20 de septiembre del 2018
Política
Simplificar los procedimientos de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) apostando por una evaluación única sería lo mejor para agilizar el acceso de los pacientes a las nuevas terapias
Terapéutica
La PhRMA ha destacado, sirviéndose de un informe de la consultora Analysis Group, el buen funcionamiento de la colaboración público-privada en I+D en este país, la base, apuntan, del prometedor 'pipeline' actual.
Terapéutica
El Acuerdo Marco de la Comunidad Valenciana para la adquisición de medicamentos huérfanos alcanza solo un 20% de cobertura en términos económicos.
Terapéutica
La Comunidad Valenciana hace pública la valoración técnica de las condiciones galénicas y logísticas de las ofertas presentadas a su concurso de antoneoplásicos.
Terapéutica
Kern Pharma Biologic vuelve, por tercera vez, a ser la primera compañía en lanzar un anticuerpo monoclonal biosimilar. Tras infliximab y rituximab, lanza su trastuzumab: Herzuma.
Terapéutica
Durante el 51º Congreso de la Separ, farmacéuticos de hospital y neumólogos analizaron el tratamiento con biológicos en pacientes con asma grave y concluyeron que la mejor estrategia es la de personalizar y consensuar las decisiones.
Opinión
Artículo de opinión de Mercedes Martínez Vallejo es consejera Técnica de la DGCBSNS y Farmacia sobre el impacto al SNS de la Terapia celular.
Terapéutica
La Comisión Europea ha publicado el Reglamento 2018/871, con el que profundiza en la definición del medicamento similar, aquel que no puede ser lanzado, salvo excepciones, durante el periodo de exclusividad del que ha obtenido la designación huérfana.
Terapéutica
Durante la II Jornada de Farmacoterapia en Hemofilia, organizada por el Grupo GEMEH de la SEFH, se abordaron las nuevas alternativas que parece que van a aportar una mayor eficacia y comodidad de administración a los pacientes.
Terapéutica
Benito García, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Severo Ochoa, y Silvia Peña, responsable de la Unidad de Farmacocinética, explican los beneficios de disponer de este servicio específico de cara a la optimización de la farmacoterapia.
Terapéutica
El debate sobre el lugar de dispensación de los medicamentos innovadores, incluidos los biológicos y anticuerpos monoclonales, “tiene que girar sobre como se aporta más valor al paciente” .
Política
La Comunidad Valenciana ha convocado tres acuerdos marco para la adquisición de medicamentos antineoplásicos, huérfanos y anticuerpos monoclonales e inhibidores de la proteinquinasa.
Opinión
Artículo de opinión de Juan Miguel Díaz García, autor del libro “Medicamentos biológicos y biosimilares: claves para su conocimiento por los profesionales sanitarios”, sobre la ausencia de estos medicamentos en las farmacias comunitarias.
Terapéutica
El avance tecnológico y el incremento del conocimiento que permitirá favorecerá cada vez más la confianza en los biosimilares e impulsará su desarrollo y uso futuro.
Terapéutica
Amgen y Allergan han anunciado la decisión de la Comisión Europea de autorizar la comercialización de Mvasi, el primer biosimilar de bevacizumab (Avastin), para varios tipos de cáncer.
Profesión
Varios participantes en la 3ª Jornada Profesional de Farmacéuticos de la Distribución confirmaron que, teniendo en cuenta aspectos sanitarios y logísticos, la dispensación de innovaciones se puede hacer en la farmacia con apoyo de los almacenes.
Profesión
El Grupo de Farmacia Oncológica (Gedefo) de la SEFH ha organizado una mesa de debate sobre biosimilares en la que los FH mostraron su total confianza en éstos y el presidente de la SEOM justificó las dudas de los oncólogos médicos.
Terapéutica
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la de Hematología y Hemoterapia (SEHH) han firmado un convenio de colaboración para la formación e investigación en inmuno-oncología.
Política
Un modelo colaborativo de I+D, en el que las alianzas se establezcan en fases precoces, reduciría los costes frente a las actuales dificultades del esquema competitivo.
Terapéutica
Kern Pharma ha anunciado el lanzamiento de Truxima, biosimilar de rituximab, para linfoma no-Hodgkin, leucemia linfática crónica, artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica.
Terapéutica
En los próximos días la Comisión Europea aprobará dos biosimilares de adalimumab de Amgen, con lo que el número de biosimilares autorizados alcanzará los 28 de doce sustancias distintas.
Terapéutica
La Academia de Farmacia Reino de Aragón celebró el acto inaugural del curso 2017 con una ponencia en la que su presidente, Manuel López, desgranó el presente y futuro de los biosimilares.
Olga Delgado (H. Son Espases) y María Jesús Lamas (C.H.U. Santiago) defienden esta solución, siguiendo el modelo de la FDA, aunque exigiría que las compañías presenten datos que avalen el 'switch' al biosimilar.
Documentación
Comisión Europea ¿Qué necesito saber sobre los Medicamentos Biosimilares Información para pacientes? (acceder al documento en pdf) Documento informativo de consenso CRECIMIENTO El documento consenso informativo sobre medicamentos biosimilares está redactado por y para pacientes en colaboración con la Agencia Europea del Medicamento, la Comisión Europea y sus principales partes interesadas (Foro Europeo de […]
Política
La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha publicado un posicionamiento en el que ve a los biosimilares como una “excelente oportunidad” para la sostenibilidad
