posicionamiento de los medicamentos.
La patronal farmacéutica prepara un ambicioso plan para impulsar la investigación clínica en Atención Primaria en España, con el objetivo de aumentar la participación y mejorar la calidad de la investigación.
Un estudio analiza cómo impacta en la salud del paciente el cambio de inhaladores en EPOC y asma por motivos no clínicos y su repercusión económica y ambiental
Pablo Crespo, actual jefe de operaciones, será el nuevo secretario general de la federación a partir de 2024
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los próximos pasos a dar en relación con el modelo de evaluación de medicamentos en España tras la sentencia que anuló Revalmed.
La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado el formato y la información incluida en los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) a partir de la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), pese a que esta no es firme aún.
La llamada se produce por el aumento de la demanda de algunos fármacos como Ozempic, usado para perder peso
La Aemps organiza la sexta reunión de jefes de los organismos reguladores
Desde hace cinco años las autoridades regulatorias han iniciado una batalla contra la presencia de nitrosaminas en los medicamentos. Dado que estas sustancias, potencialmente cancerígenas, se encuentran presentes en múltiples alimentos, la industria farmacéutica reclama proporcionalidad a unas medidas que les supone importantes costes y no está confirmado su beneficio.
El ministro de Sanidad valora el trabajo de la Agencia en el control, la calidad y la seguridad de los medicamentos
Los resultados de un estudio sugieren un aumento del riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños cuyos padres fueron tratados con valproato, en comparación con otras alternativas, en los tres meses previos a la concepción.
Los titulares de autorización deberán reenviar los datos para los medicamentos afectados por la publicación de nuevos límites de ingesta aceptables de nitrosaminas.
El grupo de trabajo de enfermedades raras y medicamentos huérfanos (Orpharsefh) de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha publicado su séptimo informe Horizon Scanning de Medicamentos Huérfanos No Oncológico
El medicamento tuvo dificultades de distribución hace unos meses ante la escasez global de aluminio, componente esencial en el proceso de protección de envasado, según indicó la compañía.
El plan contiene las líneas maestras que guiarán a la organización en los próximos cuatro años para continuar situándose como un referente para la población y los profesionales sanitarios
Farmaindustria se felicita por la aceptación de su recurso y la consecuente anulación del Plan de los IPT y considera que “es el triunfo de la legalidad y del Estado de Derecho” al garantizar el cumplimiento de los procedimientos para elaborar la normativa.
La Audiencia Nacional ha anulado el Plan para la Consolidación de los IPT en una dura sentencia que estima de forma íntegra el recurso presentado por Farmaindustria.
La nueva normativa impone entre otras la obligación de contar con autorización comercial de medicamentos fabricados industrialmente
La aplicación del CGCOF sobre información de los 19.000 medicamentos de uso humano comercializados incorpora nuevas informaciones como acceso a notas de seguridad y alertas de calidad y mejora notablemente el sistema de buscadores

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