NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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Tras hacer balance de lo realizado en este 2019, el Consejo Asesor de Biosim ha comenzado a trazar las líneas de acción para 2020, basadas en dar continuidad a las labores de divulgación a profesionales sanitarios y pacientes, así como trabajar con las autoridades para fomentar la adopción de un marco favorable.
Las secciones de Derecho Sanitario y Farmacéutico y Derecho Administrativo del Colegio de Abogados de Madrid organizaron la semana pasada una mesa de debate en la que se abordaron algunos de los desafíos que quedan pendientes tras la reforma de la Ley de Contratos del Sector Público en relación con la compra de medicamentos.
María Luisa García Vaquero, subdirectora adjunta de Calidad de los Medicamentos, ha adelantado algunas líneas de acción del Plan, que será sometido a exposición pública la semana que viene, en un acto en el que Biosim ha presentado una Guía para pacientes.
El acuerdo marco servirá para la selección de proveedores de medicamentos, fluidoterapia y contrastes. Dentro de los medicamentos, se incluirán biosimilares y genéricos híbridos, aunque se garantizará la continuidad de los tratamientos cuando el intercambio no sea conveniente, dicen.
Los médicos consideran que en caso de existencia de biosimilares es importante mantener varias opciones terapéuticas y tener en cuenta factores diferentes al precio de los fármacos para su selección.
Kern Pharma ha lanzado una iniciativa, bautizada 'Biosimilares para una sanidad basada en el valor', con el objetivo de que profesionales, gestores, representantes de pacientes y miembros de la administración, definan conjuntamente un marco para desarrollar la presencia de los biosimilares en las decisiones farmacoterapéuticas.
Semergen, Sefac y BioSim han presentado el 'Curso on line para farmacéuticos comunitarios y médicos de Atención Primaria en medicamentos biológicos y biosimilares', con el que pretenden actualizar y mejorar el conocimiento de estos medicamentos por parte de dichos profesionales.
El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica la Orden de Precios de Referencia que bajará el precio a más de 900 medicamentos de farmacia a partir del próximo 1 de noviembre.
La Cámara Sindical de Agrupaciones de Farmacia (Federgy por sus siglas en francés) y la Unión de Agrupaciones de Farmacéuticos de Oficina de Farmacia (UDGPO) han propuesto, según el medio especializado 'Le Quotidien du Pharmacien', un modelo económico proceder al reparto de los ahorros que se generarían.
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha enviado esta semana una delegación a Bruselas para entrevistarse con los eurodiputados españoles elegidos en las elecciones europeas del pasado 26 de mayo y miembros de la Representación Permanente de España ante la Unión Europea.
La directora general de Cartera Básica de Servicios y Farmacia ha asegurado, en el XIX Encuentro de la Industria Farmacéutica, que ya se han priorizado los criterios y ahora se está realizando un proceso de revisión, del que también participará el Comité Asesor.
Sandoz ha anunciado que ha formalizado un acuerdo global de comercialización para el biosimilar propuesto de natalizumab con la compañía polaca Polpharma Biologics.
La Farmacia Hospitalaria y Fundación Mylan para la Salud se comprometen con la adherencia y la gestión de los pacientes crónicos.
FEFE propone un precio mínimo de medicamentos de tres euros y que los beneficiarios aporten una media del 10 por ciento del coste de la factura.
Stada lanza el biosimiliar de teriparatida Movymia, equivalente a Forsteo, para el tratamiento de la osteoporosis en 24 países.
La CNMC considera que habría que aplicar una visión más global en el análisis y el diagnóstico y apunta algunas medidas en relación con los precios de referencia, la remuneración a las oficinas de farmacia o los procedimientos de adquisición.
Ana Vieta, directora de Policy & Value de Kern Pharma, ha concedido una entrevista a Diariofarma en la que analiza la situación de los mercados de genéricos y biosimilares en España, y en la que plantea algunas propuestas para hacerlos mantener su viabilidad y hacerlos crecer.
El presidente de Biosim, Joaquín Rodrigo, opina, en la revista 'Papeles de Economía Española', que hay que adecuar la política de precios para fomentar un mercad más competitivo.
Tras Amgen y Sandoz, la compañía norteamericana, que obtuvo la licencia de Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, se ha sumado a las que buscan competir con el producto más vendido.
Los profesionales sanitarios de Andalucía se quejan de la amplia variabilidad de políticas y resultados en relación con los biosimilares en la comunidad autónoma y piden al SAS un marco común.
El presidente de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, ha vuelto a confiar a Jesús Fernández la Consejería de Sanidad. El objetivo de García-Page es dar cumplimiento a lo prometido en campaña. Entre las medidas incluidas en el programa estaba implantar un sistema de selección de medicamentos.
El Ministerio de Sanidad ha vuelto a ampliar la información que ofrece sobre los acuerdos de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos incluyendo más información sobre la justificación de los acuerdos, así como las reservas singulares y condiciones de prescripción y dispensación.
Su directora general, Regina Múzquiz, participó en el IV Simposio 'Oncopromesas vs. Oncosaurios', con una ponencia titulada 'La llegada de los biosimilares de anticuerpos monoclonales', con la que hizo una revisión general sobre los biosimilares y los requisitos regulatorios que les son exigidos.
Fernando de Mora, farmacólogo e investigador del Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la Universidad Autónoma de Barcelona, ha publicado un artículo titulado 'Biosimilars: a value proposition', en el que pide la intervención de las autoridades para prevenir su salida del mercado. 

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