NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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Tras el lanzamiento de Remsima, el primer biosimilar de infliximab, Kern Pharma ha sido vuelto a ser pionera al lanzar en España y Portugal Truxima, el biosmiliar de rituximab.
Antonio López, subdirector de Farmacia de Navarra, desgrana algunas de las medidas incluidas en el Plan de racionalización del uso de fármacos y de contención del gasto farmacéutico. Defiende la necesidad de compartir riesgos, la compra centralizada y los incentivos para prescribir biosimilares.
El Grupo de Farmacia Oncológica (Gedefo) de la SEFH ha organizado una mesa de debate sobre biosimilares en la que los FH mostraron su total confianza en éstos y el presidente de la SEOM justificó las dudas de los oncólogos médicos.
El Grupo de Farmacia Oncológica de la SEFH ha organizado su segundo encuentro anual, y en él se ha constatado que la integración de los FH en las unidades de Oncohematología ya es una realidad en España y otros países como Reino Unido.
Artículo de opinión de Joaquín Rodrigo, presidente de Biosim en el que plantea el papel que deben jugar los biosimilares y se ofrece a colaborar con la Administración en el fomento de estos productos.
El consejero de Salud anuncia la intención de potenciar la compra centralizada de fármacos y el uso de biosimilares para contener el gasto en hospital, así como la creación de un servicio de Farmacia para dar atención a residencias, entre otras medidas.
El PSOE ha reclamado la comparecencia del secretario general de Sanidad para explicar en sede parlamentaria la política farmacéutica que avanzó Encarna Cruz en Santander la semana pasada.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los cambios en la política de Farmacia del Ministerio de Sanidad anunciado por Encarnación Cruz.
Sanidad quiere recuperar los incentivos a las innovaciones galénicas en el sistema de precios de referencia para que aporten valor a los pacientes.
Encarna Cruz ha anunciado que impulsará medidas para incrementar la prescripción, dispensación y utilización de los medicamentos genéricos y biosimilares.
La directora general de Cartera Básica y Farmacia, Encarna Cruz, ha expuesto las líneas generales de su política de fijación de precios. Unas modificaciones que supondrán un importante cambio para la industria, al afectar a a los techos de gasto y las negociaciones para la fijación de precios.
Las compañías, que colaboran desde 2011 en el desarrollo y lanzamiento de nuevos biosimilares en oncología, han presentado nuevos datos en el Congreso de ESMO sobre la eficacia y seguridad del biosimilar de trastuzumab.
La consultora PRMA Consulting ha presentado un informe sobre acceso a los medicamentos oncológicos en el Congreso de la SEOM, y revela restricciones a la financiación de estos fármacos en la mayoría de los países de la UE.
Sandoz ha informado de la publicación, en la revista 'Lancet Haematology', de los datos del ensayo ASSIST-FL, que demostrarían que su biosimilar de rituximab iguala en eficacia y seguridad al biológico de referencia. 
La Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica ha decidido incluir los nuevos tratamientos para la psoriasis en el programa MERS, a través del que se evalúan los resultados en práctica clínica de otros fármacos complejos.
Se basa en una política centrada en resultados y que garantice el acceso a la innovación
Un modelo colaborativo de I+D, en el que las alianzas se establezcan en fases precoces, reduciría los costes frente a las actuales dificultades del esquema competitivo.
En la reunión del Consejo Asesor de Biosim se hizo balance de actividad y se esgrimieron las líneas de acción. La formación a médicos y pacientes, la creación de un Observatorio y el Plan Estratégico de Biosimilares para el SNS, en la agenda.
España y Portugal colaborarán en compra centralizada, empezando por un biosimilar, así como en financiación y fijación de precios de medicamentos.
Kern Pharma ha anunciado el lanzamiento de Truxima, biosimilar de rituximab, para linfoma no-Hodgkin, leucemia linfática crónica, artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica.
El tesorero de la SEFH, Javier García Pellicer, participó en una jornada de Sedisa y defendió que el mejor sistema para mejorar la seguridad y la adherencia sería la verificación por cada dosis, no por envases.
Con el objetivo de abordar los retos que suponen la gestión de los biosimilares en las comunidades autónomas, Diariofarma ha iniciado con Extremadura una serie de encuentros para abordar la situación en diferentes CCAA.
Expertos de diferentes disciplinas coinciden en la idoneidad de crear un observatorio común a todas las regiones en el que se recojan las políticas, prácticas y los resultados en salud de la utilización de biosimilares.
Ambas entidades han colaborado en la publicación de la 'Guía sobre medicamentos biosimilares para médicos', que contiene información para arrojar un poco de luz a la realidad farmacológica y regulatoria que rodea a estos medicamentos.
La Comisión Europea ha aprobado la comercialización de Erelzi, el biosimilar de etanercept desarrollado por Sandoz y eleva hasta 29 los biosimilares disponibles en Europa.

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