NOTICIAS DE Agencia Europea de Medicamentos (EMA) – PÁGINA
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La ministra de Sanidad había anunciado en una entrevista que sería para toda la población, algo que no coincide con el criterio actual de los organismos técnicos
La compañía de origen suizo Idorsia, procedente de una parte de la antigua Actelion, llega a España con la primera innovación en 20 años en insomnio.
Los titulares de autorizaciones de comercialización de los medicamentos incluidos deberán actualizarla regularmente
La Aemps presenta su memoria de actividad del pasado año, marcado por la llegada a España de los sueros para hacer frente a la pandemia
La ministra anuncia para la semana que viene la ampliación de la cartera de servicios de salud bucodental y la designación de 14 nuevos centros para tratamiento CAR-T
Las primeras unidades de tecovirimat han llegado este jueves a España, donde el número total de casos asciende ya a 156
El documento avanza" el desarrollo de nuevos medicamentos y enfoques de tratamiento, especialmente para pacientes con infecciones causadas por bacterias multirresistentes con pocas opciones terapéuticas"
Darias confía en que los tratamientos lleguen en las próximas semanas.
también se inicia la realización de informes para las nuevas indicaciones o extensiones de indicación de otros cuatro medicamentos
El Informe Prevemed elaborado por Semicyuc, Sefh, Secip y Seneo indica que existe “un amplio margen de mejora” en la implantación de sistemas de prevención de errores de medicación en esos servicios
La SEFH, la SEOM y la SEHH han elaborado un documento en el que proponer a la Dirección General de Cartera Común y a la Agencia Española de Medicamentos, mejoras concretas para el procedimiento de financiación y precio de los medicamentos oncohematológicos.
La EMA prevé aprobar en septiembre las vacunas adaptadas a ómicron
La aprobación está basada en el ensayo ELARA de Fase II, que refleja que Kymriah demostró tasas de respuesta elevadas en pacientes muy pretratados, incluyendo una tasa de respuesta global del 86% y una respuesta completa del 69%
La directora ejecutiva de la EMA, Emer Coke asegura que la confianza en estos compuestos se está reduciendo en Europa debido a una "infodemia de noticias falsas"
La directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros,  asegura en el X Congreso Internacional de Enfermedades Raras que “es hora de encontrar nuevos sistemas de financiación para gestionar la incertidumbre económica de las administraciones públicas”
La Fundación ECO insiste en facilitar el acceso a la innovación, la equidad asistencial y el manejo de biomarcadores como ejes para acortar la 'brecha' con otros países del entorno
Arranca el X Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y EE.RR. haciendo un llamamiento a “reindustrializar” España, algo que atañe de forma directa a la investigación y fabricación en medicamentos huérfanos
Entrevista a Ignacio H. Medrano, cofundador de Savana en la que analiza la situación actual de la digitalización, big data e inteligencia artificial aplicada al ámbito sanitario y farmacéutico.
Con motivo de la Semana Mundial de la Inmunización de la OMS, cuyo lema este año es “Vacunas, en pos de una larga vida bien vivida”, Pfizer y ANIS han organizado un seminario para analizar los retos de la vacunación en el adulto.
El X Congreso Internacional de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfano aborda en Sevilla el desarrollo de la investigación para aportar soluciones a los casi tres millones de personas que padecen una EE.RR. en España
La ministra de Ciencia e Innovación asegura que la vacuna de Hipra se comercializará en junio 2022
La equidad en el acceso a las innovaciones terapéuticas, que pueden suponer una oportunidad frente al cáncer de mama, ha sido uno de los aspectos principales abordados en un debate sobre “El futuro del abordaje del cáncer de mama”.
Se han analizado, entre otros, los efectos de la pandemia en los hábitos de consumo de drogas y el papel de las Agencias de Medicamentos en la vacunación frente a la Covid-19
La Jornada Nuevos Modelos de Gestión de la Innovación Terapéutica, organizada por Sedisa, en la colaboración de Osakidetza, muestra la importancia de la medición del valor de la innovación. 
Aunque no predice plazos para su aprobación asegura que “tardará menos de lo normal”

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