NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
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Este martes ha fallecido Julio Sánchez Fierro, experto jurista del ámbito sanitario y persona clave en muchos momentos del desarrollo del Sistema Nacional de Salud.
La empresa asegura que varios países europeos están interesados en adquirir la vacuna de cara a otoño
Representantes de la Comisión Europea, la Agencia Española de Medicamentos, compañías farmacéuticas investigadoras en este campo, pacientes y expertos en salud y economía se reúnen en Madrid para poner en común posibles iniciativas frente a la que se conidera una de las principales amenazas para la salud pública en los próximos años
Miñones resalta el desarrollo de Bimervax como el “mejor ejemplo de Marca España”
El Grupo Español de Cáncer de Pulmón plantea que la Aemps no realice una segunda reevaluación de los medicamentos, una vez que estos ya han sido autorizados por la EMA
Los farmacéuticos ofrecen al ministro de Sanidad “todo el activo de la profesión para aumentar la capacidad asistencial del SNS”
El plan cuenta con cinco folletos informativos sobre la necesidad de protegerse, cómo hacerlo adecuadamente, cuándo se debe hacer, qué fotoprotector utilizar y su adecuado uso
Este servicio entró en servicio durante la pandemia por Covid-19 y permite una atención directa y el trato personalizado con el paciente
Bajo la idea de que es el momento de que Europa recupere el terreno perdido en innovación farmacéutica, Farmaindustria reúne en España a una veintena de expertos de las principales patronales farmacéuticas europeas y de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica junto a la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) para debatir cómo puede la regulación impulsar la innovación farmacéutica en la Unión Europea
Julián Laínez, coordinador general de la Guía ha destacado la importancia de que exista una herramienta que permita ayudar a los farmacéuticos comunitarios
El objetivo es concertar actividades de trabajo a través de la RCIDT que apoyen al Plan de Acción Regional de Donación y Acceso Equitativo al Trasplante de órganos, tejidos y células de la OPS y garantizar la realización de la reunión anual en 2023 de la RCIDT.
El VII Encuentro Nacional de Pacientes pone en evidencia la necesidad de convertir al usuario , no en el 'centro' del sistema, sino en torno a la mesa donde se toman decisiones
La vacuna española de Hipra obtiene la recomendación para su comercialización un año después del inicio de la evaluación por parte de la EMA
El nuevo ministro asegura que la Aemps sigue trabajando para encontrar evidencia científica que permita recomendar su uso
El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicará en los próximos días el nombramiento de Javier García del Pozo como nuevo subdirector de Farmacia del Ministerio de Sanidad.
Funcas ha publicado un informe en el que se analizan los procesos y la organización de la evaluación de eficiencia de medicamentos y productos sanitarios en España, en el que se llega a la conclusión de que es muy mejorable el modelo ya que existe una "compleja y confusa constelación de instituciones, organismos y redes que más que una organización es una desorganización"
La Aemps pone de relevancia, en la octava edición de la Conferencia de Cadena de Suministro GIRP, el proyecto Artemis, elaborado en colaboración con Fedifar, para el intercambio de información y detección precoz de desabastecimientos
El Consejo de Ministros ha aprobado el Real Decreto que regula los productos sanitarios, “para garantizar el más alto nivel de seguridad y de protección de la salud de los pacientes”.
Las actuaciones profesionales frente a los desabastecimientos impiden que la situación llegue a afectar a los pacientes. No obstante, el sector reclama soluciones que ayuden a mitigar aún más estos problemas de escasez que tienen un origen multifactorial.
La distribución farmacéutica europea analiza en Madrid los principales problemas del abastecimiento de medicamentos en la octava edición de la Conferencia de la Cadena de Suministro
Las pruebas analíticas en el lugar de asistencia al paciente (POCT) se caracterizan por ser pruebas de diagnóstico médico que se realizan en el momento y lugar de atención al paciente y se pueden realizar en distintos lugares, como en la ambulancia, en la farmacia o en el hogar del paciente.
El proyecto de RD sobre productos sanitarios in vitro indica también que los centros sanitarios que realicen fabricación propia deberán justificar que no pueden dar el servicio adecuado con otro producto equivalente comercializado
La entidad demanda además información sobre si se han tomado medidas cautelares
La ministra recuerda la importancia de la nueva regulación de las tasas de la EMA “para potenciar y proteger las estructuras europeas, que constituyen una red única de trabajo colaborativo en beneficio de los pacientes”
Los consejeros de Sanidad y Educación inauguran el programa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’ que llega por primera vez a esta comunidad autónoma

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