NOTICIAS DE Agencia Europea de Medicamentos (EMA) – PÁGINA
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Los pacientes que sufren dos enfermedades raras, como el Déficit de Esfingomielinasa Ácida (ASMD, por sus siglas en inglés) o la Enfermedad de Pompe, han recibido recientemente sendas buenas noticias para afrontar sus patologías debido a la autorización europea de dos medicamentos de Sanofi.
La compañía americana Amarin ha logrado la autorización por la Comisión Europea de su medicamento Vazkepa (icosapento de etilo) y aterriza en España para aportar una solución innovadora al riesgo residual cardiovascular.
Si pedirá al Gobierno el acceso a las combinaciones terapéuticas para pacientes con cáncer renal y ampliar la edad de inicio de las pruebas de mamografías a mujeres asintomáticas
Salud Pública recomienza la simultanearla con la vacuna de la gripe, siempre que existan dosis disponibles
El 22 Congreso Nacional Farmacéutico celebrado en Sevilla también ha puesto el foco en analizar lo que ocurre con los medicamentos huérfanos a través de la mesa ‘Situación de las Enfermedades Raras en España’
La comisión aprueba también extender la dosis de refuerzo para mayores de 60 año
Todas las CC.AA. iniciarán la vacunación a la vez el próximo lunes
Consideran que la declaración de la EMA y HMA aporta claridad a los profesionales de la salud y refuerza la potenciación del uso de estos medicamentos.
Cooke: “La EMA ha aprobado 86 biosimilares desde 2006 y la experiencia de la práctica  ha demostrado que en términos de eficacia, seguridad e inmunogenicidad son comparables a sus productos de referencia y, por lo tanto, son intercambiables”
Incluye a todos los tipos de vacunas fabricados por ambas compañías frente al Covid-19 incluidas las adaptadas a ómicron
Con motivo del tercer aniversario de la llegada de los medicamentos CAR-T, se ha celebrado en el Senado el ‘III Encuentro Terapias Avanzadas. 3 años de CAR-T en España’ con el objetivo de realizar balance del Plan de Terapias Avanzadas y plantear los cambios a impulsar de cara al futuro.
Darias confía en que la vacuna de HIPRA podrá incorporarse al portfolio de la próxima campaña
Llega a España la primera remesa de los 10 millones de dosis adquiridas
La Agencia no descarta un “aumento de repentino de casos” a escala europea con el inicio del otoño
“Estamos en una situación razonablemente óptima para afrontar el otoño y el invierno”, asegura Darias
La Comisión aboga por combinar las campañas de vacunación frente al coronavirus y la gripe, y en sistemas para mejorar la aceptación de las nuevas vacunas por parte de la ciudadanía
El presidente del Gobierno asegura que se comenzarán a inocular entre septiembre y octubre
Novavax considera que la autorización “podría permitir su uso como vacuna de refuerzo independientemente del historial previo de vacunas”
Son versiones adaptadas de las vacunas originales Comirnaty y Spikevax para atacar la subvariante Omicron BA.1 además de la cepa original de SARS-CoV-2.
La asociación Europa Ciudadana destaca en un trabajo "la lentitud" de la EMA, en comparación con la FDA en la aprobación de nuevos medicamentos
La EMA publica la iniciativa Accelerating Clinical Trials in the EU (2022-2026 para intentar recuperar el terreno perdido en el desarrollo de medicamentos
El Ministerio de Sanidad ha ignorado durante meses cartas enviadas por los neurólogos expertos en Atrofia Muscular Espinal (AME) y otros profesionales sanitarios, aseguran desde la Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME).
El Consejo de Ministros ha aprobado el anteproyecto de Ley por el que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública, contemplada en la ley de 2011.
La Agencia Europea del Medicamento da luz verde a la división de cada dosis en cinco ante la escasez de vacunas.
Entre noviembre 2019 y mayo de 2022, 14 comunidades autónomas se han adherido al registro SIPrEP y ocho de ellas están incorporando datos en tiempo real.

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