NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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El cambio de Gobierno deja pendiente la aprobación de gran cantidad de normas, reglamentos y decisiones administrativas que tendrá que asumir, a la mayor celeridad el próximo ministro.
María Ángeles García, portavoz de Sanidad de Podemos en la Asamblea de Murcia, analiza la gestión del Gobierno regional en materia sanitaria. Aboga por debatir la aplicación de las subastas y por cambiar el modelo de remuneración de las farmacias.
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, da la bienvenida a la regulación de la CE, con la que se permitiría fabricar genéricos y biosimilares durante el certificado complementario de protección para la exportación, aunque pide extenderlo para lanzar el 'día 1' en la UE.
La CE ha hecho público un borrador que pasa ahora al Parlamento y al Consejo. La medida no gusta a la Efpia, mientras que Medicines for Europe quiere que la redacción final reconozca la posibilidad de lanzar EFG en la UE el día 1 tras la expiración.
La última reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), ha propuesto la financiación y precio de seis nuevos principios activos y combinaciones.
La consejera de Sanidad de la Comunidad Valenciana, Carmen Montón, ha asegurado que no van a ser "figurantes" en el debate sobre financiación del Interterritorial
Kern Pharma Biologics ha puesto en marcha el 'I Curso on line sobre biosimilares para farmacéuticos de hospital', que tiene que como objetivo que estos profesionales puedan desarrollar y mejorar sus conocimientos en este tipo de fármacos.
En las próximas semanas se lanzarán en nuestro país dos biosimilares de trastuzumab comercializados por Kern y MSD así como un adalimumab de Amgen y enoxaparinas de Rovi.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los debates que ha habido en relación a la subida de precios de los medicamentos desfinanciados en 2012
Biogen lanzará a finales de 2018 su biosimilar de adalimumab y se convertirá en la primera compañía en comercializar etanercept, infliximab y adalimumab.
Antonio Bernal, presidente de AGP, analiza para Diariofarma, en esta segunda entrevista de la serie, los cambios en su organización, así como los principales retos del SNS y del movimiento asociativo de los pacientes en España.
El Gobierno ha cifrado en 7.300 millones de euros el ahorro total obtenido desde 2012 como resultado de las medidas incluidas en la reforma sanitaria.
Los servicios de Farmacia y Reumatología del Hospital Universitario de Getafe han impulsado una estrategia multidisciplinar para optimizar el tratamiento con medicamentos biológicos en pacientes con enfermedades crónicas e inmunomediadas.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las partidas a las que se ha destinado el gasto incremental del SNS entre 2002 y 2016: no ha ido ni a vacunas ni a Atención Primaria
En una jornada organizada por AbbVie, expertos de diferentes colectivos abogaron por implicar a los clínicos y los pacientes en la decisión sobre el tratamiento con biológicos, huyendo de la sustitución automática.
El portavoz de Sanidad de UPN en el Parlamento de Navarra analiza la gestión del Gobierno autonómico en materia de sanidad y destaca, del Plan de Uso Racional, la ausencia de una apuesta clara por el pago de medicamentos por el valor que aportan.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los precios de los medicamentos innovadores y algunos errores comunes que se cometen al valorarlos.
La plataforma 'No es sano', que aglutina a varias organizaciones como la OMC, la OCU o Médicos del Mundo, ha hecho público un informe con cuatro casos de medicamentos desarrollados, en parte, con fondos públicos, y que presentan altos precios.
Encarna Cruz considera necesario no “anclarnos en estereotipos, pensamientos o ideas de hace cinco, seis o siete años”, puesto que “la evidencia nos está demostrando muchas cosas en estos años”.
Amgen ha dado el paso de presentar oficialmente en España su apuesta por los biosimilares con la publicación del informe ‘Biosimilares: valor y sostenibilidad’
Una revisión de 90 estudios concluye que no existe evidencia científica sólida que respalde las dudas con respecto a la pérdida de eficacia y seguridad al intercambiar biológico por biosimilar.
La EAHP destaca la evidencia compartida en su 23º Congreso sobre el valor que aporta el FH y espera que sirva para convencer a los gestores de que apuesten por el desarrollo de la profesión. La próxima edición será en Barcelona.
El Servicio Navarro de Salud ha hecho público un documento que contiene cifras poblacionales y de gasto farmacéutico por receta y en hospital, y en el que se detallan las principales medidas para generar ahorros y optimizar el uso de los medicamentos.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) han lanzado, con el patrocinio de Lilly, la segunda edición del Título propio de formación ‘Farmacia Hospitalaria en el Abordaje Integral de la Psoriasis’.
Todos los grupos de la oposición aprovecharon la comparecencia del secretario general de Sanidad y Consumo, José Javier Castrodeza, ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, para su política farmacéutica.

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