NOTICIAS DE Artritis reumatoide – PÁGINA
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El fomento de la formación y la información son indispensables para consolidar la incorporación de estos medicamentos, según los expertos reunidos por Diariofarma
La confianza en los medicamentos biosimilares es una de las principales cuestiones clave de su desarrollo, tal y como se ha destacado en el Encuentro de Expertos en Santiago de Compostela bajo el título “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma.
La SER ha organizado el 'IV Curso de Terapias Biológicas', en el que expertos en el abordaje de las afecciones reumáticas debatieron sobre el uso de las terapias biológicas, profundizando en las aportaciones de los biosimilares.
Con motivo del Día Mundial de las enfermedades reumáticas, el pasado jueves 12 de octubre, el CGCOF ha reivindicado el importante papel del farmacéutico para acompañar a los pacientes con artritis reumatoide en su tratamiento.
Kern Pharma ha anunciado el lanzamiento de Truxima, biosimilar de rituximab, para linfoma no-Hodgkin, leucemia linfática crónica, artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica.
La Comisión Europea ha aprobado la comercialización de Erelzi, el biosimilar de etanercept desarrollado por Sandoz y eleva hasta 29 los biosimilares disponibles en Europa.
Decisores y gestores sanitarios, que participan en el 'V Seminario sobre Gestión en Farmacia Hospitalaria para Directivos', destacan el valor de estas herramientas para avanzar en el pago por resultados en el hospital.
La Sociedad Española de Farmacología (SEF) considera que la Guía Farmacoterapéutica de Referencia para la prescripción de receta del SAS es simplista al abordar 20 indicaciones con solo 43 fármacos.
La Comisión Europea ha aprobado Rixathon (biosimilar de rituximab) para su uso en todas las indicaciones del tratamiento de referencia, es decir, linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica, así como enfermedades inmunológicas.
Un estudio de Sanofi y Regeneron indica que el grado de insatisfacción de los pacientes españoles se sitúa en el 73%. El 69% no puede seguir con su día a día, mientras que el 80% destacan la incomodidad que supone el cambio de tratamiento.
Sandoz ha anunciado la decisión de la EMA de revisar sus solicitudes de autorización para los biosimilares de Humira (adalimumab) y de Remicade (infliximab). Espera lanzarlos antes de 2020.
La SEFH y la Universidad CEU San Pablo han organizado un curso dirigido a la especialización de los farmacéuticos de hospital en las enfermedades inmunomediadas, al que se puede acceder a través de la plataforma de formación 'on line' de la SEFH.
Sandoz ha logrado la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para dos de sus dos biosimilares.
La Comisión Europea ha aprobado la autorización de comercialización de Amgevita, el primer biosimilar de adalimumab (Humira de Abbvie) que llega al mercado en Europa.
El presidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER), José Luis Andréu, afronta con su equipo dos tareas de envergadura: la divulgación la prevención y la búsqueda de resultados a largo plazo.
La Comisión Europea ha aprobado el primer biosimilar del área de oncología. Se trata de Truxima, el rituximab de Celltrion que en España comercializará Kern Pharma.
La Cátedra ‘el medicamento innovador: su auténtica dimensión” ha otorgado la primera edición del Premio a la Innovación en el Ámbito Sanitario 2016.
La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha publicado un posicionamiento en el que ve a los biosimilares como una “excelente oportunidad” para la sostenibilidad

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