NOTICIAS DE Agencia Europea de Medicamentos (EMA) – PÁGINA
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La administración deestas dosis, ya sean homólogas o heterólogas, debe tener en cuenta la disminución de la protección a lo largo del tiempo y el intervalo óptimo para una respuesta inmunitaria eficaz.
3,3 millones de niños recibirán la primera dosis a partir de esta semana tanto en colegios como en centros de salud, según cada Comunidad Autónoma
La llegada de vacunas pediátricas está prevista para el próximo 13 de diciembre y se repartirán de forma equitativa en función de la población diana de 3,3 millones de personas
El CHMP se basará en los resultados preliminares de los estudios de laboratorio y los primeros estudios clínicos, que sugieren que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos que atacan al SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, y puede ayudar a proteger contra la enfermedad.
Ronapreve (casirivimab e imdevimab), ha sido aprobado por la Comisión Europea y ahora, en España, la compañía está pendiente de que la Comisión Interministerial de Precios tome la decisión sobre el precio y la financiación.
En el encuentro anual de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), los clínicos lamentan que existiendo nuevas opciones para el tratamiento de pacientes con cáncer, el acceso se retrase por procesos administrativos.
También solicita al Ejecutivo que explique qué acciones ha llevado a cabo para sensibilizar a la población que se niega a vacunarse
La entidad considera la recomendación de la Ema de “excelente noticia” y espera que sea un paso más para frenar los datos de crecimiento de contagiados de las últimas semanas.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria recuerda tras la recomendación emitida por la EMA de vacunar a los niños entre 5 y 11 años que “las vacunas contra la Covid basadas en ARN son las más seguras de la historia”
La dosis de la vacuna de Pifier-BioNTech será inferior a la utilizada en personas de 12 años o más (10 µg frente a 30 µg). Al igual que en el grupo de mayor edad
El informe, ya aprobado previamente en comisión, obtiene más del 75% de votos a favor
Diversos expertos insisten ante la Comisión de Sanidad del Senado en la relevancia para la salud de la llegada de estas terapias y demandan una garantía de acceso para los pacientes
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) analizará el estudio con 14.000 adultos que recibieron una segunda dosis del compuesto, dos meses después del pinchazo inicial
“Estamos en un momento clave para cortar que el virus se siga propagando”, asegura la ministra
El objetivo es evaluar la seguridad y la capacidad del compuesto para inducir una respuesta inmune de una vacuna de refuerzo en adultos con la pauta completa de la vacuna de Pfizer- BioNTech
Ronapreve y Regkirona, se unen a la lista de medicamentos para tratar el covid-19, que se abrió con Verklury (remdesivir) en junio de 2020
El CHMP confía en poder dar una recomendación sobre la vacuna de Moderna frente al Covid-19 para final de año
Acuerdo para la distribución de 220 millones para digitalización y tecnología entre las CC.AA., procedentes del acuerdo suscrito con Farmaindustria
El antígeno del compuesto se fabrica en Biofabri, del grupo Zendal, en O Porrrino, Pontevedra
La Jornada de la SEFC sobre actualización de la evidencia en terapias frente al SARSCov-2 pone de relevancia que antivirales como el molnupavir, anticuerpos neutralizantes del virus, y algunos fármacos que actúan como antiinflamatorios están entre los tratamientos con mayor evidencia frente al virus
El director general de la patronal, Humberto Arnés, indica que los retrasos en la toma de decisión sobre financiación de medicamentos “suponen una pérdida de oportunidad para los pacientes, que en algunos casos ya no podrán beneficiarse de esos nuevos medicamentos”
El objetivo de este proyecto según indica la Aemps “es favorecer a los pacientes el acceso a los medicamentos y supone una herramienta para conformar un ecosistema sanitario más saneado”
La modificación acordada permitirá “allanar el camino” para promover ensayos clínicos, según el eurodiputado González Casares
La ministra anuncia que Murcia recibirá 32,4 millones del Inveat y para la renovación o ampliación de 33 equipos de alta tecnología
Es la segunda vacuna reconocida, después de que el organismo europeo avalara la de Pfizer a inicios de este mes.

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