NOTICIAS DE China – PÁGINA
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"Europa debe proteger nuestra base industrial, reducir dependencias externas y garantizar el acceso", asegura Nathalie Moll ante la reunión de líderes europeos en Bélgica
El Parlamento Europeo ha debatido este lunes la propuesta legislativa para garantizar el suministro de medicamentos críticos en la Unión. La norma, que se votará mañana, busca reducir la dependencia de terceros países y fomentar la producción local.
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La industria farmacéutica europea considera que la Ley de Biotecnología “ofrece señales positivas” para reforzar la competitividad europea y mejorar el atractivo del continente para la inversión en I+D, aunque "requiere de una mayor ambición"
Seguridad jurídica, financiación y reducción de cargas burocráticas son algunos de los ejes que, según Margarita de la Pisa, deben guiar el desarrollo de la Biotech Act, una norma llamada a reforzar la competitividad europea frente a Estados Unidos y China.
El nuevo presidente y director general de Lilly en España, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, situó a España como un pilar estratégico del grupo y reclamó una apuesta decidida por la innovación para garantizar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y afrontar los retos geopolíticos frente a Estados Unidos y China.
Se trata de productos para la detección de enfermedades de transmisión sexual que incumplen la regulación vigente
La Aemps asume un papel clave como coevaluador en un Joint Clinical Assessment, marcando un hito en la evaluación clínica europea centralizada.
El secretario de Estado de Industria, Jordi García Brustenga, defendió la Ley de Industria y Autonomía Estratégica, como “última gran pieza necesaria” para estructurar la política industrial española, tras más de once meses de paralización parlamentaria, y pidió consenso para aprobarla.
La Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos, el Hospital Sant Joan de Déu y Farmaindustria organizan una jornada para analizar los desafíos en ensayos para niños y adolescentes
En un encuentro virtual organizado por IQVIA en la antesala del congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) se han analizado los atractivos de Europa  para atraer inversión e investigación en el área de oncología y… quizá la “lenta marcha” de la maquinaria europea juegue a nuestro favor, se ha sugerido.
Farmaindustria observa la situación internacional como “una oportunidad” para atraer inversiones y plantea a las administraciones públicas siete medidas para acelerar la fabricación y la innovación
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la situación geopolítica y la necesidad de actuación por parte de la Administración tomando como base la propuesta de Farmaindustria.
Juan Yermo y Fina Lladós subrayan la necesidad de adoptar medidas adicionales, más allá de la Estrategia de la Industria Farmacéutica de 2024, para mantener la competitividad de España y Europa en un momento geopolítico clave.
La sesión ‘Europa al timón’, dedicada en el marco de BioSpain a la autonomía estratégica en un entorno geopolítico cambiante, ha servido para hacer un llamamiento a la asignación de fondos a un sector que ha perdido posiciones respecto a Estados Unidos y China.
El JRC presenta su informe sobre Inteligencia Artificial y ciencia con el objetivo de allanar el camino a los investigadores
Los fabricantes de medicamentos que prueban y producen sus medicamentos en territorio estadounidense ahora tendrán acceso a la revisión prioritaria de genéricos.
La presidenta de Farmaindustria ha destacado “la urgente necesidad de que Europa, ante el convulso contexto geopolítico global, ponga en valor la innovación biomédica, aumente la inversión pública en medicamentos innovadores”
Las dificultades para localizar expertos que participen en la evaluación de nuevas terapias cumpliendo los estrictos criterios de la UE se están traduciendo en una renovación generacional que arroja luz sobre un proceso que permitía adivinar bastantes sombras.
“El desafío para las próximas décadas no es si la innovación biomédica ocurrirá, sino dónde ocurrirá”, señala un informe de la Efpia
Vega, presidenta y general mánager del Hub de Iberia, ha sido nombrada  vicepresidenta sénior de Ventas en la Unidad de Salud Cardiometabólica de Estados Unidos
La Declaración Conjunta detalla el nuevo régimen comercial de EEUU hacia la UE, con un arancel del 15% para la gran mayoría de las exportaciones de la UE, incluidos sectores estratégicos como los medicamentos, sin quedar definida la fecha de aplicación. Tampoco se han acordado aranceles recíprocos por parte de la UE para los productos exportados desde EEUU.
España, con una tasa de 53,9 donantes por millón de población (p.m.p.), contribuyó con el 24% de los donantes de la Unión Europea y el 5% del mundo.
Diversas organizaciones del sector europeo de ensayos clínicos advierten a la Comisión que sin la implementación urgente de la Estrategia para las Ciencias de la Vida, el ecosistema de ensayos clínicos europeo se enfrenta a una situación peligrosa.
Elena Casaus, secretaria general de Aeseg, valora el plan Profarma 2025-2026, aunque pide ajustes para fortalecer la fabricación nacional y avanzar hacia una mayor autonomía industrial.

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