NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
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Un informe de Farmaindustria demanda  la búsqueda de fórmulas “que permitan establecer incentivos adecuados para aquellas innovaciones incrementales de interés para el sistema sanitario, así como garantizar su acceso ágil en las comunidades autónomas”.
Un informe de Farmaindustria demanda  la búsqueda de fórmulas “que permitan establecer incentivos adecuados para aquellas innovaciones incrementales de interés para el sistema sanitario, así como garantizar su acceso ágil en las comunidades autónomas”.
El objetivo es evitar la sobredosificación de medicamentos con este componente, lo que puede provocar consecuencias muy graves en el paciente
El objetivo es evitar la sobredosificación de medicamentos con este componente, lo que puede provocar consecuencias muy graves en el paciente
El IX Foro de la Distribución Farmacéutica, organizado por Fedifar aborda los desafíos y oportunidades que el mundo digital pone frente al sector
La Comisión Europea ha autorizado el biosimilar número 76 de la Unión. Se trata del segundo biosimilar de eculizumab, que en los próximos meses se sumará, previsiblemente, al arsenal terapéutico español.
Este jueves se ha celebrado una jornada que ha analizado la agenda sanitaria de la Presidencia Europea, así como los retos y oportunidades de la nueva legislación europea.
Las licencias, la fabricación ‘in house’, las investigaciones clínicas o el reprocesamiento de productos sanitarios de un solo uso fueron algunos de los temas en los que se hicieron hincapié a lo largo de la sesión
Expertos reunidos en el 19 Congreso de la sociedad demandan que el uso de esa sustancia será supervisado por profesionales formados en el tratamiento del dolor
Registra en el Congreso una iniciativa para que se permita a las oficinas de farmacia la elaboración de la amoxicilina pediátrica y se autorice a las mismas para que puedan aprovisionar a las farmacias dispensadoras no elaboradoras.   
La necesidad de incrementar la investigación y las novedades del nuevo Reglamento Europeo, incluida la descentralización marcan la celebración del Día Internacional del Ensayo Clínico
www.notificaRAM.es cumple 10 años y abarca el 36% de las notificaciones enviadas directamente a los centros autonómicos de farmacovigilancia
Este martes ha fallecido Julio Sánchez Fierro, experto jurista del ámbito sanitario y persona clave en muchos momentos del desarrollo del Sistema Nacional de Salud.
La empresa asegura que varios países europeos están interesados en adquirir la vacuna de cara a otoño
Representantes de la Comisión Europea, la Agencia Española de Medicamentos, compañías farmacéuticas investigadoras en este campo, pacientes y expertos en salud y economía se reúnen en Madrid para poner en común posibles iniciativas frente a la que se conidera una de las principales amenazas para la salud pública en los próximos años
Miñones resalta el desarrollo de Bimervax como el “mejor ejemplo de Marca España”
El Grupo Español de Cáncer de Pulmón plantea que la Aemps no realice una segunda reevaluación de los medicamentos, una vez que estos ya han sido autorizados por la EMA
Los farmacéuticos ofrecen al ministro de Sanidad “todo el activo de la profesión para aumentar la capacidad asistencial del SNS”
El plan cuenta con cinco folletos informativos sobre la necesidad de protegerse, cómo hacerlo adecuadamente, cuándo se debe hacer, qué fotoprotector utilizar y su adecuado uso
Este servicio entró en servicio durante la pandemia por Covid-19 y permite una atención directa y el trato personalizado con el paciente
Bajo la idea de que es el momento de que Europa recupere el terreno perdido en innovación farmacéutica, Farmaindustria reúne en España a una veintena de expertos de las principales patronales farmacéuticas europeas y de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica junto a la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) para debatir cómo puede la regulación impulsar la innovación farmacéutica en la Unión Europea
Julián Laínez, coordinador general de la Guía ha destacado la importancia de que exista una herramienta que permita ayudar a los farmacéuticos comunitarios
El objetivo es concertar actividades de trabajo a través de la RCIDT que apoyen al Plan de Acción Regional de Donación y Acceso Equitativo al Trasplante de órganos, tejidos y células de la OPS y garantizar la realización de la reunión anual en 2023 de la RCIDT.
El VII Encuentro Nacional de Pacientes pone en evidencia la necesidad de convertir al usuario , no en el 'centro' del sistema, sino en torno a la mesa donde se toman decisiones
La vacuna española de Hipra obtiene la recomendación para su comercialización un año después del inicio de la evaluación por parte de la EMA

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