NOTICIAS DE Agencia Europea de Medicamentos (EMA) – PÁGINA
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La ministra recuerda la importancia de la nueva regulación de las tasas de la EMA “para potenciar y proteger las estructuras europeas, que constituyen una red única de trabajo colaborativo en beneficio de los pacientes”
La ministra de sanidad centra su actuación en la obesidad infantil, lucha contra el VIH y salud mental
La propuesta de informe realizado por la Comisión Especial del Covid propone también desarrollar mecanismos de resilencia y fortalecimiento de la industria, recalca el papel de la EMA y subraya la importancia de los medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido para prevenir la escasez de fármacos
Los consejeros de Sanidad y Educación inauguran el programa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’ que llega por primera vez a esta comunidad autónoma
Expertos y profesionales aseguran el consenso general sobre el papel estratégico de estos fármacos en la sosteniblidad y el acceso
Un informe presentado en el Parlamento Europeo asegura que “través de una educación sanitaria eficaz de los pacientes, los farmacéuticos pueden mostrar el valor del autocuidado en la gestión de dolencias menores, que de otro modo podrían suponer costes adicionales para los sistemas sanitarios
La Aemps lidera el paquete de trabajo sobre identificación de las causas de las tensiones en la cadena de suministro, dentro de este proyecto en el que participan 27 agencias reguladoras
Carrión afirma en la Comisión de Sanidad que “en todas las comunidades existen inequidades” y que la adopción de medidas, partiendo de la evaluación, el impacto económico y las necesidades de los pacientes, tienen que alcanzar a todo el país
Farmaindustria apela al retorno de la competitividad del continente a través de la nueva regulación farmacéutica europea cuyo desarrollo será presentado por la Comisión este mes
Asegura que esta situación “genera una pérdida de oportunidad para muchísimos de nuestros pacientes”
Entrevista a María José Sánchez Losada, presidenta de la Asociación Española de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) en la que se profundiza sobre los problemas de acceso de estos medicamentos y las propuestas que desde su asociación realizan para atajarlos.
También indica que se hicieron aportaciones al CSIC por 1,5 millones de euros para el desarrollo preclínico en tres proyectos de desarrollo de vacunas
El COF de Sevilla considera que un sistema similar al de la ONT permitiría que los presupuestos de los hospitales no quedasen comprometidos
En diciembre de 2022 había en Europa 146 medicamentos autorizados, pero en España estaban disponibles 63, es decir, el 43%.
Presenta un documento de posicionamiento con 14 prioridades a tener en cuenta, para hacer frente a los retos sanitarios de los próximos 30 años
El país escandinavo muestra su agenda sanitaria para su mandado de este semestre, en la que destaca también acciones en el Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EHDS)
El Comité de Medicamentos de Uso Humano también recomendó la suspensión de autorizaciones para 100 medicamentos, en base a estudios de bioequivalencia defectuosos
La agencia está evaluando una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VRS) para adultos, y su aprobación podría producirse en los próximos meses.
Entre otras funciones abordará los programas y acciones de la producción farmacéutica vinculados a esta área, así como de la EMA y el ECDC
La directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas, ha alertado de la situación en la que se encuentran las agencias reguladoras en relación con la falta de profesionales y su escasa capacidad de atraer talento. Esto podría afectar al desarrollo normal de las agencias tanto a nivel comunitario como nacional.
“Hay que considerar el valor social del medicamento; incluir en la evaluación los ahorros sanitarios y no sanitarios y sobre la calidad de vida, asegura directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en la V Cumbre Española Contra el Cáncer
Un borrador de las modificaciones legislativas que prepara la Comisión Europea recoge reducciones de los periodos de protección de los medicamentos y el establecimiento de incentivos si se cumplen con algunos de los objetivos planteados en la Estrategia Farmacéutica Europea.
El Observatorio de Heatología y Hemoterapia que se rebaje el tiempo de acceso a los nuevos tratamientos especialmente en mieloma múltiple, ya que es “un cáncer hematológico impredecible y en el que son frecuentes las recaídas”
La representante europea de las compañías de genérico plantea como opciones la felixibilidad regulatoria en el empaque y la sustitución de los prospectos por información electrónica
El envío de aportaciones a esta iniciativa que persigue mejorar los ensayos clínicos estará abierta hasta el próximo 3 de marzo

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