NOTICIAS DE Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) – PÁGINA
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Los avances de los diferentes agentes del sector en el ámbito de la verificación de medicamentos, que será obligatoria a partir del 9 de febrero de 2019, fueron analizados en el 21 Congreso Nacional Farmacéutico
Diariofarma ha contactado con todos los agentes implicados en la puesta en marcha del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem), que cuentan en esta información cómo han avanzado en el cumplimiento de los requerimientos y cuáles son los temas pendientes.
La mayor parte de las entidades y agentes del sector se han apresurados a realizar el protocolario saludo y ofrecimiento de colaboración a la nueva ministra, y han aprovechado para poner encima del a mesa los asuntos más urgentes que requieran la atención del ministerio para su solución.
Aeseg ha anunciado la adhesión de FEFE como nuevo miembro de su Consejo Asesor, organismo en el que ya estaban el CGCOF, Sefac, Sefap y la SEFH, entre otras entidades del mundo sanitario.
En él nuevo Consejo Asesor de Aeseg estarán representados el CGCOM y el CGCOF, la SEFH, Sefap, Sefac, Semergen, Semfyc. También el Foro y la AGP, así como la OCU, la AES y el Partido Popular y el PSOE, además de Boi Ruiz.
Farmaindustria, Aeseg, Biosim, Asebio, Anefp y Fenin han dado la bienvenida a Carmen Montón, nueva ministra de Sanidad. Se palpa una mezcla de esperanza y expectación, a falta de ver la orientación de sus primeras medidas en el Paseo del Prado.
Representantes del CGCOF, Fedifar, Farmaindustria y Aeseg participaron en una mesa redonda, organizada en la Jornada Profesional de Novaltia, y apuntaron los retos prioritarios en los que trabaja cada segmento del sector farmacéutico.
Entrevista al diputado de Unión del Pueblo Navarro (UPN) Íñigo Alli en relación a la Proposición de Ley que ha presentado para modificar la regulación de los medicamentos genéricos.
El secretario general de Sanidad, José Javier Castrodeza, aseguró en su comparecencia en el Senado que pretenden firmar acuerdos similares al de Farmaindustria con Aeseg, Biosim y Fenin. El portavoz del PSOE, José Martínez Olmos, además de mostrar su desacuerdo con el sistema, aseguró que no servía para obligar a ninguna compañía.
La dirección ejecutiva de Aeseg se llevará a cabo por tres miembros de un Consejo Rector y el secretario general, antiguo director general, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda. Por su parte, Raúl Díaz-Varela deja la Presidencia aunque se mantiene en la Junta Directiva
La firma de un protocolo de colaboración, fomentar la utilización de biosimilares en las CCAA e informar más y mejor a los pacientes son los tres pilares de la ‘Estrategia de biosimilares’, según ha explicado Encarna Cruz en la clausura de la II Jornada Nacional de Biosimilares.
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) argumenta que la caída de precios generada por este sistema es la causa de la situación de inviabilidad de unas 900 farmacias en todo el territorio nacional, y pide medidas para reactivar las EFG.
Administración, políticos, farmacéuticos, médicos, pacientes e industria coinciden en la necesidad de poner en marcha medidas para relanzar los genéricos ante el estancamiento que están sufriendo a los 20 años de llegada a nuestro país.
Representantes de la Aemps y de Farmacia reconocieron que es improbable que el sistema de verificación lo permita para el 9 de febrero. También anunciaron el acuerdo para que dos CCAA participen en la Comisión de Operaciones del Sevem.
La industria farmacéutica ve con buenos ojos la posibilidad de que se alcance un Pacto de Estado por la Sanidad entre las fuerzas políticas de nuestro país.
Diariofarma ha publicado un informe, con la colaboración de Kern Pharma, Cinfa y Stada, en el que expertos con distinto perfil abordan la situación de los genéricos tras 20 años desde que se comercializó el primer equivalente en nuestro país.
Diariofarma ha publicado un informe, con la colaboración de Kern Pharma, Cinfa y Stada, en el que expertos con distinto perfil abordan la situación de los genéricos cuando tras 20 años desde que se comercializó el primer equivalente en nuestro país.
La directora general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, Encarnación Cruz, ha anunciado una batería de medidas para revitalizar el segmento de las EFG.
El Pacto por la Sanidad, el acceso a la innovación, la nueva sede de la EMA, la llegada de Encarnación Cruz a la Dirección General, el convenio con Farmaindustria, el XXV Convenio de Farmacia o la aplicación de los test de proporcionalidad, algunos de los temas analizados por Diariofarma en 2017.
Representantes de Farmaindustria, Aeseg, Biosim, Asebio y Anefp hacen balance de 2017 para Diariofarma y escriben su carta de deseos para 2018. Sobre el año que acaba de terminar, Aeseg pone la nota discordante, por el estancamiento sufrido por los genéricos.
Las tres partes han destacado, durante el acto oficial de firma del convenio, los beneficios que se desprenden de él, sobre todo en lo que tiene que ver con la contención del gasto y la garantía del acceso a la innovación.
Farmaindustria ha comunicado que su Asamblea General ha apro­bado unanimidad renovar el convenio con los ministerios de Hacienda y Sanidad para vincular el gasto al crecimiento de la economía.
El Gobierno tiene la intención de renovar el protocolo con Farmaindustria, que tiene vigencia hasta este mismo mes de diciembre, así como intentar que otros proveedores, acuerden protocolos semejantes.
El ministro de Hacienda y Función Pública ha defendido que el convenio es beneficioso por los ahorros que generar y también porque garantiza el acceso a la innovación terapéutica de calidad. Por eso dice no entender las críticas de algunas comunidades autónomas.
El director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, volvió a insistir en la necesidad de un diferencial de precios para que el sector pueda desarrollarse. Sobre el convenio con Farmaindustria, reitera su idea de que sería bueno clarificarlo para evitar malas interpretaciones de las CCAA.

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