NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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La Unión Europea dispone para su utilización hasta 57 medicamentos biosimilares con licencia de comercialización en vigor que se distribuyen en 17 principios activos de 21 titulares de la licencia de comercialización diferentes.
El presidente de Farmaindustria, Martín Sellés, participó en un encuentro virtual de Nueva Economía Fórum y abordó varias cuestiones. Entre ellas, el convenio con Sanidad y Hacienda. La patronal prevé la celebración de nuevas reuniones en la próximas semanas para cerrar la cifra a devolver correspondiente a 2018 y 2019, y definir un nuevo marco de colaboración.
La Aemps ha informado de la elaboración de una estrategia conjunta para los próximos cinco años por parte de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA) y la EMA. Se admiten aportaciones hasta el 4 de septiembre, de modo que el documento final esté listo para finales de este año.
El Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAFPF) quiere introducir criterios de evaluación económica; más competencia, incluso con subastas; guías y herramientas para la toma de decisiones y una evaluación dinámica de precios de los medicamentos.
El Grupo Popular ha elaborado su propio documento de conclusiones tras las comparecencias en el Grupo de Trabajo de Sanidad de la Comisión de Reconstrucción, con propuestas en los distintos ámbitos de la gestión, desde la gobernanza hasta el modelo asistencial, donde otorgan un papel más relevante a la farmacia.
El Grupo Socialista y Unidas Podemos han consensuado un primer borrador con conclusiones sobre las comparecencias que han tenido lugar en el marco del Grupo de Trabajo de Sanidad y Salud Pública de la Comisión de Reconstrucción Económica y Social, con medidas en materia de Gobernanza, Financiación, Atención Primaria, Salud Pública y Política Farmacéutica, entre otras.
La Junta Directiva y la Asamblea General han aprobado hoy por unanimidad, el nombramiento de Encarnación Cruz Martos como nueva directora general de la Asociación Española de Biosimilares (BioSim).
Farmaindustria ha elaborado un protocolo, suscrito por otras nueve asociaciones de empresas del sector farmacéutico y la tecnología sanitaria, con medidas para garantizar la seguridad de sus empleados, y de los profesionales con los que se relacionen, en la vuelta a la actividad científica y comercial.
Tras el éxito de convocatoria en esta edición, que ha comenzado el 8 de junio, se trabaja en una segunda edición para septiembre. El objetivo es que los sanitarios desarrollen habilidades en el uso adecuado y seguro, así como la eliminación de barreras para su uso, entre otros.
Miguel Ángel Calleja, José Manuel Martínez Sesmero y Belén Santiago han publicado un artículo titulado 'Biosimilares de anticuerpos monoclonales en enfermedades inflamatorias y cáncer: situación actual, retos y oportunidades' en el último número de la revista Farmacia Hospitalaria. Apuntan un ahorro estimado de unos 2.444 millones de euros para el SNS entre 2009 y 2020.
La Federación Internacional de la Industria Farmacéutica (IFPMA) se ha adherido a la alianza Access Accelerated, junto a la OMS y otras organizaciones sin objetivos de lucro. El objetivo de la misma es que los tratamientos y vacunas que se desarrollen frente a Covid-19 sean "asequibles" para todos.
El Ministerio de Hacienda publicó, el pasado 1 de abril, un documento con instrucciones para que las CCAA informen de los gastos en que están incurriendo para dar respuesta a la pandemia por Covid-19. Hay un apartado específico para el gasto farmacéutico, separando entre genéricos, biosimialares y originales.
Patricia Lacruz, directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, ha contribuido al informe 'La Política Farmacéutica en 2019', publicado por Diariofarma, con un artículo en el que desgrana los principales hitos en este ámbito durante el año pasado.
Novartis ha anunciado una "donación masiva de hidroxicloroquina" de Sandoz, como para a "decenas de miles" de pacientes, y Gebro Pharma habla de 198.000 dosis. Ambos quieren contribuir a la investigación clínica para demostrar su eficacia frente a Covid-19.
Diariofarma ha publicado su Informe ‘La Política Farmacéutica en 2019’, un compendio de las principales cuestiones que tuvieron lugar a lo largo del pasado año en materia de Política Farmacéutica.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha coordinado un curso, en el marco de la Red EAMI, que incluye a 22 países, con el fin de crear un grupo de expertos en biosimilares para compartir experiencias.
El Boletín Oficial del Estado recoge la Resolución por la que se prorroga el convenio de colaboración entre Hacienda, Sanidad y Farmaindustria, hasta el 30 de junio de 2020. Además, incluye el compromiso de las partes de negociar uno nuevo. Todo está supeditado, no obstante, a la aprobación de la Asamblea General de la patronal.
El COF de Cantabria ha sido el escenario en el que se ha celebrado un debate sobre las 'claves que afectarán a la farmacia' en el que se ha analizado el impacto del Plan de Genéricos, los desabastecimientos o los servicios profesionales.
IQVIA ha presentado su análisis de comportamiento del mercado en 2019 y ha actualizado sus previsiones de crecimiento de mercado hasta 2023.
La Ley de Contratos del Sector Público permite solicitar aclaraciones al órgano de contratación, cuya respuesta será vinculante para todo el contrato.
Efpia, Aesgp y Medicines for Europe han reclamado un acuerdo de asociación que garantice la máxima alineación regulatoria en relación con los medicamentos
"Somos de genéricos" es el lema de una campaña de concienciación ciudadana con la que Aeseg quiere transmitir que los valores de solidaridad, sostenibilidad y responsabilidad vinculados a distintos ámbitos de la vida son compartidos por los genéricos.
Entrevista a la directora general de Biosim, Regina Múzquiz, en relación con el acuerdo marco que el Ingesa ha preparado para la adquisición de biológicos y que incorpora algunas cláusulas que plantean problemas en el sector.
La jornada Post Ispor 2019 ha sido el escenario de un interesante debate sobre algunos de los asuntos clave en materia de precio y financiación de medicamentos y, en general prestación farmacéutica, a los que habrá que dar respuesta a lo largo de los próximos meses y años.

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