NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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En un informe de la Comisión Europea al Consejo y al Parlamento Europeo, la máxima autoridad confirma actuaciones contra prácticas para demorar la entrada de genéricos y biosimilares, o para desprestigiar a éstos, y para desincentivar la I+D.
El análisis del IQVIA Institute for Human Data Science muestra cómo hay margen de mejora en lo que respecta al lanzamiento de biosimilares en Estados Unidos. La expiración de patentes de moléculas asociadas a altos ingresos puede ayudar a revertirlo.
IQVIA Institute for Human Data Science ha publicado un nuevo informe sobre el comportamiento del mercado farmacéutico, en el que prevé un crecimiento del 3-6% anual hasta 2023, año en el que alcanzaría los 1,2 billones de dólares.
La cuarta edición del programa PGD Farma, dirigido a la formación del farmacéutico para orientar la gestión de su farmacia hacia el cliente, arranca el próximo 4 de febrero.
La directora de la Aemps, María Jesús Lamas, ha remitido una carta a Farmaindustria en relación a la aclaración sobre la Orden de no sustitución que publicó la agencia hace unos meses.
En su última reunión, el Consejo de Asesor de Biosim marcó las prioridades para 2019, entre las que se encuentra el refuerzo de la apuesta por la formación y el trabajo con la Administración para promover el uso de los biosimilares.
Pese a que los representantes del Grupo Socialista, a nivel estatal y autonómico, fueron muy críticos con el convenio, la ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, ha reconocido que están trabajando en una posible renovación pero introduciendo cambios.
Se trata de una revisión de 90 estudios, realizados entre 1993 y 1997, con datos primarios de eficacia y seguridad en relación con intercambios de biológicos de referencia por biosimilares.
Diariofarma comenzó, en julio de 2017, la celebración de sus encuentros con expertos de las diferentes comunidades autónomas para analizar la situación de los biosimilares en cada una de ellas, así como las medidas más destacadas aplicadas para fomentar su utilización.
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) han anunciado la puesta en marcha de 'Sabio', un curso 'on line' para potenciar el conocimiento de los biosimilares entre sus asociados.
BioSim ha comunicado la firma de un convenio con Sedisa para colaborar en la realización de diversas acciones de formación, información, difusión, así como estudios en materia de medicamentos biosimilares. 
Kern Pharma ha celebrado la entrega de diplomas de la tercera edición del Título de Experto Universitario en Biosimilares, en el que, como principal novedad, se ha contado con la participación de médicos especialistas en Hematología.
La Consejería de Sanidad ha anunciado el lanzamiento de 'MedicamenTIC', un portal con contenidos elaborados por profesionales sanitarios cualificados y que tiene como objetivo el uso adecuado y seguro de los medicamentos.
Un total de 78 laboratorios han presentado medicamentos a la CIPM, 43 de ellos han presentado nuevos medicamentos o combinaciones, de los que en una primera reunión han sido aprobados 46 (54,8%) y rechazados 38 (45,2).
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha evaluado desde noviembre de 2017, en nueve reuniones, un total de 339 expedientes, y ha aprobado la comercialización del 55% de los mismos.
Artículo de opinión de Miguel Ángel Calleja, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), que defiende la necesidad de una actuación conjunta entre las diferentes especialidades para fomentar la confianza en los biosimilares.
Kern Pharma clausura su 3ª edición de Experto Universitario en Biosimilares con la participación de 34 especialistas.
La introducción de los biosimilares requiere de la participación de un gran número de profesionales que deben ver recompensado su esfuerzo, debe ser una estrategia consensuada y en la que haya win-win entre el sistema sanitario y los profesionales.
El COF de Almería aprovechó la tercera edición del curso 'Desarrollo del Ejercicio Profesional' para informar a los nuevos colegiados de sus derechos y obligaciones, y presentarles el nuevo programa de formación.
Artículo de opinión de Ramón Sánchez, director de la unidad de negocio de biosimilares de Amgen, en el que analiza los principales retos para aumentar la utilización de estos productos, algo que va a ser clave, dice, para la sostenibilidad del SNS.
El 63 Congreso de la SEFH ha abordado el debate sobre si las patentes suponen una barrera para el acceso a los medicamentos. La mayoría de los farmacéuticos asistentes, tras un debate no lo creyeron.
Aunque los biosimilares se han convertido en una opción terapéutica cada vez más relevante para la artritis reumatoide, su penetración en mercados fuera de Europa es modesta cuando se compara con la de los genéricos.
El portavoz de Sanidad del Grupo Popular en la Asamblea de Extremadura, José María Saponi, hace balance de la gestión sanitaria del Gobierno de esta CCAA y entra al debate sobre temas de actualidad, como la Ley de Farmacia de Madrid.
La plataforma ‘No es Sano’ ha publicado un listado con los precios de todos los medicamentos autorizados durante 2017 por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM).

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