NOTICIAS DE China – PÁGINA
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César Hernández explica en una entrevista con Diariofarma la enmienda de España a la Biotech Act para coordinar a los Estados miembros en acceso y compra de medicamentos antes de precio, y descarta que vaya a retrasar la norma o a suponer una negociación de precios
Artículo de opinión de Jaume Puig Junoy, Distinguished Professor, UPF-Barcelona School of Management, sobre su visión acerca del Proyecto de Real Decreto por el que se regula el procedimiento de financiación y fijación de precios de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud a lo largo de una serie de cinco artículos que iremos publicando en Diariofarma (3/5).
En el marco de BioSpain, la sesión ‘Europe’s Biotech Moment: What the Biotech Act Must Deliver’ ha servido para poner de relieve la diferencia que puede marcar la legislación europea en términos de innovación, incentivos, competitividad y entorno regulatorio del sector y, finalmente, en el acceso a financiación.
En las próximas semanas, Asebio dará a conocer su análisis de la situación del sector en España, incluyendo nuevos datos sobre su aportación a la economía nacional, que supera los 7.000 millones de euros.
La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos publica un informe en el que analiza la vulnerabilidad de las cadenas de suministro de medicamentos en la Unión Europea y propone herramientas cooperación internacional.
España parte de una posición destacada en investigación clínica, pero mantenerla exigirá competir también en datos, regulación e inversión industrial. María Jesús Lamas reclamó extender a Europa las fortalezas del modelo español y no limitar el liderazgo a los rankings.
La iniciativa busca optimizar la fase previa a los primeros ensayos clínicos en humanos en colaboración con instituciones de investigación.
Entregar las terapias de edición genética con total seguridad a los pacientes requiere una supervisión y regulación más estricta. The Lancet urge en su editorial a establecer controles universales tras analizar los riesgos de toxicidad detectados en recientes ensayos clínicos.
Un informe de Fedea sostiene que la industria farmacéutica es uno de los escasos reductos donde España y la Unión Europea mantienen un saldo comercial positivo frente a China. No obstante, el 80 % de las plantas españolas depende de insumos críticos procedentes del país asiático.
Medicines for Europe y Efpia valoran de forma positiva la propuesta de la Comisión Europea para reformar la contratación pública,
La Comisión de Sant del Parlamento Europeo aborda el desarrollo de medicamentos mediante inteligencia artificial. Durante la sesión, la investigadora Liesbet Lagae advirtió sobre la competencia de Estados Unidos y China y defendió crear infraestructuras de datos en la Unión Europea.
Un nuevo informe vaticina un cambio estructural permanente en el desarrollo farmacéutico, con innovación más rápida y posibles recortes en términos de costes, pero con riesgos como el retraso en el acceso para los pacientes fuera de la esfera del gigante.
La industria farmacéutica europea invirtió 60.000 millones de euros en I+D en 2025. Sin embargo, el informe de la Efpia confirma que el continente sigue perdiendo terreno en innovación frente a Estados Unidos y China de forma sostenida.
La industria ve en el texto aprobado por el Consejo de Ministros una oportunidad para adaptar el marco normativo, aunque advierte de que el incremento fiscal y las bajadas de precio pueden afectar a la atracción de inversiones y al suministro de fármacos.
La salud ya no se contempla en Europa únicamente como una política social, sino como una dimensión de su seguridad. Esta cuestión fue analizada en un curso de la UCM en el que se advirtió de que reducir dependencias exige prioridades, financiación y coordinación comunitaria, mientras España se juega su posición en la capacidad de atraer inversión, agilizar el acceso y convertir la evaluación en decisiones.
Tras la aprobación de la reforma sanitaria en Alemania, la Efpia manifiesta su preocupación por unas medidas que comprometen la competitividad económica a largo plazo y debilitan las condiciones de reembolso para los nuevos medicamentos.
Durante la clausura de la 'XIII Jornada Somos Pacientes', Juan Yermo advierte que "el aumento de proteccionismo y esa obsesión por la supremacía tecnológica de EE.UU. y China, está poniendo en riesgo el que siga llegando inversión e innovación a Europa"
El incremento de las trabas comerciales y la lentitud regulatoria provocaron que la Unión Europea redujera su cuota global de ensayos clínicos del 22% al 12% en la última década
La compañía Likang Life Sciences prevé finalizar en octubre la construcción de un centro de investigación y fabricación en Pekín para desarrollar LK101, una vacuna oncológica personalizada que utiliza inteligencia artificial para analizar mutaciones genéticas en un día.
La Pharmaceutical Research and Manufacturers of America lanzó la campaña para reseñar el liderazgo biofarmacéutico de Estados Unidos. La patronal advierte que las políticas de fijación de precios retrasarán el acceso a tratamientos.
La Administración Nacional de Productos Médicos de China autorizó la comercialización de satri-cel (CT041), la primera terapia CAR-T para tumores sólidos aprobada en el mundo, indicada para pacientes con cáncer gástrico avanzado
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
El director general de la IFPMA, David Reddy, pide medidas para frenar la pérdida de liderazgo en la innovación farmacéutica frente a China o India.
Las empresas biotecnológicas invirtieron 1.460 millones de euros en I+D en 2024, el 6% del total nacional, mientras que en 2025 el sector captó 408 millones en 59 operaciones, el mayor volumen registrado según el Informe AseBio.

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