NOTICIAS DE Alergia – PÁGINA
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Un estudio por el servicio de farmacia del Hospital Hospital de la Sta. Creu i Sant Pau, de Barcelona, publicado en Nature, demuestra que la estandarización de procesos por parte de los farmacéuticos de hospital contribuye a disminuir los problemas relacionados con las drogas (PRD) causan resultados de salud negativos prevenibles, especialmente durante las admisiones hospitalarias.
Las vacunas son la solución a corto y largo plazo para poder garantizar el Estado de Bienestar. Salvo la potabilización del agua, ninguna otra medida de salud pública ha contribuido a disminuir más la mortalidad y morbilidad en la especie humana como las vacunas.
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) asegura las paralizaciones temporales de las vacunas “es la forma de proceder oportuna” para que se pueda retomar la vacunación en mejores condiciones y en la población que más se pueda beneficiar de la inmunización, como ha sucedido en España y en la UE.
Moderna ha anunciado que ha iniciado el estudio para conseguir una vacuna frente al Covid-19 para la población pediátrica. La compañía ha anunciado que los primeros participantes del estudio 2/3 KidCove de la la vacuna candidata para niños entre 6 meses y 12 años, la han sido dosificados.
El CGCOF y Stada han presentado el segundo curso del programa formativo 'Microbiota, probióticos y prebióticos'.
La celebración de la 14ª Jornada Farmacéutica Sevillana ha servido para consolidar el papel de los farmacéuticos como referencia formativa para el resto de sus compañeros.
Grupo Hefame ha lanzado una campaña cuyo objetivo es impulsar la fitoterapia en las farmacias y ayudar a los farmacéuticos a mostrar a sus pacientes las ventajas del cuidado natural para la salud.
La última reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) de 2020 aprobó 16 medicamentos frente a seis rechazos.
El Comité de Alergia a Medicamentos de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) ha asegurado hoy que, “la vacuna de Pfizer frente al Covid-19 no presenta, por lo tanto, más contraindicaciones en los pacientes alérgicos que cualquier otra persona de la población general”.
La Agencia Española del Medicamento (Aemps) acaba de publicar su primer Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas Covid-19. Según este organismo, “no se ha identificado en España o en la Unión Europea ninguna posible reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación.
Un estudio en fase 3 publicado en JAMA asegura que Bamlanivimad, desarrollado por Lilly reduce significativamente el riesgo de contraer covid-19 sintomática entre los residentes y el personal de enfermería de las residencias de mayores.
El CGCOF, a través de su vocalía nacional de Óptica y Acústica, ha lanzado una acción formativa con el fin de prevenir la blefaritis y el ojo rojo. Con este fin, el Consejo General pone a disposición de farmacéuticos y ciudadanos una serie de infografías e imágenes con consejos básicos para compartir en redes sociales.
edefarma fomenta el abordaje de la alimentación saludable desde la farmacia, a través de una nueva campaña sanitaria de carácter mensual diseñada para implantarse a nivel offline y online.
La farmacéutica Lilly ha presentado su estrategia para 2021 de cara a la pandemia de Covid-19. Con participación en dos de los cuatro tratamientos aprobados por la FDA para su uso urgente contra el virus, el laboratorio apuesta por proporcionar terapias eficaces para los nuevos casos que se producen mientras la vacunación avanza.
El Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, en colaboración con farmacéuticos de Atención Primaria, ha puesto en marcha AP-Farm@, un sistemue permitirá comunicar de forma directa a las Oficinas de Farmacia con los Centros de Salud para que puedan ser notificados problemas que afecten al tratamiento de los pacientes.
España es el segundo país de Europa que más antibióticos emplea. Estudios epidemiológicos en humanos han comprobado que la exposición a antibióticos durante los primeros seis meses de vida aumenta el riesgo de sobrepeso a los siete años.
La pandemia ha puesto a prueba tanto a las oficinas de farmacia como al sistema de distribución farmacéutica cooperativista. Los responsables de estas entidades analizan su experiencia durante la crisis, la aportación del sector de la distribución a la sociedad y los retos para el próximo año.
Moderna ha anunciado hoy que el análisis de eficacia principal del estudio de fase 3 para su vacuna anti-COVID 19 (mRNA-1273) confirma la alta eficacia observada en el primer análisis intermedio. El análisis de datos indica una eficacia de la vacuna del 94,1%.
María Oro Fernández, farmacéutica de Atención Primaria y responsable de la revisión farmacoterapéutica individualizada de los medicamentos prescritos en receta electrónica en los Centros Sociales Residenciales de Cantabria, dio detalles del proyecto en el I Encuentro de la Red Sefap 2020.
Amazon, la plataforma de venta on line más potente a nivel mundial, ha lanzado Amazon Pharmacy, su versión específica para el envío de medicamentos de prescripción a domicilio en Estados Unidos.
Farmaindustria ha informado de la selección de ocho nuevos proyectos de centros de investigación y empresas biotecnológicas nacionales, en el marco de Farma-Biotech, que podrán ser desarrollados de la mano de sus laboratorios asociados.
Los profesionales de Castilla y León consideran que usar los informes de posicionamiento terapéutico como referencia puede facilitar los trabajos de evaluación en los ámbitos regional y local.
Algunos expertos han alertado de la existencia de “limitaciones” en los resultados del estudio Solidarity, impulsado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y que se conoció la semana pasada y que afecta a algunos medicamentos utilizados frente a la covid-19, entre ellos, remdesivir.
La compañía americana considera que los resultados que dieron lugar a la autorización condicionada de remdesivir son "más robustos", ya que, además de haber sido publicados en revistas tras su revisión por pares, procederían "de múltiples estudios controlados y aleatorizados".
El arranque de este estudio sería consecuencia, según la compañía, de los "resultados preliminares positivos del ensayo clínico fase I/IIa, que demuestran que el perfil de seguridad y la inmunogenicidad tras una vacunación única respaldaban continuar con su desarrollo".

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